Примери за използване на Фармакокинетичните характеристики на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Фармакокинетичните характеристики на рукапариб при пациенти със CLcr по-малко от 30 ml/min или пациенти на диализа са неизвестни(вж. Точка 4.2).
В допълнение към това, в специални изпитвания фаза 1 е установено, че фармакокинетичните характеристики на линаглиптин са сходни при здрави доброволци от Япония, Китай и бялата раса.
Фармакокинетичните характеристики при пациенти със умерени и тежки чернодробни увреждания са подобни на тези при здрави доброволци(вж. точка 4.2).
Интегриран анализ на всички клинични проучвания е показал, че фармакокинетичните характеристики на цетуксимаб не се влияят от раса, възраст, пол, бъбречен или чернодробен статус.
Като се имат пред вид фармакокинетичните характеристики на трабектедин(вж. точка 5.2), няма основание за адаптиране на дозата при пациенти с леко до умерено бъбречно увреждане.
Combinations with other parts of speech
Използване с прилагателни
основните характеристикитехнически характеристикиследните характеристикидруги характеристикииндивидуалните характеристикиважна характеристикаспецифичните характеристикиуникални характеристикисъщите характеристикиразлични характеристики
Повече
Въпреки това, тъй като бъбречното елиминиране играе незначителна роля в общия клирънс от плазмата,малко e вероятно бъбречното увреждане да може да повлияе фармакокинетичните характеристики на Skilarence(вж. точка 4.2).
Официално проучване на взаимодействието е показало, че фармакокинетичните характеристики на цетуксимаб остават непроменени след съпътстващо приложение на единична доза иринотекан(350 mg/m² телесна повърхност).
Поради разлика във фармакокинетичните характеристики на ATryn при бременни спрямо такива пациентки, които не са бременни, не могат да се посочат препоръки за дозиране по време на бременност и в периода около раждането.
СНМР заключава, че не е доказана биоеквивалентност и че фармакокинетичните характеристики предполагат по-лошо представяне на Galantamine STADA капсули с удължено освобождаване в сравнение с референтния продукт.
Фармакокинетичните характеристики на тези MR продукти, поради които една част от съдържанието на парацетамол се освобождава незабавно, а друга(поголямата) част е със забавено освобождаване, се различават от формулите с незабавно освобождаване(IR).
В допълнение към това, в специални изпитвания от фаза I е установено, че фармакокинетичните характеристики на линаглиптин са сходни при здрави доброволци от Япония, Китай и бялата раса, и пациенти с диабет тип 2 от афро-американски произход.
Не е възможно да се изследват фармакокинетичните характеристики(абсорбция, разпределение, елиминиране) на активните съставки на лекарството Actovegin, тъй като той се състои само от физиологичните компоненти, които обикновено присъстват в организма.
Ограничени фармакокинетични данни от шест пациенти в юношеска възраст между 15 и17 години с меланом стадий IIIC или IV, положителен за BRAF V600 мутация, показват, че фармакокинетичните характеристики на вемурафениб при юноши обикновено са подобни на тези при възрастните.
Невъзможно е да се изследват фармакокинетичните характеристики(абсорбция, разпределение, елиминиране) на лекарството, тъй като то се състои от физиологични компоненти, които обикновено присъстват в човешкото тяло.
Заявителят заключава, че като се имат предвид субкомпонентите на тейкопланин и относителното им количество, липофилност и MIC стойности, множество експерти вярват, че в клинични условия тейкопланин трябва да се третира като цяло, без значение на относителните нива на субкомпонентите,поради това, че разликите във фармакокинетичните характеристики са малки.
Въпреки това, поради разликата във фармакокинетичните характеристики на това лекарство при бременни спрямо такива пациентки, които не са бременни, в настоящия момент не могат да се дадат препоръки за дозиране по време на бременност(вж. точка 4.4).
Фармакокинетичните характеристики, получени от конкретни проучвания, показват, че с терапевтичния режим в плазмата се достигат относително ниски нива на спирамицин( Cmax: 6-10 IU/ ml, съответстващи на 2-3 µg/ ml), докато в бронхоалвеоларния лаваж( 4-5 пъти по-високи от плазмените нива) и белодробната тъкан( 100 пъти по-високи от плазмените нива) се достигат значително по-високи нива на спирамицин.
Използвайки фармакокинетични методи,не е възможно да се изследват фармакокинетичните характеристики(абсорбция, разпределение, елиминиране) на активните съставки на лекарството Actovegin, тъй като той се състои само от физиологичните компоненти, които обикновено присъстват в организма.
Въз основа на разгледаните фармакологичните и фармакокинетичните характеристики на AR, допълнително фармакокинетични и фармакодинамични проучвания на AR чрез алтернативни начини на приложение се препоръчва да се насърчи способността му да служи като терапевтично средство, както и подходящото биоактивен маркер за Lappa. Каталог на опаковката.
Използвайки фармакокинетични методи,не е възможно да се изследват фармакокинетичните характеристики(абсорбция, разпределение, елиминиране) на активните съставки на лекарството Actovegin, тъй като той се състои само от физиологичните компоненти, които обикновено присъстват в организма.
При проучване на пациенти с напреднали солидни тумори, фармакокинетичните характеристики на паклитаксел след интравенозно приложение на човешки серумен албуминпаклитаксел под формата на наночастици 260 mg/m2 в продължение на 30 минути, са сравнени с тези след приложение на 175 mg/m2 инжекция паклитаксел разтвор, приложена в продължение на 3 часа.
При едно проучване на пациенти с напреднали солидни тумори, фармакокинетичните характеристики на паклитаксел след интравенозно прилагане на Abraxane 260 mg/ m2 в продължение на 30 минути, са сравнени с тези след прилагане на 175 mg/ m2 инжекционна разтворима форма на паклитаксел, приложена в продължение на 3 часа.
Основни фармакокинетични характеристики.
Следните фармакокинетични характеристики трябва да бъдат описани.
Тези фармакокинетични характеристики на екзенатид се независими от дозата.
Общите фармакокинетични характеристики на омализумаб са подобни в тези в тези популации.
Общи фармакокинетични характеристики.
Двете форми притежават различни фармакокинетични характеристики.
Базирайки се на клиничните фармакокинетични характеристики на съставните му вещества, Ultibro Breezhaler може да се използва в препоръчителната доза при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане.
Серумните и плазмените фармакокинетични характеристики съответно на ADC и MMAE след прилагане на брентуксимаб ведотин в комбинация с AVD са подобни на тези при монотерапия.