Какво е " P-ГЛИКОПРОТЕИНА " на Английски - превод на Английски

• p-glycoprotein
• pglycoprotein
• p-gp

Примери за използване на P-гликопротеина на Български и техните преводи на Английски

P-гликопротеина.
P-glycoprotein.

Фампридин не е субстрат на P-гликопротеина.
Fampridine is not a substrate for P-glycoprotein.

In vitro DM1 е субстрат на P-гликопротеина(P-gp).
In vitro, DM1 was a substrate of P-glycoprotein(P-gp).

Едновременно лечение с инхибитори на P-гликопротеина(P-gp).
Concomitant treatment with inhibitors of P-glycoprotein(P-gp).

Рилпивирин инхибира P-гликопротеина in vitro(IC50 е 9, 2 μM).
Rilpivirine inhibits P-glycoprotein in vitro(IC50 is 9.2 μM).

Кобиметиниб е субстрат на P-гликопротеина(P-gp).
Cobimetinib is a substrate of P-glycoprotein(P-gp).

Бедахилин и M2 не са субстрати или инхибитори на P-гликопротеина.
Bedaquiline and M2 are not substrates or inhibitors of P-glycoprotein.

Ролапитант е инхибитор на P-гликопротеина(P-gp).
Rolapitant is an inhibitor of P-glycoprotein(P-gp).

Механизмът на това взаимодействие може да бъде индукция на P-гликопротеина.
The mechanism for this interaction may be induction of P-glycoprotein.

Дексаметазон се транспортира от P-гликопротеина(известен още като MDR1).
Dexamethasone is transported by the P-glycoprotein(also known as MDR1).

Ситаглиптин може да бъде слаб инхибитор на p-гликопротеина in vivo.
Sitagliptin may be a mild inhibitor of p-glycoprotein in vivo.

Въпреки това не се очаква акситиниб в терапевтични плазмени концентрации да инхибира P-гликопротеина.
However, axitinib is not expected to inhibit P-glycoprotein at therapeutic plasma concentrations.

Елтромбопаг е субстрат за BCRP, но не е субстрат за P-гликопротеина или OATP1B1.
Eltrombopag is a substrate for BCRP, but is not a substrate for P-glycoprotein or OATP1B1.

Едно in vitro проучване с клетки Caco-2 показва, че силодозин представлява субстрат за P-гликопротеина.
An in vitro study with Caco-2 cells showed that silodosin is a substrate for P-glycoprotein.

Плериксафор не действа като субстрат или инхибитор на P-гликопротеина при проучване in vitro.
Plerixafor did not act as a substrate or inhibitor of P-glycoprotein in an in vitro study.

Инхибиторите и индукторите на BCRP и P-гликопротеина могат да повлияят на експозицията на M-2 и M-5.
Inhibitors and inducers of BCRP and P-glycoprotein may interfere with the exposure of M-2 and M-5.

In vitro проучвания показват, че акситиниб инхибира P-гликопротеина.
In vitro studies indicated that axitinib inhibits P-glycoprotein.

Бригатиниб е субстрат на P-гликопротеина(P-gp) и протеина на резистентност на карцином на гърдата(BCRP) in vitro.
Brigatinib is a substrate of P-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistance protein(BCRP) in vitro.

Серумните концентрации може да се повишат поради инхибиране на P-гликопротеина, BCRP и OATP1B от ритонавир.
Serum concentrations may be increased due to P-glycoprotein, BCRP and OATP1B inhibition by ritonavir.

Проучвания in vitro показват, че аклидиниум или неговите метаболити не са субстрати или инхибитори на P-гликопротеина.
In vitro studies have shown that aclidinium or its metabolites are not substrates or inhibitors of P-glycoprotein.

Идебенон може да инхибира P-гликопротеина(p-gp) с възможно нарастване на експозицията например на дабигатран етексилат, дигоксин или алискирен.
Idebenone may inhibit P-glycoprotein(p-gp) with possible exposure increases of e.g. dabigatran etexilate, digoxin or aliskiren.

Повишението на експозицията на дигоксин може да се дължи на конкуренцията между дарифенацин и дигоксин за P-гликопротеина.
The increase in digoxin exposure could be caused by competition between darifenacin and digoxin for P-glycoprotein.

Руксолитиниб може да инхибира P-гликопротеина и протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP) в червата.
Substances transported by P-glycoprotein or other transporters Ruxolitinib may inhibit P-glycoprotein and breast cancer resistance protein(BCRP) in the intestine.

Озимертиниб може да повиши експозицията на субстрати на протеина на резистентност на рака на гърдата(BCRP) и P-гликопротеина(P-gp).
Osimertinib may increase the exposure of breast cancer resistant protein(BCRP) and P-glycoprotein(P-gp) substrates.

Влияние на транспортери върху биниметиниб In vitro експерименти показват, че биниметиниб е субстрат на P-гликопротеина(P-gp) и протеина на резистентност на рак на гърдата(breast cancer resistance protein, BCRP).
In vitro experiments indicate that binimetinib is a substrate of P-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistance protein(BCRP).

Серумните концентрации на софосбувир, велпатасвир и воксилапревир може да се повишат поради инхибиране на P-гликопротеина, BCRP и OATP1B1/3 от лопинавир/ритонавир.
Serum concentrations of sofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir may be increased due to P-glycoprotein, BCRP and OATP1B1/3 inhibition by lopinavir/ritonavir.

In vitro апремиласт е субстрат и слаб инхибитор на P-гликопротеина(IC50> 50µM), но не се очаква да възникнат клинично значими лекарствени взаимодействия, медиирани чрез P-gp.
In vitro, apremilast is a substrate, and a weak inhibitor of P-glycoprotein(IC50> 50µM), however clinically relevant drug interactions mediated via P-gp are not expected to occur.

На база на in vitro проучване е установен потенциал сапроптерин дихидрохлорид да инхибира P-гликопротеина(P-gp) и протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP) в червата при терапевтични дози.
Based on an in vitro study, there is potential for sapropterin dihydrochloride to inhibit p-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistance protein(BCRP) in the gut at the therapeutic doses.

Доказано е, че апалутамид е слаб индуктор на P-гликопротеина(P-gp), протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP) и на транспортния полипетид на органични аниони 1B1(OATP1B1) в клинични условия.
Apalutamide was shown to be a weak inducer of P-glycoprotein(P-gp), breast cancer resistance protein(BCRP), and organic anion transporting polypeptide 1B1(OATP1B1) clinically.

Плазмените нива на доксорубицин и неговия метаболит, доксорубицинол, могат да се повишат в случай че доксорубицин се прилага с циклоспорин, верапамил, паклитаксел или други агенти, които инхибират P-гликопротеина(P-Gp).
Plasma levels of doxorubicin and its metabolite, doxorubicinol, may be increased when doxorubicin is administered with cyclosporin, verapamil, paclitaxel or other agents that inhibit Pglycoprotein(P-Gp).