Какво е " ВОРИКОНАЗОЛ " на Румънски - превод на Румънски

• voriconazol
• voriconazolului
• voriconazolul

Примери за използване на Вориконазол на Български и техните преводи на Румънски

Вориконазол(CYP3A4 инхибитор):.
Voriconazolul(inhibitor al CYP3A4):.

Нежелани лекарствени реакции, съобщавани при лица, получаващи вориконазол.
Reacţii adverse raportate la pacienţii trataţi cu voriconazol.

Вориконазол се хемодиализира с клирънс от 121 ml/ min.
Voriconazolul este hemodializabil cu un clearance de 121 ml/ min.

Сmax и AUCτ на вориконазол се повишават съответно с 14% и 46%.
Valorile Cmax şi ASC ale voriconazolului au crescut cu 14% şi, respectiv, cu 46%.

Вориконазол е показан за педиатрични пациенти на възраст 2 години или по- големи.
Voriconazolul este indicat la copii cu vârste de 2 ani şi peste.

Не е изпитвано едновременно прилагане на REYATAZ/ ритонавир и вориконазол.
Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu voriconazol nu a fost studiată.

Вориконазол може също да инхибира метаболизма на NNRTI, освен този на ефавиренц.
De asemenea, voriconazolul poate inhiba şi metabolizarea altor INNRT.

Едно in vivo проучване е показало, че вориконазол инхибира метаболизма на ефавиренц.
Un studiu in vivo a demonstrat că voriconazolul inhibă metabolizarea efavirenzului.

Вориконазол е субстрат на CYP2C19 и инхибитор на CYP3A4 и CYP2C.
Voriconazolul este un substrat pentru CYP2C19 şi un inhibitor pentru CYP3A4 şi CYP2C.

При плъхове, мишки и кучета вориконазол е причинил и минимални промени в надбъбречните жлези.
La şobolani, şoareci şi câini, voriconazolul induce şi modificări adrenale minime.

Вориконазол се метоболизира от цитохром P450 изоензимите, CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4.
Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450, CYP2C19, CYP2C9 şi CYP3A4.

Стандартни дози вориконазол и стандартни дози ефавиренц не трябва да се прилагат едновременно.
Administrarea concomitentă de voriconazol şi efavirenz în doze standard este contraindicată.

Вориконазол/ Емтрицитабин Вориконазол/ Тенофовир дизопроксил фумарат АНТИКОНВУЛСАНТИ.
Voriconazol/ Emtricitabină Voriconazol/ Fumarat de tenofovir disoproxil.

Циметидин(400 mg два пъти дневно) повишава Сmax и AUCτ на вориконазол съответно с 18% и 23%.
Cimetidina(400 mg de două ori pe zi) creşte Cmax şi ASCτ ale voriconazolului cu 18%, respectiv cu 23%.

Вориконазол се метаболизира от изоензимите на цитохром Р450, CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4.
Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450- CYP2C19, CYP2C9 şi CYP3A4.

Някои азоли, включително вориконазол, се свързват с удължаване на QT- интервала.
Funcţia cardiovasculară Anumiţi azoli, printre care şi voriconazolul, au fost asociaţi cu prelungirea intervalului QT.

Вориконазол инхибира действието на изоензимите на цитохром Р450, CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4.
Voriconazolul inhibă activitatea izoenzimelor citocromului P450- CYP2C19, CYP2C9 şi CYP3A4.

Препоръчва се внимателно мониториране на фенитоиновите нива при едновременно приложение на фенитоин и вориконазол.
Se recomandă monitorizarea atentă a concentraţiilor de fenitoină în cursul tratamentului concomitent cu voriconazol.

Вориконазол в доза 400 mg два пъти дневно е повишил Сmax и AUCτ на рифабутин съответно със 195% и 331%.
La doze de 400 mg de două ori pe zi, voriconazolul duce la creşterea Cmax şi ASCτ ale rifabutinei cu 195%, respectiv cu 331%.

STOCRIN може да понижи количеството на вориконазол в кръвта, а вориконазол може да повиши количеството на STOCRIN в кръвта Ви.
STOCRIN vă poate scădea concentraţia de voriconazol din sânge şi voriconazolul vă poate creşte concentraţia de STOCRIN din sânge.

Следователно, вориконазол може потенциално да повиши плазмените нива на веществата, метаболизиращи се от тези CYP450 изоензими.
De aceea, este posibil ca voriconazolul să crească concentraţia plasmatică a medicamentelor metabolizate de aceste izoenzime ale citocromului P450.

Метаболизъм In vitro проучвания показват, че вориконазол се метаболизира от чернодробните цитохром Р450 изоензими CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4.
Metabolism Studiile in vitro au demonstrat că voriconazolul este metabolizat de izoenzimele CYP2C19, CYP2C9 şi CYP3A4 ale citocromului hepatic P450.

Допълнително вориконазол показва in vitro фунгицидна активност срещу отделни микотични патогени, включително и тези като Scedosporium или Fusarium, които имат ограничена чувствителност към съществуващите антимикотични средства.
În plus, voriconazolul este fungicid in vitro faţă de fungii potenţial patogeni, inclusiv Scedosporium sau Fusarium, care au sensibilitate mică la alţi agenţi antifungici existenţi.

Разпределение Обемът на разпределение при стационарни концентрации на вориконазол се изчислява на 4, 6 l/ kg, което предполага екстензивно разпределение в тъканите.
Distribuţie Volumul de distribuţie al voriconazolului în faza de platou este estimat la 4, 6 l/ kg, sugerând distribuţia largă în ţesuturi.

In vitro проучвания предполагат, че вориконазол може да инхибира метаболизма на инхибитори на НІV- протеазата(напр. саквинавир, ампренавир и нелфинавир).
Studiile in vitro sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV(de exemplu saquinavirul, amprenavirul şi nelfinavirul).

Въпреки че не е изследвано клинично, има доказателства, че вориконазол инхибира метаболизма на ловастатин in vitro(човешки чернодробни микрозоми).
Deşi nu au fost realizate studii clinice în acest sens, s- a demonstrat că in vitro(utilizând microzomi hepatici umani), voriconazolul inhibă metabolizarea lovastatinei.

Профилът на безопасност на вориконазол се основава на интегрирана база данни за безопасността при повече от 2000 лица(1655 пациенти в терапевтични проучвания).
Profilul de siguranţă al voriconazolului rezultă dintr- o bază de date de siguranţă ce cuprinde peste 2000 de subiecţi(1655 de pacienţi înrolaţi în studii terapeutice).

В този раздел се разглеждат ефектите на други лекарствени продукти върху вориконазол, ефектите на вориконазол върху други лекарствени продукти и двупосочни взаимодействия.
Această secţiune se referă la efectele altor medicamente asupra voriconazolului, la efectele voriconazolului asupra altor medicamente şi la interacţiunile reciproce.

Плазмените концентрации на вориконазол по време на едновременно приложение с метадон са били сравними с нивата на вориконазол(обобщени съществуващи данни) при здрави индивиди без друго съпътстващо лечение.
Concentraţiile plasmatice ale voriconazolului în timpul administrării concomitente de metadonă au fost comparabile cu concentraţiile voriconazolului(date de arhivă) la subiecţii sănătoşi fără medicaţie concomitentă.

В проучване при здрави доброволци, изследващо влиянието на вориконазол върху функцията на ретината, вориконазол е предизвикал намаление на амплитудата на вълните на ретинограмата(ERG).
Într- un studiu pe voluntari sănătoşi cu investigarea impactului voriconazolului asupra funcţiilor retiniene, voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei(ERG).