Какво е " СУБСТРАТ НА P-ГЛИКОПРОТЕИНА " на Английски - превод на Английски

• substrate of p-glycoprotein

Примери за използване на Субстрат на p-гликопротеина на Български и техните преводи на Английски

Фампридин не е субстрат на P-гликопротеина.
Fampridine is not a substrate for P-glycoprotein.

In vitro DM1 е субстрат на P-гликопротеина(P-gp).
In vitro, DM1 was a substrate of P-glycoprotein(P-gp).

In vitro проучванията на транспорта показват, че ситаглиптин е субстрат на p-гликопротеина и на транспортера на органични аниони-3(OAT3).
In vitro transport studies showed that sitagliptin is a substrate for p-glycoprotein and organic anion transporter-3(OAT3).

Ерлотиниб е субстрат на P-гликопротеина, преносител на активни вещества.
Erlotinib is a substrate for the P-glycoprotein active substance transporter.

Влияние на транспортери върху биниметиниб In vitro експерименти показват, че биниметиниб е субстрат на P-гликопротеина(P-gp) и протеина на резистентност на рак на гърдата(breast cancer resistance protein, BCRP).
In vitro experiments indicate that binimetinib is a substrate of P-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistance protein(BCRP).

Бригатиниб е субстрат на P-гликопротеина(P-gp) и протеина на резистентност на карцином на гърдата(BCRP) in vitro.
Brigatinib is a substrate of P-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistance protein(BCRP) in vitro.

Кобиметиниб е субстрат на P-гликопротеина(P-gp).
Cobimetinib is a substrate of P-glycoprotein(P-gp).

Тикагрелор е също субстрат на P-гликопротеина(Р-gp) и слаб инхибитор на P-gp и може да повиши експозицията на субстрати на P-gp.
Ticagrelor is also a P-glycoprotein(P-gp) substrate and a weak P-gp inhibitor and may increase the exposure of P-gp substrates.

При здрави хора, съпътстващото приложение на абемациклиб и лоперамид, който е субстрат на P-гликопротеина(P-gp), води до повишение на плазмената експозиция на лоперамид с 9% на базата на AUC0-∞ и 35% на базата на Cmax.
In healthy subjects, co-administration of abemaciclib and the P-glycoprotein(P-gp) substrate loperamide resulted in an increase in loperamide plasma exposure of 9% based on AUC0-∞ and 35% based on Cmax.

Има данни, че in vitro боцепревир е субстрат на p-гликопротеина(P-gp) и на протеина на резистентност на рака на гърдата(breast cancer resistance protein, BCRP).
Boceprevir has been shown to be a p-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistant protein(BCRP) substrate in vitro.

Нивата на дигоксин в стационарно състояние, субстрат на P-гликопротеина, не се повлияват значимо при едновременно приложение със силодозин 8 mg веднъж дневно.
Steady state levels of digoxin, a substrate of P-glycoprotein, were not significantly affected by co-administration with silodosin 8 mg once daily.

Мигаластат не е субстрат на P-гликопротеина(P-gP) in vitro и се счита за малко вероятно мигаластат да е обект на лекарствени взаимодействия с цитохром P450s.
Migalastat is not a substrate for P-glycoprotein(P-gP) in vitro and it is considered unlikely that migalastat would be subject to drug-drug interactions with cytochrome P450s.

Проучванията in vitro предполагат, че церитиниб е субстрат на P-гликопротеина(P-gp), но не и на протеина за резистентност на рак на гърдата(BCRP) или протеина за множествена резистентност 2(MRP2).
In vitro studies suggest that ceritinib is a substrate for P-glycoprotein(P-gp), but not of breast cancer resistance protein(BCRP) or multi-resistance protein 2(MRP2).

Равновесните нива на дигоксин, субстрат на P-гликопротеина, не са били повлияни значимо при едновременно приложение със силодозин 8 mg веднъж дневно.
Steady state levels of digoxin, a substrate of P-glycoprotein, were not significantly affected by co-administration with silodosin 8 mg once daily.

Според предклиничните данни алектиниб не е субстрат на p-гликопротеина или BCRP, които са ефлуксни транспортери в кръвно-мозъчната бариера, и поради това той може да се разпредели и да се задържи в централната нервна система.
Based on preclinical data, alectinib is not a substrate of p-glycoprotein or BCRP, which are both efflux transporters in the blood brain barrier, and is therefore able to distribute into and be retained within the central nervous system.

Помалидомид също е и субстрат на P-гликопротеин in vitro.
Pomalidomide is also a substrate of P-glycoprotein in vitro.

Лекарствени продукти, които са субстрати на P-гликопротеин Дигиталисови гликозиди.
Medicinal products that are substrates of P-glycoprotein Digitalis glycosides.

Ефекти на други лекарствени продукти върху налдемедин Налдемедин се метаболизира предимно от CYP3A с известен принос от UGT1A3 и е субстрат на P-гликопротеин(P-gp)(вж. точка 5.2).
Naldemedine is primarily metabolised by CYP3A with some contribution from UGT1A3 and is a substrate of P-glycoprotein(P-gp)(see section 5.2).

In vitro проучвания, проведени с човешки чревни клетки(Caco-2), показват, че телапревир е субстрат на P-гликопротеин(P-gp).
In vitro studies performed with human Caco-2 cells indicated that telaprevir is a substrate of P-glycoprotein(P-gp).

Карипразин и неговите основни активни метаболити не са субстрати на P-гликопротеин(P-gp), транспортния полипептид на органични аниони 1B1 и 1B3(OATP1B1 и OATP1B3), и протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP).
Cariprazine and its major active metabolites are not substrates of P-glycoprotein(P-gp), the organic anion transporting polypeptide 1B1 and 1B3(OATP1B1 and OATP1B3), and the breast cancer resistance protein(BCRP).

In vitro проучванията показват, че нератиниб е субстрат на P-гликопротеин(P-gp).
In vitro studies demonstrated that neratinib is a substrate for P-glycoprotein(P-gp).

Едновременното приложение с дабигатран етексилат, субстрат на P-гликопротеин(P-gp), е противопоказано(вж. точка 4.5).
Co-administration with dabigatran etexilate, a P-glycoprotein(P-gp) substrate, is contraindicated(see section 4.5).

Алискирен е субстрат на P-гликопротеин(P-gp) и поради тази причина е възможна свръхекспозиция при деца с незряла P-gp лекарствена транспортерна система.
Aliskiren is a P-glycoprotein(P-gp) substrate, and there is a potential for aliskiren overexposure in children with an immature P-gp drug transporter system.

In vitro експерименти показват, че P-гликопротеин ефлуксен не се появява, което потвърждава, че afoxolaner не е субстрат на P-гликопротеин транспортери.
In-vitro experiments demonstrated that P-glycoprotein efflux does not occur, confirming that afoxolaner is not a substrate for the P-glycoprotein transporters.

Едновременното прилагане на хинидин и дигоксин, субстрат на P-гликопротеин, води до нива на серумен дигоксин, които могат да са до два пъти по-високи.
Concomitant administration of quinidine with digoxin, a P-glycoprotein substrate, results in serum digoxin levels that may be as much as doubled.

Карфилзомиб е субстрат на P-гликопротеин(P-gp), но не е субстрат на BCRP.
Carfilzomib is a P-glycoprotein(P-gp) but not a BCRP substrate.

При проучване при 27 здрави доброволци, при които е приложена единична доза от 500 mg босутиниб едновременно с единична доза от 150 mg дабигатран етексилат мезилат(субстрат на P-гликопротеин[P-gp]) след прием на храна, босутиниб не повишава Cmax и AUC на дабигатран в плазмата в сравнение със самостоятелното приложение на дабигатран етексилат мезилат.
In a study of 27 healthy subjects, in whom a single dose of 500 mg bosutinib was co-administered with a single dose of 150 mg dabigatran etexilate mesylate(a P-glycoprotein[P-gp] substrate) under fed conditions, bosutinib did not increase Cmax or AUC of dabigatran in plasma, as compared with administration of dabigatran etexilate mesylate alone.

Взаимодействия с лекарствени продукти, които са субстрати на P-гликопротеин.
Interactions with medicinal products that are P-glycoprotein substrates.

В in-vitro проучвания нератиниб е инхибитор на субстратите на P-гликопротеин(P-gp).
In in-vitro studies, neratinib is an inhibitor of P-glycoprotein(P-gp) substrates.

Освен това клиничните данни не предполагат взаимодействие с инхибитори или субстрати на p-гликопротеин.
Furthermore, clinical data do not suggest interaction with p-glycoprotein inhibitors or substrates.