Примери за използване на Rotarix на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Rotarix се предлага в опаковки по 1, 5, 10 или 25.
Комитетът препоръчва на Rotarix да бъде издадено разрешение за употреба.
Rotarix прах и разтворител за перорална суспензия Rotavirus vaccine, live.
В общо 11 плацебо контролирани изпитвания саприложени приблизително 77 800 дози Rotarix на приблизително 40 200 деца.
Rotarix не предпазва от гастроентерит, причинен от патогени, различни от ротавирус.
Препоръчително е децата, които са приели първата доза Rotarix, да завършат двудозовата схема на.
Rotarix се предлага под формата на прозрачна и безцветна течност в еднодозова изстискваща се туба(1, 5 ml).
В две клинични изпитвания(Финландия), Rotarix е прилаган самостоятелно(без да съвпада с приложението на рутинните педиатрични ваксини).
Въз основа на данните от клиничните изпитвания, кърменето ненамалява защитата срещу гастроентерит, причинен от ротавируси, която се осигурява от Rotarix.
Както всички ваксини, ако Rotarix се прилага при много недоносени бебета, има риск от апнея(кратки прекъсвания на дишането).
В общо единадесет плацебо контролирани клинични изпитвания саприложени приблизително 77 800 дози Rotarix на приблизително 40 200 деца.
В две клинични изпитвания(Финландия), Rotarix е прилаган самостоятелно(без да съвпада с приложението на рутинните педиатрични ваксини).
Кърмене: Въз основа на данните, получени по време на клиничните изпитвания, е установено,че кърменето не намалява защитата, която Rotarix осигурява срещу ротавирусен гастроентерит.
Както при всички ваксини, Rotarix може да не предпази напълно всички ваксинирани от ротавирусните инфекции, срещу които е предназначена.
Rotarix се използва при деца на възраст над шест седмици като ваксина за профилактика на гастроентерит(диария и повръщане), причинен от ротавирусни инфекции.
През 2012 г. Cochrane Collaboration преглед на 41 клинични проучвания, включващи 186, 263 участниците,потвърждава ефективността на ваксината Rotarix и RotaTeq.
Ако Rotarix се прилага на Вашето дете като първа доза, препоръчително е то да получи Rotarix(а не друга ротавирусна ваксина) за втората доза.
Европейската комисия издава разрешениеза употреба, валидно в рамките на Европейския съюз, за Rotarix на GlaxoSmithKline Biologicals s. a. на 21 февруари 2006 г.
След прилагане на двете дози Rotarix наблюдаваната протективна ефикасност на ваксината по време на първата и втората година след раждането е представена в следната таблица:.
В три сравнителни контролирани изпитвания имунният отгвор, предизвикан от Rotarix течна форма, е сравним с имунния отговор, предизвикан от лиофилизиланата форма на Rotarix.
Клиничните изпитания на ваксина Rotarix в Южна Африка и Малави показват, че ваксината значително намалява тежестта на диария, причинена от ротавируси, и е в състояние да предотврати инфекция.
В две сравнителни контролирани изпитвания отделянето на ваксината след ваксинация с Rotarix течна форма е било сравнимо с наблюдаваното след ваксинирането с лиофилизираната форма на Rotarix.
От ваксинираните с Rotarix деца, при които е оценена ефективността, развиват тежък ротавирусен гастроентерит(12 от над 9000) спрямо 0, 9% от децата, получили плацебо(77 от почти 9000).
Защитната ефикасност на ваксината срещу тежък ротавирусен гастроентерит, налагащ хоспитализация и/ или рехидратация в медицинско заведение итиповоспецифичната ефикасност на ваксината след приложение на две дози Rotarix са представени на таблицата по- долу:.
Rotarix трябва да се прилага с внимание на лица, които са в близък контакт с лица с имунен дефицит, например лица със злокачествени заболявания, имунокомпроментирани или лица на имуносупресивна терапия.
Важна информация относно някои от съставките на Rotarix Моля, консултирайте се с Вашия лекар преди прилагане на ваксината, ако той Ви е уведомил, че детето, на което ще бъде направена ваксинацията има непоносимост към някои захари.
Rotarix е вирусна ваксина, която съдържа жив, атенюиран(отслабен) човешки ротавирус. Тя помага за предпазване на Вашето дете, след навършване на 6-седмична възраст срещу гастроентерит(диария и повръщане), причинен от ротавирусна инфекция.
В основното проучване, в което около 31 500 деца получават Rotarix и 31 500- плацебо, девет деца развиват инвагинация вследствие на ваксинация с Rotarix в сравнение с 16 случая на инвагинация след получаване на плацебо.
Rotarix е противопоказен за деца, които биха могли да проявят свръхчувствителност(алергични реакции) към някоя от съставките на ваксината или които са показали признаци на алергични реакции при предшестващо приложение на ротавирусна ваксина.