Какво е " INDUCTORII " на Български - превод на Български

• индуктори
• индукторите
• индукция

Примери за използване на Inductorii на Румънски и техните преводи на Български

Inductorii citocromului P450.
Инхибитори на цитохром Р450.

Nu pot să păstrez inductorii de fază activi.
Не мога да задържа индукторите включени.

Inductorii de interferon sunt considerați cei mai sigure.
Индукторите на интерферона се считат за най-безопасни.

Ok, să realiniem inductorii magnetici.
Нека да преустроиме магнитната индукция на десният двигател.

Inductorii P- gp(sunătoare, rifampicină) pot scădea biodisponibilitatea Enviage.
Поради тази причина, индуктори на P- gp(жълт кантарион, рифампицин) биха могли да понижат бионаличността на Enviage.

Prin urmare nu se anticipează interacțiuni medicamentoase între nintedanib și substraturile CYP, inhibitorii CYP sau inductorii CYP.
Поради това не се очакват взаимодействия от типа лекарство-лекарство на нинтеданиб и субстрати на CYP, инхибитори на CYP, или индуктори на CYP.

Inductori CYP3A4: inductorii CYP3A4 de exemplu: rifampicină, barbiturice.
CYP3A4 индуктори: индукторите на CYP3A4 напр. рифампицин, барбитурати.

Mulți medici consideră că cel mai bun medicament împotriva virușilor care conțin interferoni și inductorii lor poate fi luat în considerare Laferon.
Много лекари смятат, че може да се има предвид най-доброто лекарство срещу вируси, съдържащи интерферони и техните индуктори Laferon.

Inductorii de interferon: injecție"neovir","Kagocel" pastile și"Amiksin" capsulă"Arbidol".
Индуктори на интерферон: инжекционен разтвор за инжекции"Neovir", таблетки"Kagocel" и"Amiksin", капсули"Arbidol".

În comparație cu bobina tradițională, UU10.5 și alte produse, aceasta are avantaje mari în inductorii de mod comun și inductorii de filtre.
В сравнение с традиционните намотки, UU10. 5 и други продукти, той има огромни предимства при индуктори с общ режим и филтърни индуктори.

Inhibitorii sau inductorii acestor izoenzime pot creşte, respectiv pot diminua concentraţiile plasmatice ale voriconazolului.
Инхибиторите или индукторите на тези изоензими могат съответно да намалят или да увеличат плазмените концентрации на вориконазол.

Faptul ca Tasigna este metabolizata de catre CYP3A4 si ca inhibitorii puternici sau inductorii acestei enzime pot afecta semnificativ expunerea la Tasigna.
Че Tasigna се метаболизира от CYP3A4 и че мощните инхибитори или индуктори на тези ензими могат значимо да повлияят експозицията на Tasigna.

Inductorii puternici ai gp P(de exemplu rifampicină, carbamazepină, fenitoină și sunătoarea) pot scădea expunerea la nintedanib.
Мощните индуктори на P-gp(напр. рифампицин, карбамазепин, фенитоин и жълт кантарион) могат да намалят експозицията на нинтеданиб.

De aceea, inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance- ul sildenafilului, iar inductorii acestor enzime pot creşte clearance-ul sildenafilului.
По тази причина инхибиторите на тези изоензими могат да намалят клирънса на силденафил, а индукторите на тези ензими могат да увеличат клирънса на силденафил.

Inductorii puternici ai CYP3A4 pot reduce eficacitatea erlotinibului în timp ce inhibitorii puternici ai CYP3A4 pot determina creşterea toxicităţii.
Мощни индуктори на CYP3A4 може да намалят ефикасността на ерлотиниб, а мощни инхибитори на CYP3A4 може да предизвикат повишена токсичност.

Studiile despre interacţiunile medicament- medicament au stabilit că inhibitorii CYP3A4 măresc concentraţiile plasmatice ale ivabradinei, în timp ce inductorii le scad.
При проучвания за лекарствени взаимодействия е установено, че CYP3A4 инхибиторите повишават плазмените концентрации на ивабрадин, докато индукторите ги понижават.

Inductorii CYP1A2(cum este omeprazolul) pot diminua expunerea la anagrelidă, crescând concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit activ al acesteia.
Индукторите на CYP1A2(като омепразол) биха могли да намалят експозицията на анагрелид, повишавайки неговия основен активен метаболит.

Administrarea Sonata în asociere cu inductorii de CYP3A4 cum ar fi rifampicina, carbamazepina şi fenobarbitona poate determina o reducere a eficacităţii tratamentului cu zaleplon.
Прилагане на Sonata заедно с индуктори на CYP3A4 като рифампицин, карбамазепин и фенобарбитон може да доведе до намаляване на ефикасността на залеплон.

Inductorii enzimatici, cum ar fi fenobarbitalul, fenitoina sau carbamazepina, pot creşte viteza de metabolizare a toremifenului, reducând astfel concentraţia serică la starea de echilibru.
Ензимни индуктори, такива като фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин могат да повишат степента на метаболизма на торемифен и по този начин да снижат стационарните концентрации в серума.

Inhibitorii şi inductorii CYP3A4 pot interacţiona cu ivabradina şi, din punct de vedere clinic, îi pot influenţa semnificativ metabolizarea şi farmacocinetica.
Инхибиторите и индукторите на CYP3A4 са склонни да взаимодействат с ивабрадин и да повлияват неговия метаболизъм и фармакокинетика до клинично значима степен.

Inductorii enzimatici puternici, cum ar fi rifampicina, fenobarbitalul şi fenitoina, pot să determine scăderea uşoară a concentraţiei plasmatice a abacavirului prin acţiunea lor asupra UDP- glucuroniltransferazei.
Силни ензимни индуктори като рифампицин, фенобарбитал и фенитоин могат слабо да понижат плазмените концентрации на абакавир, поради влиянието си върху УДФ- глюкуронилтрансферазата.

Când inductorii CYP3A4 sunt retrași din terapia asociată, doza de aripiprazol trebuie redusă la doza recomandată(vezi pct. 4.5).
При спиранe на лечението с индуктори на CYP3A4(изваждането им от комбинираното лечение), дозата на арипипразол трябва да се понижи до обичайната препоръчвана доза(вж. точка 4.5).

Inductorii enzimatici potenţi, cum ar fi rifampicina, fenobarbitalul şi fenitoina pot determina, prin intermediul acţiunii lor asupra UDP- glucuroniltransferazelor, scăderi uşoare ale concentraţiilor plasmatice de abacavir.
Мощни ензимни индуктори като рифампицин, фенобарбитал и фенитоин могат слабо да понижат плазмените концентрации на абакавир, поради влиянието си върху УДФ- глюкуронилтрансферазите.

Inductorii CYP3A4(medicamente anticonvulsivante[cum sunt carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, fosfenitoină, primidonă], rifampicină, Hypericum perforatum) Administrarea concomitentă poate determina scăderea concentraţiei plasmatice a amlodipinei.
CYP3A4 индуктори(антиконвулсанти[напр. карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, фосфенитоин, примидон], рифампицин, Hypericum perforatum) Едновременното приложение може да доведе до намалени плазмени концентрации на амлодипин.