Какво е " DACLATASVIR " на Румънски - превод на Румънски

• daclatasvir

Примери за използване на Daclatasvir на Български и техните преводи на Румънски

Daclatasvir се предлага само на 60 mg.
Daclatasvir este disponibil numai la 60 mg.

Но се заключава, че Daclatasvir забранява мултиплицирането на вирусна РНК.
Dar se concluzionează că Daclatasvir interzice multiplicarea ARN-ului viral.

Daclatasvir не се използва при бременност.
Daclatasvir nu este utilizat în timpul sarcinii.

Hepcinat plus съдържа активни съставки на Sofosbuvir 400 mg и Daclatasvir 60 mg.
Hepcinat plus conține ingrediente active ale Sofosbuvir 400 mg și Daclatasvir 60 mg.

И при Daclatasvir 60 mg свързването с плазмените протеини е 99%.
Și în Daclatasvir 60 mg legarea la proteinele plasmatice este de 99%.

Hepcifix е търговската марка, която съдържа активна съставка(сол) като Daclatasvir.
Hepcifix este numele de marcă care conține ingredient activ(sare) ca Daclatasvir.

Daclatasvir не се използва самостоятелно, той се комбинира със Sofosbuvir.
Daclatasvir nu se utilizează singur, se combină cu Sofosbuvir.

Честите нежелани реакции при sofosubvir и daclatasvir включват главоболие, умора и гадене.
Reacțiile adverse frecvente cu sofosubvir și daclatasvir includ cefalee, senzație de oboseală și greață.

Daclatasvir не се използва отделно, той трябва да се комбинира със Sofosbuvir.
Daclatasvir nu se utilizează separat, trebuie combinat cu Sofosbuvir.

Действието, получено от Daclatasvir, което инхибира NS5A репликационния комплекс, не е ясно известно.
Acțiunea produsă de Daclatasvir, care inhibă complexul de replicare NS5A, nu este clar cunoscută.

Daclatasvir не се използва самотен, той се комбинира с други лекарства за HCV.
Daclatasvir nu este utilizat singur, este combinat cu alte medicamente HCV.

Умерените индуктори на CYP3A: Дозата на Daclatasvir се увеличава до 90 mg, когато се прилага едновременно с умерени инхибитори на CYP3A.
Inductori CYP3A moderați: Doza de Daclatasvir a crescut la 90 mg când a fost administrat concomitent cu inhibitori moderați ai CYP3A.

Daclatasvir+ софосбувир+ рибавирин: предизвиква някои ефекти, които могат да включват;
Daclatasvir+ Sofosbuvir+ ribavirină: produce unele efecte care pot include;

В комбинация с ле lidipasvir, daclatasvir или simeprevir не се препоръчва с амиодарон поради риск от необичайно бавен сърдечен ритъм.
În asociere cu ledipasvir, daclatasvir sau simeprevir nu este recomandat în cazul amiodaronei datorită riscului unei bătăi inimii anormal de scăzute.

Daclatasvir 60 mg метаболизъм на основата на субстрата на CYP3A с първична CYP изоформа.
Daclatasvir 60 mg metabolizat bazat pe substratul CYP3A cu izoforma primară CYP.

Sovihep(софосбувир 400 mg)(в комбинация с ле lidipasvir, daclatasvir или simeprevir) не трябва да се използва с амиодарон поради риск от необичайно бавен сърдечен ритъм.
Sovhep(400 mg de sofosbuvir)(în asociere cu ledipasvir, daclatasvir sau simeprevir) nu trebuie utilizat cu amiodaronă datorită riscului de bătăi inimii anormal de mici.

Daclatasvir антивирусно лекарство, използвано за лечение на вируса на хепатит С от репликация в тялото.
Daclatasvir este un medicament anti-viral, utilizat pentru a trata virusul hepatitei C din replicarea în organism.

Без цироза и компенсирана цироза: Daclatasvir със Sofosbuvir в продължение на 12 седмици Декомпенсирана цироза: Дакталасвир със софосбувир в комбинация с рибавирин в продължение на 12 седмици.
Fără ciroză și ciroză compensată: Daclatasvir cu Sofosbuvir timp de 12 săptămâni Ciroză decompensată: Daclatasvir cu Sofosbuvir combinat cu ribavirină timp de 12 săptămâni.

Daclatasvir елиминира общата радиоактивност чрез изпражнения 88%(53% като непроменена) и чрез урината 6.6%(основно непроменено лекарство).
Eliminare: Daclatasvirul elimină totalitatea radioactivității prin fecale 88%(53% ca neschimbată) și prin urină 6,6%(în principal, nemodificat).

Hepcinat plus състоящ се от две лекарствени комбинации от софосбувир 400 mg и Daclatasvir 60 mg, който се използва за лечение на хронична инфекция с генотип 3 на вируса на хепатина С(HCV) при пациент.
Hepcinat plus compus din două combinații de medicamente de sofosbuvir 400 mg și Daclatasvir 60 mg care este utilizat pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitei cronice(HCV) cronice de tip genotip 3 la pacient.

Докато се прилага Daclatasvir, Sofosbuvir с амиодарон предизвиква някои сериозни странични ефекти като брадикардия.
În timp ce administrează Daclatasvir, Sofosbuvir cu amiodaronă produce unele reacții adverse severe cum ar fi bradicardia.

Шанхай Twisun Bio-Pharm Ко ООД е професионален национален Hi-Tech производител на антивирусни продукти в Китай, който включва Velpatasvir междинни продукти, Daclatasvir междинни продукти, Tenofovir междинни продукти, Ledipasvir междинни продукти и Sofosbuvir междинни продукти, добре дошли да закупят антивирусни продукти от нас.
Shanghai Twisun Bio-Pharm Co, Ltd este un profesionist național Hi-tech producător de produse antivirale în China, care include intermediari Velpatasvir, intermediari Daclatasvir, intermediari Tenofovir, intermediari Ledipasvir și intermediari Sofosbuvir, bun venit pentru a achiziționa produse antivirale de la noi.

Dacihep марка Daclatasvir, се използва като част от антивирусно лекарство, което действа срещу хронична вирусна инфекция с хепатит С.
Dacihep marca Daclatasvir, se utilizează ca parte a medicamentelor antivirale care acționează împotriva infecției virale cu virus hepatitic C.

Софосбувир 400 mg има пикова плазмена концентрация от 0, 5 до 2 часа след дозата за Sofosbuvir 400 mg и в пиковата плазмена концентрация на метаболит GS-331007, получена между 2 и 4 часа след дозата, където като В Daclatasvir 60 mg пиковата плазмена концентрация е в рамките на 2 часа след дозата и бионаличността е 67%.
Sofosbuvir 400 mg are concentrația plasmatică maximă de 0,5 până la 2 ore după doză pentru Sofosbuvir 400 mg și concentrația plasmatică maximă a metabolitului GS-331007 obținută între 2 și 4 ore după doză, în timp ce concentrația plasmatică maximă în Daclatasvir 60 mg este în interval de 2 ore de la administrarea dozei și biodisponibilitatea este de 67%.

С daclatasvir, sofusbivir и ribavirin най-честите нежелани реакции са главоболие, чувство на умора, гадене и разрушаване на червените кръвни клетки.
Cu daclatasvir, sofusbivir și ribavirină, cele mai frecvente efecte secundare sunt cefaleea, senzația de oboseală, grețurile și erupția celulelor roșii.

Хепцинат(Sofosbuvir 400 mg) има редица идеални свойства, еднократно дневно дозиране, ограничения за хранене, малко нежелани ефекти, минимални взаимодействия между лекарствата и лекарствата, висока генетична бариера за резистентност, добра безопасност и ефикасност при пациенти с напреднало чернодробно заболяване и отлично поддържани честотата на вирусологичния отговор при пациенти с неблагоприятни изходни характеристики Хепцинат(в комбинация с ledipasvir, daclatasvir или simeprevir) не трябва да се използва с амиодарон поради повишен риск от необичайно бавен сърдечен ритъм.
Hepcinat(Sofosbuvir 400mg) are un număr de proprietăți ideale, dozare o dată pe zi, fără restricții la masă, puține efecte adverse, interacțiuni medicamentoase minime, o barieră genetică ridicată la rezistență, o bună siguranță și eficacitate la pacienții cu boală hepatică avansată rata de răspuns virologic la pacienții cu caracteristici de bază nefavorabile Hepcinat(Sofosbuvir 400 mg)(în asociere cu ledipasvir, daclatasvir sau simeprevir) nu trebuie utilizat cu amiodaronă datorită riscului de bătăi cardiace anormal de mici.

Без цироза: Daclatasvir със Sofosbuvir в продължение на 12 седмици Компенсирана или декомпенсирана цироза: Daclatasvir и Sofosbuvir комбинирани с рибавирин в продължение на 12 седмици.
Fără ciroză: Daclatasvir cu Sofosbuvir timp de 12 săptămâni Ciroză compensată sau decompensată: Daclatasvir cu Sofosbuvir combinat cu ribavirină timp de 12 săptămâni.

Daclatasvir 60 mg метаболизъм на основата на субстрата на CYP3A с първична CYP изоформа и Sofosbuvir се метаболизира в черния дроб, който се превръща в фармакологично активен нуклеозиден аналог трифосфат GS-461203.
Daclatasvir 60 mg metabolism bazat pe substratul CYP3A cu izoformă primară CYP și Sofosbuvir este metabolizat în ficat care este transformat în analogul nucleosidic analog trifosfat GS-461203 farmacologic activ.

Докато еднократно приложение на Daclatasvir 60 mg радиоактивността се възстановява 88% чрез изпражненията и 6,6% чрез урината Полуживотът на Sofosbuvir 400 mg и GS-331007 е бил 0, 4 и 27 часа, а Daclatasvir 60 mg има елиминация на полуживот от 12 до 15 часа.
În timp ce administrarea în doză unică de Daclatasvir 60 mg, radioactivitatea a fost recuperată, 88% prin fecale și 6,6% prin urină Timpul de înjumătățire al Sofosbuvir 400 mg și al GS-331007 a fost de 0,4 și 27 ore, iar Daclatasvir 60 mg a eliminat timpul de înjumătățire de 12 până la 15 ore.

Daclatasvir дихидрохлорид се предлага под формата на таблетка, която съдържа антивирусна активност, която забранява NS5A домейна на вируса на хепатит С(HCV) Обикновено се използва при комбинирана терапия с други антивирусни средства за лечение на хроничен хепатит С.
Daclatasvir dihidroclorid este disponibil sub formă de tabletă care conține activitate anti-virală care interzice domeniul NS5A al virusului hepatitei C(HCV) În general, se utilizează în terapia combinată, cu alți agenți anti-virali pentru a vindeca hepatita cronică C.