Какво е " ФАРМАКОКИНЕТИЧНОТО " на Английски - превод на Английски

• pharmacokinetic
• PK

Примери за използване на Фармакокинетичното на Български и техните преводи на Английски

Фармакокинетичното проучване също не поставя въпроси, свързани с безопасността.
PK study, also, revealed no safety issues.

Средната пикова серумна концентрация на имиквимод в края на фармакокинетичното проучване е била 0, 323 ng/ml.
The mean peak serum imiquimod concentration at the end of the pharmacokinetic study was 0.323 ng/mL.

Фармакокинетичното взаимодействие между статини и еволокумаб е оценено в клиничните изпитвания с Repatha.
The pharmacokinetic interaction between statins and evolocumab was evaluated in the Repatha clinical trials.

Тази схема на дозиране при педиатрични пациенти с тегло 14- 30 kg се базира основно на фармакокинетичното моделиране.
This dosing regimen for paediatric patients weighing 14-30 kg is based primarily on pharmacokinetic modelling.

Фармакокинетичното взаимодействие на Pelzont със статини е проучено само за симвастатин(вж. точка 4.4).
The pharmacokinetic interaction of Pelzont with statins has been studied only with simvastatin(see section 4.4).

Количественото определяне на анти-Xa и анти-IIa фармакокинетичното действие е извършено по валидирани амидолитични методи.
The quantitative determination of anti-Xa and anti-IIa pharmacokinetic activities was conducted by validated amidolytic methods.

Фармакокинетичното профилиране на пациентите, включени в проучванията, не установява ефект на кумулация за сенегермин.
Pharmacokinetic profiling of patients included in studies found no accumulation effect of cenegermin.

Фармакокинетични параметри[средно ± SD,(%CV)] на атазанавир във фармакокинетичното подпроучване на проучването фаза 3 GS-US-216-0114.
Pharmacokinetic parameters[mean± SD(%CV)] of atazanavir in the pharmacokinetic sub-study of phase 3 study GS-US-216-0114.

Фармакокинетичното поведение на лекарствения продукт се повлиява от концентрацията му в инжекционния разтвор.
The pharmacokinetic behavior of the medicinal product is influenced by its concentration in the solution for injection.

Пациентите от второто основно проучване по-рано са участвали във фармакокинетичното проучване на Instanyl или в първото основно проучване.
Patients in the second pivotal study had earlier participated in the Instanyl pharmacokinetic study or in the first pivotal study.

Фармакокинетичното моделиране на база физиологията обаче не прогнозира релевантни промени в експозицията при тези пациенти.
However, physiology-based pharmacokinetic modelling does not predict any relevant change in exposure in these patients.

Фармакокинетичните параметри се сравняват с новия продукт, въпреки че резултатите от фармакокинетичното проучване не са включени.
The PK parameters have been compared to the innovator product however the results of the PK study had not been included.

Фармакокинетичното разпределение на тигециклин след еднократно приложение не се променя при пациенти с леко чернодробно увреждане.
The single-dose pharmacokinetic disposition of tigecycline was not altered in patients with mild hepatic impairment.

Привидният полуживот след локално приложение на имиквимод 3,75% крем във фармакокинетичното проучване е изчислен на приблизително 29 часа.
The apparent half-life following topical dosing of 3.75% imiquimod cream in the pharmacokinetic study was calculated as approximately 29 hours.

В това проучване, фармакокинетичното разпределение на многократна доза невирапин и петте оксидативни метаболити не е било променено.
In this study, the multiple dose pharmacokinetic disposition of nevirapine and the five oxidative metabolites were not altered.

При едновременната употреба на тамоксифен, аспарагиназа или анаболни стероиди е възможно фармакокинетичното взаимодействие на нивото на свързване с протеина.
With the simultaneous use of tamoxifen, asparaginase, or anabolic steroids, pharmacokinetic interaction is possible at the level of protein binding.

Фармакокинетичното подсилване от ритонавир се основава на активността на ритонавир като мощен инхибитор на CYP3A- медиирания метаболизъм.
Pharmacokinetic enhancement by ritonavir is based on ritonavir's activity as a potent inhibitor of CYP3A- mediated metabolism.

Чернодробна недостатъчност Фармакокинетичното разпределение на тигециклин след еднократно приложение не се променя при пациенти с леко чернодробно увреждане.
Hepatic Insufficiency The single-dose pharmacokinetic disposition of tigecycline was not altered in patients with mild hepatic impairment.

Фармакокинетичното(ФК) поведение на Rienso е било изследвано при здрави лица и при пациенти с хронично бъбречно заболяване, стадий 5D на хемодиализа.
The pharmacokinetic(PK) behaviour of Rienso has been examined in healthy subjects and in patients with CKD stage 5D on haemodialysis.

Когато се използва едновременно с анаболни стероиди, аспарагиназа, тамоксифен, е възможно фармакокинетичното взаимодействие на нивото на свързване с протеина.
With the simultaneous use of tamoxifen, asparaginase, or anabolic steroids, pharmacokinetic interaction is possible at the level of protein binding.

Фармакокинетичното поведение, особено по отношение на полуживота на анти- хепатит В антителата и поддържането на титъра на защитното ниво на антитялото, може да се разглежда като приемлив заместителен маркер за ефикасност.
The PK behaviour, especially in terms of half life of the anti HB antibodies and maintenance of a protective antibody level titre can be considered as an acceptable surrogate marker of efficacy.

Когато се използва едновременно с анаболни стероиди, аспарагиназа, тамоксифен, е възможно фармакокинетичното взаимодействие на нивото на свързване с плазмените протеини.
When used simultaneously with anabolic steroids, asparaginase, tamoxifen, pharmacokinetic interaction is possible at the level of protein binding.

Фармакокинетичното проучване KB- 036 показва, че анти- HBsAg антителата в UMAN BIG поддържат кинетичния профил на естествените антитела и че целият производствен процес не засяга техните характеристики или целостта на имуноглобулиновата молекула и поради това не променя биологичния отговор.
The PK KB-036 study demonstrates that the anti-HBsAg antibodies in UMAN BIG maintain the kinetic profile of the natural antibodies and that the entire production process does not affect their characteristics or the integrity of the immunoglobulin molecule and therefore does not alter the biological response.

Гърция смята, че промяната в чернодробната функция е честа причина за изменената фармакокинетика на лекарството и че дозировката при фармакокинетичното проучване е много по-висока от препоръчваната в съответната основна КХП и предложена КХП.
Greece considered that a change in liver function is a common cause of altered drug pharmacokinetics and that the dosage in the PK study was much higher than that recommended in the relevant core SPC and proposed SPC.

При сравняване на честотите на отхвърляне на трансплантата, честотите на загуба на присадката или профилът на нежелани събития при пациентите на микофенолат мофетил със и без едновременно лечение с телмисартан, не са наблюдавани клинични последствия от фармакокинетичното взаимодействие от типа лекарство-лекарство.
When comparing rates of transplant rejection, rates of graft loss or adverse event profiles between mycophenolate mofetil patients with and without concomitant telmisartan medication, no clinical consequences of the pharmacokinetic medicinal product-medicinal product interaction were seen.

Въпреки че твърдението на заявителя, че фармакокинетичното изследване на биоеквивалентността показва еквивалентност без спейсър, е одобрено, CHMP не подкрепя предположението, че данните с използването на спейсър ще предоставят същите доказателства за еквивалентност и затова счита, че фармакокинетичното проучване със спейсър е задължително.
Although the claim of the Applicant that the PK bioequivalence study demonstrated equivalence without spacer was endorsed, the CHMP did not support the assumption that the data with the use of a spacer would provide the same evidence of equivalence and therefore considered that a PK study with a spacer is mandatory.

Възразяващата държава-членка, Гърция, повдига въпроса относно потенциален сериозен риск за общественото здраве, свързан с модела на представеното фармакокинетично проучване, чиято цел е да потвърди първоначалното заявление- пациентите, участващи във фармакокинетичното проучване, представляват различна група в сравнение с пациентите, за които е предназначена употребата на UMAN BIG, и прилаганата доза е различна от дозировката, посочена в КХП.
The objecting member state Greece raised a potentially serious risk to public health related to the design of the submitted PK study designed to support the initial application, since the population enrolled in the PK study represents a different patient population from the population intended for the use of UMAN BIG and because the dosage administered was different from the posology indicated in the SPC.

Фармакокинетичният профил на 5-FU е подобен при наличие или отсъствие на отерацил.
The 5-FU pharmacokinetic profile was similar in the presence and absence of oteracil.

Проведени са осемнадесет допълнителни фармакокинетични проучвания с прилагане на съответния режим като монотерапия.
Eighteen additional PK studies were performed using the relevant regimen as monotherapy.

Липсва явна фармакокинетична разлика между мъже и жени.
There is no apparent pharmacokinetic difference between males and females.