Какво е " ФАРМАКОКИНЕТИЧНИТЕ РЕЗУЛТАТИ " на Английски - превод на Английски

• pharmacokinetic results
• PK results

Примери за използване на Фармакокинетичните резултати на Български и техните преводи на Английски

Фармакокинетичните резултати са били сравними с тези при възрастни.
The pharmacokinetic results were comparable to those in adults.

По-долу са представени фармакокинетичните резултати от едно проучване, при което амоксицилин/клавуланова киселина(875 mg/125 mg таблетки два пъти дневно) е приложен на гладно при групи здрави доброволци.
The pharmacokinetic results for a study, in which amoxicillin/clavulanic acid(875 mg/125 mg tablets given twice daily) was administered in the fasting state to groups of healthy volunteers are presented below.

Фармакокинетичните резултати от това проучване показват понижаване на клирънса на винфлунин, при понижен CrCl.
The pharmacokinetic results of this study indicated a reduction of vinflunine clearance when CrCl is decreased.

По-долу са представени фармакокинетичните резултати от изпитвания, при които амоксицилин/клавуланова киселина е приложен на групи здрави доброволци под формата на 2000 mg/200 mg интравенозна инфузия за 30 минути.
The pharmacokinetic results for studies in which amoxicillin/clavulanic acid was administered to groups of healthy volunteers as 2000 mg/200 mg given as an intravenous infusion over 30 min are presented below.

Фармакокинетичните резултати отразяват малко по- различните in vitro характеристики на тези пулверизатори(вж. точка 4. 2).
The pharmacokinetic results reflect the slightly different in vitro characteristics of these nebulizers(see Section 4.2).

По-долу са представени фармакокинетичните резултати, получени за амоксицилин и клавуланова киселина след приложение на Augmentin(2 x 1000 mg/62, 5 mg единична доза) на здрави възрастни в началото на храненето.
The pharmacokinetic results that have been obtained for amoxicillin and clavulanic acid following the administration of Augmentin(2 x 1000 mg/62.5 mg single dose) to healthy adults at the start of a meal are presented below.

Фармакокинетичните резултати предполагат, че при пациенти с умерена чернодробна дисфункция(Child-Pugh B), невирапин трябва да се прилага предпазливо.
Pharmacokinetic results suggest caution should be exercised when nevirapine is administered to patients with moderate hepatic dysfunction(Child-Pugh B).

Въз основа на фармакокинетичните резултати при тази популация не се налага корекция на дозата при пациенти с леко чернодробно увреждане(вж. точка 5.2).
Based on the population PK results, no dose adjustment is required in patients with mild hepatic impairment(see section 5.2).

Фармакокинетичните резултати показват, че опикапон се абсорбира бързо с tmax от 1, 0 h до 2, 5 h след многократно прилагане на доза до 50 mg опикапон веднъж дневно.
Pharmacokinetic results showed that opicapone is rapidly absorbed, with a tmax of 1.0 h to 2.5 h following once-daily multiple-dose administration up to 50 mg opicapone.

Въз основа на фармакокинетичните резултати при тази популация, не е необходимо да се прави корекция на дозата при пациенти с лека до умерена бъбречна дисфункция(вж. точка 5.2).
Based on population pharmacokinetic results, no specific dose adjustment is necessary in patients with mild to moderate renal dysfunction(see section 5.2).

Фармакокинетичните резултати за съвместната първична крайна точка, Ctrough преди дозата на Цикъл 8, показват не по-ниска ефикасност на Herceptin за подкожно приложение, в сравнение с интравенозната доза на.
The pharmacokinetic results for the co primary endpoint, Ctrough pre dose Cycle 8, showed non-inferiority of the Herceptin subcutaneous compared to the Herceptin intravenous dose adjusted by body weight.

По-долу са представени фармакокинетичните резултати от изпитвания, при които амоксицилин/клавуланова киселина е приложен на групи здрави доброволци под формата на 500 mg/100 mg или 1000 mg/200 mg чрез болусна интравенозна инфузия.
The pharmacokinetic results for studies in which amoxicillin/clavulanic acid was administered to groups of healthy volunteers as either 500 mg/100 mg or 1000 mg/200 mg given as a bolus intravenous injection are presented below.

Фармакокинетичните резултати показват, че времето на полуелиминиране е по- кратко(5, 3 часа), в сравнение с това при възрастни(7, 2 часа), а привидният телесен клирънс е по- ускорен(1, 5 ml/ min/ kg), в сравнение с този при възрастни(0, 96 ml/ min/ kg).
The pharmacokinetic results indicated that half-life was shorter(5.3 h) than for adults(7.2 h) and apparent clearance was faster(1.5 ml/ min/ kg) than for adults(0.96 ml/ min/ kg).

Заявителят смята, че фармакокинетичните резултати за целия тейкопланин показват, че Cmax и Tmax за Teicoplanin Hospira и Targocid са сходни като цяло и 90% доверителен интервал за Cmax е в границите на приемливото за биоеквивалентност.
The Applicant considered that the PK results for whole teicoplanin demonstrated that Cmax and Tmax of Teicoplanin Hospira and Targocid were essentially similar, and the 90% CI for Cmax was within the acceptance range for bioequivalence.

Фармакокинетичните резултати показват, че клирънсът и обемът на разпределение на бевацизумаб са сравними при педиатричните и младите възрастни пациенти, когато се коригират спрямо телесното тегло, като има тенденция експозицията да се понижава при намаляване на телесното тегло.
The pharmacokinetic results show that the clearance and volume of distribution of bevacizumab were comparable between paediatric and young adult patients when normalised by body weight, with exposure trending lower as body weight decreased.

Както е отбелязано в точка 4.4, информация за фармакокинетичните резултати от клинично проучване MBL 0404 FR е включена, както следва:„Калципотриол и бетаметазон дипропионат са под долната граница за количествено определяне във всички кръвни проби на 34 пациенти, лекувани за 4 или 8 седмици с комбинация от Daivobet гел и Daivobet маз за обширен псориазис, обхващащ тялото и окосмената част на главата.
This proposed text is identical to the current MRP SPC except for the following: As outlined in section 4.4, information about the pharmacokinetic results from a clinical study, MBL 0404 FR has been included as follows:“Calcipotriol and betamethasone dipropionate were below the lower limit of quantification in all blood samples of 34 patients treated for 4 or 8 weeks with both Daivobet gel and Daivobet ointment for extensive psoriasis involving the body and scalp.

Сравнението на фармакокинетичните резултати от две проучвания фаза II( BO15935 и M77004) и едно проучване фаза III( H0648g), при които пациентите са били лекувани едновременно с трастузумаб и паклитаксел, и две проучвания фаза II, при които трастузумаб е прилаган като монотерапия( W016229 и MO16982) при жени с HER2- положителен МРМЖ, показва, че индивидуалните и средните минимални серумни концентрации на трастузумаб варират вътре в проучванията и между тях, но няма категоричен ефект от едновременното приложение на паклитаксел върху фармакокинетиката на трастузумаб.
Comparison of PK results from two phase II studies(BO15935 and M77004) and one phase III study(H0648g) in which patients were treated concomitantly with trastuzumab and paclitaxel and two phase II studies in which trastuzumab was administered as monotherapy(W016229 and MO16982), in women with HER2-positive MBC indicates that individual and mean trastuzumab trough serum concentrations varied within and across studies but there was no clear effect of the concomitant administration of paclitaxel on the pharmacokinetics of trastuzumab.

Заявителят представя посочените фармакокинетични резултати за амлодипин и лизиноприл заедно с полулогаритмични криви за средната плазмена концентрация във времето.
The Applicant provided these pharmacokinetic results for amlodipine and lisinopril along with semi-logarithmic mean plasma concentration-time curves.

Фармакокинетични резултати за общия етравирин след приложение на етравирин 200 mg два пъти дневно като част от антиретровирусна схема, по време на втория триместър на бременността.
Pharmacokinetic results of total etravirine after administration of etravirine 200 mg twice daily as part of an antiretroviral regimen, during the 2.

Освен това, при проучване на човешкия метаболизъм, стевиозид и ребаудиозид А показват различни фармакокинетични резултати.
Additionally, in a human metabolism study, stevioside and rebaudioside A had different pharmacokinetic results.

Фармакокинетични резултати на общия дарунавир след приложение на дарунавир/кобицистат 800/150 mg веднъж дневно, като част от антиретровирусна схема, по време на втория триместър на бременността, на третия триместър на бременността и след раждането Фармакокинетика на общия дарунавир(средно ± SD).
Pharmacokinetic results of total darunavir after administration of darunavir/cobicistat 800/150 mg once daily as part of an antiretroviral regimen, during the second trimester of pregnancy, the third trimester of pregnancy, and postpartum Pharmacokinetics of total darunavir(mean± SD).

Фармакокинетични резултати на общия дарунавир след приложение на дарунавир/кобицистат 800/150 mg веднъж дневно, като част от антиретровирусна схема, по време на втория триместър на бременността, на третия триместър на бременността и след раждането.
Pharmacokinetic results of total darunavir after administration of darunavir/cobicistat 800/150 mg once daily as part of an antiretroviral regimen, during the second trimester of pregnancy, the third trimester of pregnancy, and postpartum.

Въз основа на тези фармакокинетични резултати, когато се използва при деца с БАХ на възраст от 1 година нагоре, препоръчителната начална и поддържаща доза е 2 mg/kg сутрин и вечер.
Based on these pharmacokinetic results, when used in children with PAH aged 1 year and older, the recommended starting and maintenance dose is 2 mg/kg morning and evening.

Въз основа на тези фармакокинетични резултати, едновременното приложение на силденафил и ритонавир не се препоръчва(вж. точка 4.4) и при никакви обстоятелства максималната доза на силденафил не трябва да надхвърля 25 mg в рамките на 48 часа.
Based on these pharmacokinetic results co-administration of sildenafil with ritonavir is not advised(see section 4.4) and in any event the maximum dose of sildenafil should under no circumstances exceed 25 mg within 48 hours.