Какво е " P-ГЛИКОПРОТЕИН " на Английски - превод на Английски

• p-glycoprotein

Примери за използване на P-гликопротеин на Български и техните преводи на Английски

P-гликопротеин(P-gp).
P-glycoprotein(P-gp).

In vitro проучвания с P-гликопротеин.
In vitro studies with P-glycoprotein.

P-гликопротеин транспортери.
P-glycoprotein transporters.

Помалидомид също е и субстрат на P-гликопротеин in vitro.
Pomalidomide is also a substrate of P-glycoprotein in vitro.

Аватромбопат е субстрат за P-гликопротеин(P-gp) медиирания транспорт(вж. Таблица 3).
Avatrombopag is a substrate for P-glycoprotein(P-gp) mediated transport(see Table 3).

Спинозад е доказан субстрат за P-гликопротеин(PgP).
Spinosad has been shown to be a substrate for P-glycoprotein(PgP).

Дексаметазон се транспортира от P-гликопротеина(известен още като MDR1).
Dexamethasone is transported by the P-glycoprotein(also known as MDR1).

Метилтиониновият хлорид е субстрат от P-гликопротеин(P-gp).
Methylthioninium chloride is a substrate of P-glycoprotein(P-gp).

Вещества, които се транспортират от P-гликопротеин или други транспортери.
Substances transported by P-glycoprotein or other transporters.

In vitro проучванията показват, че нератиниб е субстрат на P-гликопротеин(P-gp).
In vitro studies demonstrated that neratinib is a substrate for P-glycoprotein(P-gp).

Дабрафениб е субстрат на човешкия P-гликопротеин(Pgp) и човешкия BCRP in vitro.
Dabrafenib is a substrate of human P-glycoprotein(Pgp) and human BCRP in vitro.

Проучвания in vitro са показали, че саквинавир е субстрат за P-гликопротеин(P-gp).
In vitro studies have shown that saquinavir is a substrate for P-glycoprotein(P-gp).

Лекарствени продукти, които са субстрати на P-гликопротеин Дигиталисови гликозиди.
Medicinal products that are substrates of P-glycoprotein Digitalis glycosides.

Нилотиниб е също така субстрат на ефлуксната помпа за редица лекарства, P-гликопротеин(P-gp).
Nilotinib is also a substrate for the multi-drug efflux pump, P-glycoprotein(P-gp).

Плериксафор не действа като субстрат или инхибитор на P-гликопротеина при проучване in vitro.
Plerixafor did not act as a substrate or inhibitor of P-glycoprotein in an in vitro study.

Лезинурад не е in vitro инхибитор на P-гликопротеин, BCRP, OATP1B3, MRP2, MRP4, OCT2, MATE1 и MATE2-K.
Lesinurad is not an in vitro inhibitor of P-glycoprotein, BCRP, OATP1B3, MRP2, MRP4, OCT2, MATE1 and MATE2-K.

Римонабант не инхибира и не индуцира други CYP ензими или P-гликопротеин(P-gp) in vitro.
Rimonabant does not inhibit or induce other CYP enzymes or P-glycoprotein(P-gp) in vitro.

Бригатиниб е субстрат на P-гликопротеина(P-gp) и протеина на резистентност на карцином на гърдата(BCRP) in vitro.
Brigatinib is a substrate of P-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistance protein(BCRP) in vitro.

In vitro проучвания показват, че локсапин не е субстрат за P-гликопротеин(P-gp), но инхибира P-gp.
In vitro studies indicated that loxapine was not a substrate for P-glycoprotein(P-gp), but does inhibit P-gp.

Тенофовир алафенамид се транспортира от P-гликопротеин(P-gp) и от протеина на резистентност към рака на гърдата(BCRP).
Tenofovir alafenamide is transported by P-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistance protein(BCRP).

Серумните концентрации може да се повишат поради инхибиране на P-гликопротеина, BCRP и OATP1B от ритонавир.
Serum concentrations may be increased due to P-glycoprotein, BCRP and OATP1B inhibition by ritonavir.

In vitro алектиниб и неговият основен активен метаболит M4 са инхибитори на ефлуксния транспортер P-гликопротеин(P-gp).
In vitro, alectinib and its major active metabolite M4 are inhibitors of the efflux transporter P-glycoprotein(P-gp).

Руксолитиниб може да инхибира P-гликопротеина и протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP) в червата.
Substances transported by P-glycoprotein or other transporters Ruxolitinib may inhibit P-glycoprotein and breast cancer resistance protein(BCRP) in the intestine.

In vitro проучвания показват, че лапатиниб е субстрат за транспортерите BCRP(ABCG1) и p-гликопротеин(ABCB1).
In vitro studies indicate that lapatinib is a substrate for the transporters BCRP(ABCG1) and p-glycoprotein(ABCB1).

Изглежда, че апрепитант не взаимодейства с транспортера P-гликопротеин, за което говори липсата на взаимодействие на апрепитант с дигоксин.
Aprepitant does not seem to interact with the P-glycoprotein transporter, as suggested by the lack of interaction of aprepitant with digoxin.

Сиролимус е също субстрат за ефлуксната помпа за множествена лекарствена резистентност, P-гликопротеин(P-gp), намираща се в тънките черва.
Sirolimus is also a substrate for the multidrug efflux pump, P-glycoprotein(P-gp) located in the small intestine.

In vitro експерименти показват, че P-гликопротеин ефлуксен не се появява, което потвърждава, че afoxolaner не е субстрат на P-гликопротеин транспортери.
In-vitro experiments demonstrated that P-glycoprotein efflux does not occur, confirming that afoxolaner is not a substrate for the P-glycoprotein transporters.

Влияние на транспортери върху биниметиниб In vitro експерименти показват, че биниметиниб е субстрат на P-гликопротеина(P-gp) и протеина на резистентност на рак на гърдата(breast cancer resistance protein, BCRP).
In vitro experiments indicate that binimetinib is a substrate of P-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistance protein(BCRP).

In vitro апремиласт е субстрат и слаб инхибитор на P-гликопротеина(IC50> 50µM), но не се очаква да възникнат клинично значими лекарствени взаимодействия, медиирани чрез P-gp.
In vitro, apremilast is a substrate, and a weak inhibitor of P-glycoprotein(IC50> 50µM), however clinically relevant drug interactions mediated via P-gp are not expected to occur.

На база на in vitro проучване е установен потенциал сапроптерин дихидрохлорид да инхибира P-гликопротеина(P-gp) и протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP) в червата при терапевтични дози.
Based on an in vitro study, there is potential for sapropterin dihydrochloride to inhibit p-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistance protein(BCRP) in the gut at the therapeutic doses.