Какво е " ДИФОСФАТ " на Румънски - превод на Румънски

• difosfat
• difosfatul

Примери за използване на Дифосфат на Български и техните преводи на Румънски

Разтвор на фенолфталеин дифосфат, стерилизиран чрез филтрация.
Soluție de difosfat de fenoftaleină la 0,5% sterilizată prin filtrare.

Изопентенил дифосфат(или IPP) и диметилалил дифосфат(или DMAPP).
Izopentenil difosfat(sau IPP) și dimetilalil difosfat(sau DMAPP).

Дифосфат Високите дози могат да нарушат нормалното съотношение на калций и фосфор в организма.
Difosfat Dozele mari pot perturba raportul normale de calciu si fosfor in organism.

В клетките тенофовир се конвертира в тенофовир монофосфат и в активната съставка- тенофовир дифосфат.
Tenofovir este convertit intracelular în tenofovir monofosfat şi în componenta activă, tenofovir difosfat.

Дифосфат Високите дози могат да нарушат нормалното съотношение на калций и фосфор в организма.
Luate în cantități mari a perturba raportul normale de calciu si fosfor in organism.

Вътреклетъчният полуживот на aдефoвир дифосфат в активирани лимфоцити и в лимфоцити в покой е 12- 36 часа.
Adefovirul difosfat are un timp de înjumătăţire la nivel intracelular de 12 până la 36 de ore în limfocitele activate şi latente.

Аденозин дифосфат, съкратено ADP, е молекула, състояща се от рибоза, прикрепена към аденин и две фосфатни групи.
Adenozin difosfatul, abreviat ca ADP, este o moleculă constând dintr-o riboză ancorată la o adenină și două grupări fosfat.

Като тетрахлороидоид тя е изградена от пет въглеродни прекурсори, изоизентил дифосфат и диметилалилов дифосфат.
Ca tetraterpenoid este construit din cinci precursori de carbon, izopentenil difosfat, și difosfat disodic.

Емтрицитабин и тенофовир се фосфорилират от клетъчни ензими съответно до емтрицитабин трифосфат и тенофовир дифосфат.
Emtricitabina şi tenofovirul sunt fosforilate de către enzimele celulare cu formarea de emtricitabină trifosfat şi respectiv tenofovir difosfat.

In vitro проучванията показват, че кризотиниб е слаб инхибитор на уридин дифосфат глюкуроносилтрансфераза(UGT)1A1 и UGT2B7.
Studiile efectuate in vitro au indicat că, crizotinib este un inhibitor slab al uridin difosfat glucuronoziltransferazei(UGT)1A1 and UGT2B7.

Емтрицитабин и тенофовир се фосфорилират от клетъчните ензими до съответно емтрицитабин трифосфат и тенофовир дифосфат.
Emtricitabina şi tenofovirul sunt fosforilate de către enzimele celulare cu formarea de emtricitabină trifosfat şi respectiv tenofovir difosfat.

Емтрицитабин трифосфат и тенофовир дифосфат напълно потискат HIV- 1 обратната транскриптаза, което води до прекъсване на ДНК веригата.
Emtricitabina trifosfat şi tenofovirul difosfat inhibă competitiv reverstranscriptaza HIV- 1, determinând astfel întreruperea lanţului de ADN.

Когато витамин B1 функционира в своя енергийно- производствен капацитет, той обикновено се среща под формата на TDP или тиамин дифосфат.
Atunci cand vitamina B1 funcționeaza în această capacitate de producție de energie, aceasta este de obicei prezenta în formă de TDP, sau difosfat tiamina.

Емтрицитабин трифосфат и тенофовир дифосфат конкурентно инхибират обратната транскриптаза на HIV- 1, което води до прекъсване на ДНК- веригата.
Emtricitabina trifosfat şi tenofovirul difosfat inhibă competitiv reverstranscriptaza HIV- 1, determinând astfel întreruperea lanţului de ADN.

Цидофовир влиза в клетките посредством течно- фазова ендоцитоза и се фосфорилира до цидофовир монофосфат, а впоследствие- до цидофовир дифосфат.
Cidofovirul intră în celule prin endocitoză de fază fluidă şi este fosforilat la monofosfat de cidofovir şi, ulterior, la difosfat de cidofovir.

Тенофовир дифосфат има вътреклетъчен полуживот от 10 часа в активираните мононуклеарни клетки в периферната кръв(МКПК) и 50 часа в тези в покой.
Tenofovir difosfat are un timp de înjumătăţire la nivel intracelular de 10 ore, în celulele sanguine mononucleare periferice(CSMP) activate, şi de 50 ore, în cele în repaus.

В последствие тенофовир се конвертира в активния метаболит тенофовир дифосфат, който задължително прекъсва веригата чрез постоянно експресирани клетъчни ензими.
Tenofovir este ulterior convertit sub acţiunea unor enzime celulare exprimate constitutiv în metabolitul său activ, tenofovir difosfat, care întrerupe obligat lanţul.

Gemzar(гемцитабин) е пиримидинов антагонист(антиметаболит), който се метаболизира вътреклетъчно до активните дифосфат и трифосфат нуклеозиди, потискащи синтезата на ДНК.
Gemzar(gemcitabină) este un antagonist pirimidinic(un antimetabolit) metabolizat intracelular la nucleozide active difosfat şi trifosfat, care inhibă sinteza ADN.

In vivo, тенофовир алафенамид се хидролизира в клетките, за да образува тенофовир(основен метаболит), който се фосфорилира до активния метаболит тенофовир дифосфат.
In vivo, tenofovir alafenamida este hidrolizată în interiorul celulelor formând tenofovir(metabolitul major), care este fosforilat în metabolitul activ difosfat de tenofovir.

Това може да бъде направено чрез прилагане на динатриев дифосфат(E450), който също така понижава нивото на pH на водата за измиване и забавя реакцията на придобиване на кафяво оцветяване.
Aceasta se poate realiza prin aplicarea de difosfat disodic(E 450), care reduce și nivelul pH-ului din apa de spălare și inhibă reacția de apariție a culorii brune.

Биохимични данни подкрепят селективното инхибиране на ДНК- полимеразите на HSV- 1, HSV- 2 и НCMV от цидофовир дифосфат, активният вътреклетъчен метаболит на цидофовир.
Datele biochimice susţin inhibarea selectivă a polimerazelor ADN ale HSV- 1, HSV- 2 şi CMVU de către difosfatul de cidofovir, metabolitul activ intracelular al cidofovirului.

Тенофовир алафенамид изисква начална хидролиза за вътреклетъчно превръщане в тенофовир и след това фосфорилиране с клетъчни ензими за образуване на активния метаболит, тенофовир дифосфат.
Tenofovir Alafenamidă necesită hidroliza inițială pentru conversia intracelulară în tenofovir și ulterior fosforilarea enzimelor celulare pentru a forma metabolitul activ, tenofovir difosfat.

Kengrexal съдържа кангрелор, директен P2Y12 тромбоцитен рецепторен антагонист, който блокира аденозин дифосфат(ADP) индуцираната тромбоцитна активация и агрегация in vitro и ex vivo.
Kengrexal conține cangrelor, un antagonist direct al receptorului plachetar P2Y12 care blochează agregarea și activarea plachetară mediată de adenozin difosfat(ADP) in vitro și ex vivo.

Тенофовир алафенамид изисква начална хидролиза за вътреклетъчно превръщане в тенофовир и последващо фосфорилиране чрез клетъчни ензими, за да се образува активният метаболит тенофовир дифосфат.
Tenofovir Alafenamidă necesită hidroliza inițială pentru conversia intracelulară în tenofovir și fosforilarea ulterioară de către enzimele celulare pentru a forma metabolitul activ, tenofovir difosfat.

Цидофовир дифосфат инхибира тези вирусни полимерази в концентрации, които са от 8 пъти до 600 пъти по- ниски, отколкото необходимите за инхибиране на човешка клетъчни ДНК- полимерази алфа, бета и гама.
Difosfatul de cidofovir inhibă aceste polimeraze virale la concentraţii care sunt de 8 până la 600 de ori mai mici decât cele necesare pentru a inhiba polimerazele alfa, beta şi gama ale ADN- ului uman.

Продължителните антивирусни ефекти на цидофовир са свързани с полуживота на неговите метаболити; цидофовир дифосфат се задържа в клетките с полуживот от 17- 65 часа, а цидофовир фосфат- холин има полуживот от 87 часа.
Efectele antivirale prelungite ale cidofovirului sunt legate de timpii de înjumătăţire ai propriilor metaboliţi; difosfatul de cidofovir persistă în interiorul celulelor, având un timp de înjumătăţire de 17- 65 de ore şi un compus cidofovir fosfat- colinic are un timp de înjumătăţire de 87 de ore.

Aдефoвир дифосфат инхибира вирусните полимерази, конкурирайки се за директно свързване с естествения субстрат(деоксиаденозин трифосфат) и веднъж включен във вирусната ДНК, той води до терминиране на ДНК- веригата.
Adefovirul difosfat inhibă polimerazele virale prin competiţie cu substratul natural(dezoxiadenozină trifosfat) pentru situsurile de legare directă; după încorporarea în ADN- ul viral, determină întreruperea lanţului de ADN.

Този ген осигурява производството на уридин дифосфат глюкуронидаза, която участва в глюкурирането(т. е. в улавянето на индиректния билирубин и свързването му, превръщайки я в пряк, който може да проникне в жлъчния мехур).
Această gena asigură producerea de uridină difosfat glucuronidază, care este implicată în glucorezare(adică în captarea bilirubinei indirecte și legarea acesteia, transformând-o într-una directă, capabilă să pătrundă în vezica biliară).

Тенофовир дифосфат инхибира обратната транскриптаза на HIV- 1 и полимеразата на HBV чрез директно конкуриране за свързване с естествения дезоксирибонуклеотиден субстрат и чрез прекъсване на ДНК веригата след инкорпориране в нея.
Tenofovir difosfat inhibă reverstranscriptaza HIV- 1 şi polimeraza VHB prin competiţia directă pentru legarea de substratul dezoxiribonucleotidic natural, iar după încorporarea în ADN, prin întreruperea lanţului de ADN.

Вътреклетъчна фармакокинетика Установено е, че полуживотът на тенофовир дифосфат в непролифериращи човешки мононуклеарни клетки от периферна кръв(МКПК) е около 50 часа, докато полуживотът в стимулирани с фитохемаглутинин МКПК е около 10 часа.
Farmacocinetica intracelulară În celulele sanguine mononucleare periferice(CSMP) umane neproliferante, timpul de înjumătăţire a tenofovirului difosfat a fost de aproximativ 50 ore, în timp ce timpul de înjumătăţire în CSMP stimulate cu fitohemaglutinină a fost de aproximativ 10 ore.