Какво е " РИТУКСИМАБ " на Английски - превод на Английски

• rituximab

Примери за използване на Ритуксимаб на Български и техните преводи на Английски

Ритуксимаб(n= 99).
Rituximab(n= 99).

Mg/ m2 ритуксимаб.
Mg/ m2 of rituximab.

Ml съдържа 10 mg ритуксимаб.
ML contains 10 mg of rituximab.

Ритуксимаб- схема на инфузионна доза.
Rituximab infusion dose schedule.

Флакон съдържа 10 mg/ml ритуксимаб.
Vial contains 10 mg/mL rituximab.

Биологични агенти: тоцилизумаб и ритуксимаб.
Biological agents: tocilizumab and rituximab.

Всеки ml съдържа 120 mg ритуксимаб.
Each mL contains 120 mg of rituximab.

Използва се само в комбинация с ритуксимаб.
It is only used in combination with rituximab.

Флаконът съдържа 500 mg ритуксимаб(10 mg/ml).
The vial contains 500 mg of rituximab.

Иделалисиб в комбинация с ритуксимаб.
Idelalisib in combination with rituximab.

Флаконът съдържа 100 mg ритуксимаб(10 mg/ml).
The vial contains 100 mg of rituximab(10 mg/mL).

Ден 1: интравенозна инфузия с ритуксимаб.
Day 1: an intravenous infusion of rituximab.

Флаконът от 50 ml съдържа 500 mg ритуксимаб(10 mg/ml).
The 50 mL vial contains 500 mg of rituximab(10 mg/mL).

EPOCH може да се използва в комбинация с ритуксимаб.
EPOCH may be used in combination with rituximab.

Страничните ефекти на ритуксимаб включват треска и инфекция.
Side effects of rituximab include fever and infection.

Всеки флакон съдържа 1600 mg/13, 4 ml ритуксимаб.
Each vial contains 1600 mg/ 13.4 mL rituximab.

Вашият лекар може също да комбинира кладрибин и ритуксимаб.
You doctor may also combine cladribine and rituximab.

Прилага се в 21дневни цикли с ритуксимаб и бендамустин.
It is given in 21-day cycles with rituximab and bendamustine.

Ден 1: интравенозна инфузия на 250 mg/m2 ритуксимаб.
Day 1: intravenous infusion of 250 mg/m rituximab.

Ритуксимаб, ефективен за кожното заболяване, известно като пемфигус.
Rituximab, effective for the skin disorder known as pemphigus.

Всеки ml концентрат съдържа 10 mg ритуксимаб.
Each mL of concentrate contains 10 mg of rituximab.

Активното вещество в MabThera, ритуксимаб, е моноклонално антитяло.
The active substance in MabThera, rituximab, is a monoclonal antibody.

Всеки флакон за еднократна употреба съдържа 100 mg ритуксимаб.
Each single-use vial containing 100 mg of Rituximab.

Свръхчувствителност към ритуксимаб или към други протеини с миши произход.
Hypersensitivity to rituximab or to other murine-derived proteins.

Лекарства, които блокират определени антитела, като ритуксимаб(Rituxan).
Medications that block certain antibodies, such as rituximab(Rituxan).

След приложение на ритуксимаб може да се появи замайване(вж. точка 4.8).
Dizziness may occur following administration of rituximab(see section 4.8).

Ритуксимаб+ химиотерапия, последвано от поддържащо лечение с ритуксимаб.
Rituximab+ Chemotherapy followed by rituximab maintenance N=601.

Вижте кратката характеристика на продукта ритуксимаб за повече информация.
Refer to the Summary of Product Characteristics of rituximab for more information.

Пациентите са получили 2 x 1 000 mg ритуксимаб, разделени от интервал от две седмици, добавен към метотрексат(10-25 mg седмично).
Patients received 2 x 1,000 mg of rituximab separated by an interval of two weeks; in addition to methotrexate(10-25 mg/week).

Изменения на дозата Polivy, бендамустин и ритуксимаб при реакции, свързани с инфузията(РСИ).
Polivy, bendamustine and rituximab dose modifications for Infusion-related reactions(IRRs).

Как да използвам "ритуксимаб" в изречение

Rituzena съдържа активното вещество ритуксимаб (rituximab).

PK показатели на ритуксимаб са сравними в двата курса на лечение.

Zydelig се използва заедно с ритуксимаб (Rituxan) за лечение на рецидиви на хронична лимфоцитна левкемия.

Едновременното приложение с метотрексат няма ефект върху фармакокинетиката на ритуксимаб при пациенти с ревматоиден артрит.

Не са наблюдавани несъвместимости между ритуксимаб и саковете от поливинил хлорид или полиетилен или инфузионната система.

Преглед на резултатите за ефикасност при ритуксимаб плюс FC спрямо FC самостоятелно - 48,1 месеца медиана на времето на наблюдение

Европейската Агенция по лекарствата освобождава от задължението за предоставяне на резултатите от проучванията с ритуксимаб във всички подгрупи на педиатричната популация

Общият профил на безопасност на ритуксимаб при ревматоиден артрит се основава на данни от пациентите от клиничните изпитвания и от постмаркетинговото наблюдение.

Таблица 7 Поддържаща фаза: преглед на резултатите по отношение на ефикасността на ритуксимаб срещу наблюдение (28 месеца медиана на времето на наблюдение)

дават възможност да се направят заключения относно ефикасността на следващите курсове с ритуксимаб при пациенти с грануломатоза с полиангиит и микроскопски полиангиит.