Какво е " АЗАЦИТИДИН " на Румънски - превод на Румънски

• azacitidină
• azacitidina
• azacitidinei

Примери за използване на Азацитидин на Български и техните преводи на Румънски

Флакон от 100 mg азацитидин.
Flacon de 100 mg azacitidină.

Активното вещество е азацитидин.
Substanța activă este azacitidină.

Карциногенният потенциал на азацитидин е бил проучен при мишки и плъхове.
Potenţialul carcinogen al azacitidinei a fost evaluat la şoareci şi şobolani.

Флакон съдържа 100 mg азацитидин.
Un flacon conţine azacitidină 100 mg.

След приготвяне всеки милилитър суспензия съдържа 25 mg азацитидин.
După reconstituire, fiecare ml de suspensie conţine azacitidină 25 mg.

Един флакон съдържа 100 mg азацитидин.
Un flacon conține azacitidină 100 mg.

Не са провеждани официални клинични лекарствени проучвания за взаимодействия c азацитидин.
Nu s- au efectuat studii clinice specifice privind interacţiunile medicamentoase cu azacitidina.

Vidaza 25 mg/ ml прах за инжекционна суспензия Азацитидин.
Vidaza 25 mg/ ml pulbere pentru suspensie injectabilă Azacitidină.

Vidaza 25 mg/ ml прах за инжекционна суспензия Азацитидин Подкожно приложение.
Vidaza 25 mg/ ml pulbere pentru suspensie injectabilă Azacitidină Utilizare subcutanată.

Какво съдържа Vidaza• Активното вещество е азацитидин.
Ce conţine Vidaza• Substanţa activă este azacitidină.

Кърмене Не е известно дали азацитидин или негови метаболити се екскретират с човешката кърма.
Alăptare Nu se cunoaşte dacă azacitidina şi metaboliţii acesteia sunt excretaţi în laptele matern.

След разтварянето всеки милилитър от суспензията ще съдържа 25 mg азацитидин(100 mg/ 4 ml).
După reconstituire, fiecare mililitru de suspensie conţine 25 mg azacitidină(100 mg/ 4 ml).

Основният път на елиминиране на азацитидин и/ или неговите метаболити е екскреция с урината.
Excreţia urinară este calea principală de eliminare a azacitidinei şi/ sau a metaboliţilor acesteia.

След разтваряне с 4 ml вода за инжекции приготвената суспензия съдържа 25 mg/ml азацитидин.
După reconstituirea cu 4 ml apă pentru preparate injectabile, suspensia reconstituită conține azacitidină 25 mg/ml.

Активното вещество във Vidaza, азацитидин, е лекарство, принадлежащо към групата„ анти- метаболити”.
Substanţa activă din Vidaza, azacitidina, este un medicament care aparţine grupei de„ antimetaboliţi”.

Азацитидин е аналог на цитидина, което означава, че се включва в генетичния материал на клетките(РНК и ДНК).
Azacitidina este un analog de citidină, ceea ce înseamnă că este încorporată în materialul genetic al celulelor(ARN şi ADN).

Кърменето е противопоказано по време на терапия с азацитидин поради възможните сериозни нежелани реакции при кърмачето.
Datorită posibilităţii apariţiei unor reacţii adverse grave la sugar, alăptarea este contraindicată în timpul terapiei cu azacitidină.

Азацитидин се включва в генетичния материал на клетките(рибонуклеинова киселина(РНК) и дезоксирибонуклеинова киселина(ДНК)).
Azacitidina se încorporează în materialul genetic al celulelor(acid ribonucleic(ARN) și acid dezoxiribonucleic(ADN)).

Vidaza представлява бял прах за инжекционна суспензия и се предлага в стъклен флакон, съдържащ 100 mg азацитидин.
Vidaza este o pulbere de culoare albă pentru suspensie injectabilă și este furnizată într-un flacon din sticlă care conține azacitidină 100 mg.

AZA= азацитидин; CCR= конвенционални терапевтични схеми(Conventional Care Regimens); CI= доверителен интервал(confidence interval); HR= коефициент на риска(hazard ratio).
AZA= azacitidină; RAC= regimuri de asistenţă convenţională; IÎ= interval de încredere; RR= rata riscului.

В случай на анафилактоидна реакция лечението с азацитидин трябва да бъде прекратено незабавно и да се започне подходящо симптоматично лечение.
În cazul reacţiilor de tip anafilactic, tratamentul cu azacitidină trebuie întrerupt imediat şi se va iniţia un tratament simptomatic adecvat.

Таблицата по- долу съдържа нежеланите реакции, за които логично е могла да бъде установена причинно- следствена връзка с лечението с азацитидин.
Tabelul de mai jos conţine reacţiile adverse pentru care s- a putut stabili în mod plauzibil, o relaţie cauzală cu tratamentul cu azacitidină.

Екскреция Азацитидин се изчиства бързо от плазмата със среден полуживот на елиминиране(t½) след подкожно приложение от 41 ± 8 минути.
Excreţie După administrarea subcutanată, azacitidina este eliminată rapid din plasmă, cu un timp mediu de înjumătăţire prin eliminare(t½) de 41 ± 8 minute.

Vidaza е противопоказен за хора, които биха могли да проявят свръхчувствителност(алергични реакции) към азацитидин или някоя от другите съставки.
Vidaza nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate(alergie) la azacitidină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament.

Също така е установена полза по отношение на преживяемостта при пациенти, при които не е постигнат пълен/ частичен отговор след лечението с азацитидин.
S- a demonstrat, de asemenea, un beneficiu privind supravieţuirea la pacienţi care nu au prezentat un răspuns complet/ parţial în urma tratamentului cu azacitidină.

Въведете иглата на спринцовката, съдържаща 4 ml вода за инжекции, през гумената запушалка на флакона с азацитидин и бавно инжектирайте водата за инжекции във флакона.
Se introduce acul seringii cu apă pentru preparate injectabile prin dopul de cauciuc al flaconului cu azacitidină şi se injectează lent 4 ml apă pentru preparate injectabile în flacon.

Vidaza е цитотоксичен лекарствен продукт и подобно на други потенциално цитотоксични съставки е необходимо внимание при работата и приготвянето на суспензията азацитидин.
Vidaza este un medicament citotoxic și, similar altor compuși cu potențial toxic, trebuie luate măsuri de precauție când se manipulează și se prepară suspensia de azacitidină.

Стомашно- чревни нежелани реакции Най- често съобщаваните стомашно- чревни нежелани реакции, свързани с лечение с азацитидин, включват запек, диария, гадене и повръщане.
Reacţii adverse gastro- intestinale Reacţiile adverse gastro- intestinale asociate tratamentului cu azacitidină raportate cel mai frecvent au inclus constipaţie, diaree, greaţă şi vărsături.

Как изглежда Vidaza и какво съдържа опаковката Vidaza представлява бял прах за инжекционна суспензия и се предлага в стъклен флакон, съдържащ 100 mg азацитидин.
Cum arată Vidaza şi conţinutul ambalajului Vidaza este o pulbere de culoare albă pentru suspensie injectabilă şi este furnizată într- un flacon din sticlă care conţine azacitidină 100 mg.

В основното проучване никоя от тези нежелани реакции не е довела до временно или окончателно прекратяване на лечението с азацитидин или намаляване на дозата на азацитидин.
În studiul principal, niciuna dintre aceste reacţii adverse nu a dus la oprirea temporară sau permanentă a tratamentului cu azacitidină sau la reducerea dozei de azacitidină.