Какво е " NEXAVAR " на Румънски - превод на Румънски

• nexavar

Примери за използване на Nexavar на Български и техните преводи на Румънски

Какво съдържа Nexavar.
Ce conţine Nexavar.

Обичайната доза Nexavar за възрастни е 2 х 200 mg таблетки, два пъти дневно.
Doza uzuală de Nexavar la adulţi este de 2 comprimate x 200 mg, de 2 ori pe zi.

Как действа Nexavar?
Cum acţionează Nexavar?

В случай на подозирано предозиране, Nexavar да се спре и да се започне поддържащо лечение, когато е необходимо.
În cazul suspectării de supradozaj, se va opri tratamentul cu Nexavar şi se va institui tratamentul simptomatic, după caz.

Може да се нуждаете от лечение или Вашият лекар може да промени Вашата доза Nexavar, или да спре лечението.
Este posibil ca acestea să necesite tratament, sau ca medicul să decidă modificarea dozei sau încetarea tratamentului cu Nexavar.

Важно е да приемате Nexavar по едно и също време всеки ден, така че в кръвообращението да има постоянно количество.
Este important să luaţi Nexavar aproximativ la aceeaşi oră în fiecare zi, pentru a exista o concentraţie stabilă de medicament în sânge.

Nexavar 200 mg са червени, кръгли, филмирани таблетки, с кръста на Bayer от едната страна и“ 200” от другата страна.
Comprimatele Nexavar 200 mg sunt de culoare roşie, rotunde, filmate, având ştanţată crucea Bayer pe o parte şi„ 200” pe cealaltă parte.

Едновременното лечение с Nexavar и варфарин, субстрат на CYP2С9 не води до промени в стойностите на PT- INR в сравнение с плацебо.
Tratamentul concomitent cu Nexavar şi warfarină, un substrat CYP2C9, nu a dus la modificări ale PT- INR mediu faţă de placebo.

При CTCAE 3 степен или 4 степен са наблюдавани отклонения в лабораторните показатели при 5% от пациентите, лекувани с Nexavar, включително лимфопения и неутропения.
Rezultate de laborator raportate cu grad 3 sau 4 CTCAE arată o incidenţă ≥ 5% la pacienţii trataţi cu Nexavar, incluzând limfopenie şi neutropenie.

Многократното приложение на Nexavar за 7 дни води до 2, 5- 7- кратно кумулиране в сравнение с приложение на еднократна доза.
După doze repetate de Nexavar timp de 7 zile a rezultat o acumulare de 2, 5 până la 7 ori mai mare decât la administrarea dozei unice.

Средният PFS е 167 дни при пациентите, рандомизирани към Nexavar, в сравнение до 84 дни при пациентите на плацебо HR= 0, 44; 95% CI:.
Media PFS a fost de 167 de zile la pacienţii randomizaţi pentru tratamentul cu Nexavar, faţă de 84 de zile la pacienţii care au primit placebo HR= 0, 44[indicele de risc]; CI 95%:.

Приемайте Nexavar таблетки с чаша вода, на гладно или с храна с малко или умерено съдържание на мазнини.
Înghiţiţi comprimatele de Nexavar cu un pahar de apă, fie pe stomacul gol, fie cu alimente cu un conţinut scăzut sau moderat de grăsimi.

Ако забременеете, докато се лекувате с Nexavar, веднага информирайте Вашия лекар, който ще реши дали да продължи лечението.
Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Nexavar, informaţi- l imediat pe medicul dumneavoastră, care va decide dacă veţi continua tratamentul.

Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в рамките на Европейския съюз за Nexavar на Bayer HealthCare AG, на 19 юли 2006 г.
Comisia Europeană a acordat Bayer HealthCare AG o autorizaţie de introducere pe piaţă pentru Nexavar, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la data de 19 iulie 2006.

Nexavar е противопоказен за пациенти, които биха могли да проявят свръхчувствителност(алергични реакции) към сорафениб или някоя от другите съставки.
Nexavar nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate(alergie) la sorafenib sau la oricare alt ingredient care intră în compoziţia medicamentului.

Следователно, решението да се поднови лечението с Nexavar след голяма хирургична интервенция трябва да се основава на клиничната преценка за адекватното заздравяване на раната.
De aceea, decizia de reluare a tratamentului cu Nexavar după o intervenţie chirurgicală majoră se va baza pe aprecierea clinică a procesului de cicatrizare.

Медианата на преживяемост е 19, 3 месеца при пациенти, рандомизирани към Nexavar, в сравнение с 15, 9 месеца при пациентите на плацебо HR= 0, 77; 95% CI:.
Media timpului de supravieţuire a fost de 19, 3 luni la pacienţii randomizaţi pentru tratamentul cu Nexavar, faţă de 15, 9 luni la pacienţii care au primit placebo HR= 0, 77; CI 95%:.

Препоръчваната доза Nexavar при възрастни е 400 mg(две таблетки от 200 mg) два пъти дневно(еквивалентно на обща дневна доза от 800 mg).
Doza de Nexavar recomandată pentru adulţi este de 400 mg(două comprimate de 200 mg) de două ori pe zi(echivalentul unei doze zilnice totale de 800 mg).

В проучването на хепатоцелуларния карцином пациентите, приемащи Nexavar, преживяват средно 10, 7 месеца, в сравнение със 7, 9 месеца при приемащите плацебо.
În cadrul studiului carcinomului hepatocelular, pacienţii care au luat Nexavar au supravieţuit în medie 10, 7 luni, în comparaţie cu o medie de 7, 9 luni la pacienţii care au luat placebo.

В клинични проучвания Nexavar е прилаган с широка гама други антинеопластични агенти с техните обичайни дозировки, включително гемцитабин, оксалиплатин, доксорубицин и иринотекан.
În studiile clinice, Nexavar a fost coadministrat cu diferiţi alţi agenţi antineoplazici în doze uzuale, inclusiv gemcitabina, oxaliplatinul, doxorubicina şi irinotecanul.

Редки случаи на кръвотечения или повишаване на INR(International Normalized Ratio) са съобщени при някои пациенти, които са приемали варфарин, докато са на лечение с Nexavar.
Rar, la unii pacienţi la care s- a administrat warfarină în timpul terapiei cu Nexavar s- au constatat evenimente hemoragice sau creşteri ale INR- ului(International Normalised Ratio).

И в двете проучвания Nexavar е сравняван с плацебо(сляпо лечение) по двойносляп начин(нито лекарят, нито пациентът са знаели какво лечение получава пациентът).
În cadrul ambelor studii, Nexavar a fost comparat cu placebo(un preparat inactiv) într- o manieră dublu orb(nici medicul şi nici pacientul nu au ştiut ce medicament i se administrează pacientului).

Обривът и кожната реакция ръка- крак са обикновено степен I и II СТС(Common Toxicity Criteria- общи критерии за токсичност), и обикновено се появяват през първите 6 седмици на лечение с Nexavar.
Erupţia cutanată şi sindromul mână- picior se încadrează în general în CTC(Common Toxicity Criteria) de gradul 1 şi 2 şi apar de regulă în timpul primelor şase săptămâni ale tratamentului cu Nexavar.

Няма случаи на хипофосфатемия СТСАЕ 4 степен(< 1 mg/ dl), съобщени в групата с Nexavar или групата с плацебо при проучване 1 и 1 случай в плацебо групата при проучване 3.
Nu au fost raportate cazuri de hipofosfatemie de grad 4 CTCAE(< 1 mg/ dl) nici în grupul tratat cu Nexavar, nici în grupul la care s- a administrat placebo în studiul 1 şi 1 caz la pacienţii cărora li s- a administrat placebo din studiul 3.

Клиничният панкреатит е докладван при двама от 451, лекувани с Nexavar пациенти(СТСАЕ 4 степен) при проучване 1, 1 от 297 пациенти лекувани с Nexavar при проучване 3(СТСАЕ 2 степен) и един от 451(СТСАЕ 2 степен) в групата с плацебо в проучване 1.
S- a raportat pancreatită clinică la 2 pacienţi din 451 trataţi cu Nexavar(de grad 4 CTCAE) in studiul 1, la 1 pacient din 297 pacienti trataţi cu Nexavar in studiul 3(de grad 2 CTCAE) şi la 1 pacient din 451 trataţi cu placebo(de grad 2 CTCAE) în cadrul Studiului 1.

Хипофосфатемията е много честа лабораторна находка, наблюдавана при 45% и 35% от лекуваните с Nexavar пациенти в сравнение с 12% и 11% от пациентите в групата на плацебо, съответно, при проучване 1 и проучване 3.
Hipofosfatemia a fost un rezultat de laborator foarte frecvent, observat la 45% dintre pacienţii trataţi cu Nexavar, faţă de 12% şi 11% dintre pacienţii trataţi cu placebo în studiul 1, respectiv în studiul 3.

Nexavar се използва за лечение на пациенти със:• хепатоцелуларен карцином,• бъбречно- клетъчен карцином в напреднал стадий(вид рак на бъбреците, засягащ клетките на бъбречните каналчета), когато противораковото лечение с интерферон алфа или интерлевкин- 2 е било неуспешно или не може да се приложи.
Nexavar se utilizează pentru a trata pacienţii care suferă de:• carcinom hepatocelular,• carcinom cu celule renale în stadiu avansat(un tip de cancer al rinichilor care afectează celulele tubulilor renali) când tratamentul anticanceros cu interferon alfa sau interleukina- 2 nu a dat rezultate sau nu poate fi utilizat.

Периодът от време до влошаването на заболяването е по- дълъг при пациенти, лекувани с Nexavar(167 дни- около пет месеца и половина), в сравнение с приемалите плацебо(84 дни- около три месеца), на базата на данни от 726 пациенти.
Pe baza datelor obţinute de la 726 de pacienţi, perioada de timp până la agravarea bolii a fost mai lungă la pacienţii trataţi cu Nexavar(167 de zile, aproximativ cinci luni şi jumătate) decât la pacienţii care au luat placebo(84 de zile, aproximativ trei luni).

Хипофосфатемия СТСАЕ 3 степен(1- 2 mg/ dl) при проучване 1 се е появила при 13% от пациентите, лекувани с Nexavar и 3% от пациентите в групата на плацебо, а при проучване 3 при 11% от пациентите лекувани с Nexavar и 2% от пациентите в плацебо групата.
Hipofosfatemia de grad 3 CTCAE(1- 2 mg/ dl) în studiul 1 a fost înregistrată la 13% dintre pacienţii trataţi cu Nexavar şi la 3% dintre pacienţii trataţi cu placebo, în studiul 3 în 11% din pacienţii trataţi cu Nexavar şi 2% la pacienţii cărora li s- a administrat placebo.

В проучването на бъбречно- клетъчния карцином пациентите преживяват средно 19, 3 месеца с Nexavar, в сравнение с 15, 9 месеца с плацебо- на базата на данни от 903 пациенти, включително около 200 преминали от плацебо на Nexavar по време на анализа.
În studiul carcinomului cu celule renale, pacienţii care au luat Nexavar au supravieţuit în medie 19, 3 luni, în comparaţie cu 15, 9 luni la pacienţii care au luat placebo, pe baza datelor obţinute de la 903 pacienţi, inclusiv aproximativ 200 de pacienţi care au trecut de la placebo la Nexavar în momentul analizei.