Примери за използване на Толваптан на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Активното вещество е толваптан.
Толваптан може да предизвика хипергликемия(вж. точка 4.8).
Активното вещество е толваптан.
Толваптан е само незначителна съставка на плазмата(3%).
Абсолютната бионаличност на толваптан е около 56%.
Толваптан се свързва обратимо(98%) с плазмени протеини.
Лечението с толваптан трябва да започне с доза от 15 mg веднъж дневно.
Толваптан е противопоказан при пациенти с анурия(вж. точка 4.3).
Това състояние трябвада се изключи преди и по време на лечение с толваптан.
Толваптан има линейна фармакокинетика за дози от 15 до 60 mg.
Плазмените концентрации на толваптан намаляват до 87%(AUC) след прилагане на CYP3A4 индуктори.
Толваптан увеличава плазмените нива на ловастатин от 1, 3 до 1, 5 пъти.
Ако сте алергични към толваптан или към някоя от останалите съставки на това лекарство(изброени в точка 6).
Толваптан показва превъзходство спрямо плацебо(p<0,0001) за двата периода и в двете проучвания.
Не приемайте Samsca•ако сте алергични към толваптан или към някоя от останалите съставки на това лекарство(изброени в точка 6).
Терминалният елиминационен полуживот е около 8 часа,а стационарните концентрации на толваптан се получават след първата доза.
След перорално приложение толваптан се абсорбира бързо, като пиковите плазмени концентрации се достигат около 2 часа след приемане.
Независимо че това повишение няма клинично значение, то показва, че толваптан може потенциално да увеличи експозицията на CYP3A4 субстрати.
Толваптан е избирателен вазопресин V2-рецепторен антагонист с афинитет към V2-рецептора, по-голям от този на естествения аргинин вазопресин.
Пероралното приложение на толваптан в дози от 15 до 120 mg предизвиква значително увеличаване на скоростта на отделянето на урина до 2 часа след прилагане.
През първите 1-2 дена и до стабилизирането на дозата на толваптан серумният натрий и обемният статус трябва да се проследяват поне на всеки 6 часа.
Лекарства за лечение на високо кръвно налягане или други сърдечни заболявания, като алискирен, амбрисентан, дабигатран етексилат, дигоксин,талинолол и толваптан.
Плазмените концентрации на толваптан се повишават до 5, 4 пъти площта под кривата време- концентрация(AUC) след прилагане на мощни CYP3A4 инхибитори.
В случай на поява на дехидратация, предприемете подходящи действия,което може да включва необходимост от прекъсване или намаляване на дозата на толваптан и увеличаване на приема на течности.
Експериментите с радиомаркиран толваптан показват, че 40% от радиоактивността се открива в урината и 59% във фекалиите, където непромененият толваптан дава 32% от радиоактивността.
Независимо че не изглежда да има синергичен илиадитивен ефект при едновременната употреба на толваптан с бримкови и тиазидни диуретици, всеки клас препарати притежава потенциал да предизвика тежка дехидратация, което представлява рисков фактор за бъбречна дисфункция.
В допълнение към бъбречния акваретичен ефект, толваптан може да блокира васкуларните вазопресинови V2 рецептори, участващи в освобождаването на коагулационни фактори(напр. фактор на von Willebrand) от ендотелните клетки.
Едновременно прилагане с вазопресиновианалози В допълнение към бъбречния акваретичен ефект, толваптан може да блокира васкуларните вазопресинови V2 рецептори, участващи в освобождаването на коагулационни фактори(напр. фактор на von Willebrand) от ендотелните клетки.
Нежелани лекарствени реакции Резюме на профила за безопасност Профилът на толваптан по отношение на нежеланите реакции се основава на база данни от клинични проучвания с 3294 пациенти, лекувани с толваптан, и съответства на фармакологията на активното вещество.
Първичната цел на проучването е да се сравнят ефектите на толваптан+ СГ с плацебо+ СГ върху времето до смърт по всички причини и върху времето до първата поява на сърдечно-съдова(СС) смъртност или хоспитализиране за СН.