Какво е " ФАРМАКОКИНЕТИЧНИТЕ " на Румънски - превод на Румънски

• farmacocinetici
• de farmacocinetică
• farmacocinetice
• farmacocinetică

Примери за използване на Фармакокинетичните на Български и техните преводи на Румънски

Фармакокинетичните данни при новородени са ограничени.
Datele de farmacocinetică la nou-născuţi sunt limitate.

Няма завършено изпитване за фармакокинетичните взаимодействия.
Nu s- a efectuat nici un studiu de interacţiune farmacocinetică.

Фармакокинетичните взаимодействия с бензеразид не са проучвани.
Interacţiunea farmacocinetică cu benserazida nu a fost studiată.

Пациентите включени във фармакокинетичните проучвания са били основно деца и подрастващи.
Pacienţii incluşi în studiile de farmacocinetică au fost în principal copii şi adolescenţi.

Фармакокинетичните показатели са обобщени в таблицата по- долу.
Parametrii farmacocinetici ai produsului sunt prezentaţi pe scurt în tabelul de mai jos.

Поради липсата на проучвания на фармакокинетичните взаимодействия alli не се препоръчва за пациенти, приемащи акарбоза.
În lipsa studiilor de interacţiune farmacocinetică, nu se recomandă utilizarea alli la pacienţii trataţi cu acarboză.

Фармакокинетичните данни за пациенти на възраст под три месеца са ограничени.
Datele cu privire la farmacocinetică la pacienţii cu vârsta sub trei luni sunt limitate.

След инфузия в продължение на 2 часа на 2, 4 и 6 mg ибандронова киселина фармакокинетичните параметри са пропорционални на дозата.
După o perfuzie de 2 ore cu 2, 4 şi 6 mg acid ibandronic, parametrii farmacocinetici sunt proporţionali cu doza.

При НПП фармакокинетичните параметри на ReFacto са преценени чрез хромогенен метод.
Parametrii farmacocinetici ai ReFacto pentru PNA au fost evaluaţi cu ajutorul testului cromogenic.

В определения момент на фотоактивиране, 40- 50 часа след инжекцията, фармакокинетичните профили на порфимер натрий при мъжете и жените са много сходни.
La momentul fotoactivării dorite, la 40- 50 de ore de la injecţie, profilele farmacocinetice ale porfimerului de sodiu la bărbaţi şi la femei au fost foarte similare.

Фармакокинетичните(PK) свойства на Hepbest(тенофовир алафенамид фумарат(TAF)) са дадени по-долу.
Proprietățile farmacocinetice(PK) ale Hepbest(Tenofovir Alafenamide Fumarate(TAF)) sunt prezentate mai jos.

Бъбречна недостатъчност: при пациенти с бъбречна недостатъчност или такива на хемодиализа, фармакокинетичните параметри на ирбесартан не са променени значително.
Insuficienţă renală: la pacienţii cu insuficienţă renală sau la cei hemodializaţi, parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificaţi.

Фармакокинетичните характеристики на децитабин не са официално проучени при пациенти с бъбречна недостатъчност.
Farmacocinetica decitabinei nu a fost studiată în mod formal la pacienţii cu insuficienţă renală.

Бъбречно увреждане: при пациентите с бъбречно увреждане или такива на хемодиализа, фармакокинетичните параметри на ирбесартан не се променят значимо.
Insuficienţă renală: la pacienţii cu insuficienţă renală sau la cei care efectuează hemodializă, parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificaţi semnificativ.

Фармакокинетичните данни на бевацизумаб са получени от 8 клинични изпитвания при пациенти със солидни тумори.
Datele de farmacocinetică pentru bevacizumab sunt disponibile din opt studii clinice la pacienţii cu tumori solide.

При пациенти с лека тежест на бъбречната недостатъчност(креатининов клирънсgt; 40 ml/ min), фармакокинетичните параметри са подобни на тези при пациенти с нормална бъбречна функция.
La pacienții cu insuficiență renală ușoară(CCgt; 40 ml/ min), parametrii farmacocinetici sunt similari cu cei la pacienții cu funcție renală normală.

На база фармакокинетичните данни, няма специални указания за прилагането на RILUTEK сред тази популация.
Pe baza datelor de farmacocinetică, nu există instrucţiuni speciale pentru utilizarea RILUTEK la acest grup de pacienţi.

При пациенти с лека степенна бъбречна недостатъчност(креатининов клирънс(СК)gt; 40 ml/ min), фармакокинетичните параметри са подобни на тези при пациенти с нормална бъбречна функция.
La pacienții cu insuficiență renală ușoară(CCgt; 40 ml/ min), parametrii farmacocinetici sunt similari cu cei la pacienții cu funcție renală normală.

Фармакокинетичните проучвания при пациенти с чернодробно увреждане показват повишаване на абсолютната бионаличност до около 100%.
Studiile de farmacocinetică la pacienţi cu insuficienţă hepatică au arătat o creştere a biodisponibilităţii absolute de până la aproape 100%.

Това заключение се основава на физикохимичните и фармакокинетичните данни, приемайки, че пациентът разтрошава и прехвърля 100% от таблетката и незабавно я поглъща.
Această concluzie se bazează pe proprietățile fizico-chimice și datele de farmacocinetică, presupunând că pacientul zdrobește și utilizează 100% din comprimat și îl înghite imediat.

Фармакокинетичните данни при 10 от тези пациенти говорят, че фармакокинетичният профил е сходен с този при пациенти на възраст ≥ 18 години.
Pe baza datelor de farmacocinetică de la aceşti 10 copii, profilul farmacocinetic pare să fie similar cu cel al pacienţilor cu vârsta ≥ 18 ani.

На таблицата по-долу, са представени фармакокинетичните параметри на ентекавир, след приложение на еднократна доза от 1 mg(при пациенти без хронична инфекция на хепатит B).
În tabelul de mai jos sunt prezentaţi parametrii farmacocinetici ai entecavirului după administrarea unei singure doze de 1 mg la pacienţi(fără infecţie hepatică B cronică):.

Фармакокинетичните проучвания при пациенти с чернодробни увреждания показват повишаване на абсолютната бионаличност до около 100%.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienţii cu insuficienţă hepatică au arătat o creştere a biodisponibilităţii absolute până la aproape 100%.

Едновременното приложение на циметидин, нифедипин, естроген или симвастатин с репаглинид, всичките субстрати на CYP3A4, не променя значително фармакокинетичните параметри на репаглинид.
Administrarea concomitentă a cimetidinei, nifedipinei, estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă, toate substraturi pentru CYP3A4, nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei.

Фармакокинетичните данни при 10 от тези пациенти показват, че фармакокинетичният профил изглежда сходен с този при пациенти на възраст ≥ 18 години.
Pe baza datelor de farmacocinetică la 10 dintre acești copii și adolescenți, profilul farmacocinetic pare să fie similar cu cel al pacienţilor cu vârsta ≥ 18 ani.

Едновременното приложение на всички субстрати на CYP3A4, като циметидин, нифедипин, естроген или симвастатин с репаглинид, не променя значително фармакокинетичните параметри на репаглинид.
Administrarea concomitentă a cimetidinei, nifedipinei, estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă, toate substraturi pentru CYP3A4, nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei.

Фармакокинетичните данни при пациенти с хомоцистинурия с дългосрочно добавяне на бетаин, безводен са много сходни с тези при здрави доброволци.
Datele farmacocinetice ale pacienţilor homocistinurici în condiţiile suplimentării cu betaină anhidră pe termen lung sunt foarte similare cu cele ale voluntarilor sănătoşi.

Фармакодинамичните и фармакокинетичните резултати показват, че терапевтичният ефект след подкожно приложение на лекарството се основава главно на освобождаването на метаболита M1.
Rezultatele de farmacocinetică şi farmacodinamică arată că efectul injectării subcutanate a Lantus se bazează, în principal, pe expunerea la M1.

Фармакокинетичните данни от здрави участници в изпитванията показаха, че приемът на храна намалява Cmax(максималната концентрация) на анагрелид с 14%, но повишава AUC(площта под кривата) с 20%.
Datele farmacocinetice de la subiecţii sănătoşi au arătat că alimentele reduc Cmax a anagrelidei cu 14%, dar cresc ASC cu 20%.

Проучванията на фармакокинетичните взаимодействия при жени в постменопауза са показали липса на потенциал за взаимодействия с тамоксифен или хормонално- заместителна терапия(естроген).
Studiile farmacocinetice de interacţiune efectuate la femei în în perioada post- menopauză au demonstrat absenţa oricărui potenţial de interacţiune cu tamoxifen sau cu terapia hormonală de substituţie(estrogen).

Как да използвам "фармакокинетичните" в изречение

Sofosbuvir не засяга фармакокинетичните свойства на тези съпътстващи лекарства като циклоспорин, дарунавир / ритонавир, ефавиренц, емтрицитабин, рилпивирин и метадон.

Фармакокинетичните данни при лица в старческа възраст (> 65 години) са ограничени, но съответстват на фармакокинетиката при по-младите възрастни.

In vivo проучвания за взаимодействията при хора показват, че дигоксин и варфарин не влияят върху фармакокинетичните свойства на анагрелид.

Фармакокинетичните разлики между LMWH и UH се дължат на намаленото свързване на LMWH с плазмените протени, ендотелните клетки и макрофагите.

Фармакокинетичните изпитвания трябва да са проведени така, че да позволяват сравнение и екстраполиране между кинетиката при хора и при животни.

Не е наблюдаван клинично значим ефект на бевацизумаб върху фармакокинетичните показатели на капецитабин или неговите метаболити при наличие на оксалиплатин.

Бързо- и бавнодействащите инсулинови аналози имат фармакокинетичните предимства пред конвенционалните човешки инсулини да заместват по-точно базалната и болусната физиологична инсулинова секреция.

Данните по-долу отразяват фармакокинетичните свойства на Qtern, освен ако не е отбелязано, че данните са от приложение на саксаглиптин или дапаглифлозин.