的基因突变 印度尼西亚是什么意思 - 印度尼西亚翻译

• mutasi gen
• mutasi genetik

在 中文 中使用 的基因突变 的示例及其翻译为 印度尼西亚

除非你发现自己有一个非常罕见的LRP5基因突变。
Kecuali, jika Anda mendapati diri Anda memiliki mutasi gen LRP5 yang sangat langka.

研究人员针对一种称为MYBPC3的基因突变。
Hal ini disebabkan oleh mutasi pada gen yang disebut MYBPC3.

DNA证据表明，带来斑驳花纹的基因突变出现在一只14世纪土耳其西部的猫身上。
Bukti DNA menunjukkan bahwa mutasi gen yang menimbulkan pola bercak muncul pada seekor kucing di Turki barat pada Abad ke-14.

增加神经母细胞瘤风险的基因突变有时是遗传的（从父母传给孩子）。
Kadang-kadang mutasi gen yang meningkatkan risiko neuroblastoma adalah keturunan( diwariskan dari orang tua kepada anak-anak).

对于这些病毒跳跃物种障碍，他们需要一个幸运的基因突变与显着的流体交换。
Agar virus ini bisa melompati penghalang spesies, mereka membutuhkan mutasi genetik yang beruntung dikombinasikan dengan pertukaran cairan yang signifikan, jelasnya.

然而其它的研究也表明同卵双胞胎拥有不同的基因突变，但是这项研究并未断定它们发生的频率。
Namun, pekerjaan lain telah menunjukkan bahwa kembar identik dapat memiliki mutasi gen yang berbeda, tapi studi ini tidak menentukan seberapa sering itu terjadi.

由于肿瘤细胞的繁殖，他们经常产卵数以万计的基因突变。
Ketika sel-sel tumor berlipat ganda, mereka sering menelurkan puluhan ribu mutasi genetik.

与上述测试不同，法医测试不用于检测与疾病相关的基因突变。
Berbeda dengan pengujian yang lain, uji forensik tidak dipakai untuk memeriksa mutasi gen berhubungan penyakit.

该研究还表明，与正常小鼠相比，遗传改变小鼠具有与人类相同的基因突变导致心脏病发作的风险增加两倍。
Penelitian ini juga menunjukkan bahwa secara genetik mengubah tikus memiliki mutasi genetik yang sama dengan manusia menghasilkan dua kali lipat risiko serangan jantung dibandingkan dengan tikus normal.

与上述测试不同，法医测试不用于检测与疾病相关的基因突变。
Berbeda dengan pengujian lain, uji forensik tidak digunakan untuk memeriksa mutasi gen terkait penyakit.

尽管相同的基因突变导致结直肠瘤和小肠瘤，但是后者仍然更加罕见。
Walaupun mutasi genetis yang sama bertanggung jawab atas tumor kolorektal dan tumor intestinal, yang disebut belakangan ini tetap jauh lebih jarang terjadi.

专家对Rizzo的孩子基因检测发现，他们有两个与自闭症相关的基因突变，分别叫做MBD1和SHANK1。
Studi terhadap anak-anak Rizzo membuktikan bahwa mereka memiliki dua mutasi yang berkaitan dengan autisme yang disebut dengan MBD1 dan SHANK1.

总而言之，研究小组能够修复胚胎中约70%的基因突变，且研究表明，在编辑过的DNA里，其他地方没有出现意外变化。
Secara keseluruhan tim mampu memperbaiki mutasi gen pada sekitar 70 persen embrio, dan penelitian tersebut tidak menunjukkan adanya perubahan yang tidak diinginkan pada bagian lain DNA yang telah diedit.

在新研究中，分析表明失眠与7号染色体上存在特定的基因突变有关，在欧洲人后裔中，9号染色体上也存在差异。
Dalam studi, analisis menunjukkan insomnia dikaitkan dengan adanya mutasi genetik spesifik pada kromosom 7, dan pada orang-orang keturunan Eropa yang ada juga perbedaan pada kromosom 9.

这意味着Y染色体上的基因不能进行基因重组，即每一代基因的“改组”，这有助于消除有害的基因突变。
Ini bermakna bahawa gen pada kromosom Y tidak dapat menjalani rekombinasi genetik," pengaliran" gen yang berlaku di setiap generasi yang membantu untuk menghapuskan mutasi gen yang merosakkan.

这意味着Y染色体上的基因不能进行基因重组，即每一代基因的“改组”，这有助于消除有害的基因突变。
Ini berarti bahwa gen pada kromosom Y tidak dapat mengalami rekombinasi genetik,' pengocokan' gen yang terjadi pada setiap generasi yang membantu menghilangkan mutasi gen yang merusak.

研究人员指出，这五种类型中的每一种“也具有遗传上的不同”，这意味着没有在所有五个群集中共享的基因突变。
Para peneliti mencatat bahwa masing-masing dari kelima tipe ini juga berbeda secara genetik, yang berarti bahwa tidak ada mutasi genetik yang dibagi di seluruh lima kelompok.

研究人员指出，这五种类型中的每一种也具有遗传上的不同，这意味着这五种类型没有共同的基因突变。
Para peneliti mencatat bahwa masing-masing dari kelima tipe ini juga berbeda secara genetik, yang berarti bahwa tidak ada mutasi genetik yang dibagi di seluruh lima kelompok.

我们已经确定了一种在单个细胞和啮齿动物中起作用的药物，这种自闭症被称为Pitt-Hopkins综合症，由特定的基因突变引起。
Kami telah mengidentifikasi obat yang bekerja di sel individu dan tikus dari satu bentuk autisme yang dikenal sebagai sindrom Pitt-Hopkins, yang disebabkan oleh mutasi genetik tertentu.

第一种理论认为，行为现代性发生于史前大约5万年前，可能是重要的基因突变或大脑的生物重组导致出现现代人类的自然语言。
Satu teori memegang bahwa perilaku modernitas terjadi secara tiba-tiba sekitar 50 kya( 50.000 tahun lalu) saat prasejarah, kemungkinannya disebabkan oleh mutasi genetis yang besar atau sebagai akibat dari reorganisasi pada otak secara biologis sehingga mengakibatkan munculnya bahasa alami pada manusia modern.

遗传学专家马纳戈（NicolasMagnago）告诉当地媒体，这头小牛可能罹患罕见的基因突变问题。
Ahli genetika Nicolas Magnago mengatakan kepada media setempat bahwa kondisinya kemungkinan merupakan mutasi genetik yang langka.

其结果不仅仅是一个显示更快增长的模型，而且还有助于解释为什么癌细胞分享异常高的基因突变数量，以及药物耐药性如何在肿瘤中快速发展。
Hasilnya bukan hanya pertumbuhan tumor yang lebih cepat, tetapi model yang membantu menjelaskan mengapa sel-sel kanser berkongsi mutasi genetik yang luar biasa tinggi, dan bagaimana rintangan dadah dapat berkembang dengan pesat dalam tumor.

摘要问题在今年7月首次引起公众的关注，当时一个名为BRCA的基因突变女性组织的成员发现，群组成员的姓名和电子邮件地址等敏感信息可以批量下载，既可以进行手动下载，也可以通过Chrome扩展下载。
Masalah ini pertama kali datang ke mata publik pada bulan Juli, ketika anggota kelompok untuk wanita dengan mutasi gen yang disebut BRCA ditemukan informasi sensitif, seperti nama dan alamat email dari anggota, bisa di-download dalam jumlah besar, baik secara manual atau melalui ekstensi Chrome.

既然过去的基因已经突变成新基因了，怎么还重现过去的特征呢？?
Bila gen sebelumnya telah bermutasi menjadi gen yang baru, mengapa masih memperlihatkan ciri khas sebelumnya?

基因的变化称为基因突变（genemutation）。
Kejadian ini dikenal dengan mutasi gen( gene mutation).

什么样的辐射能引起基因突变呢?
Bagaimana radioaktif dapat menyebabkan mutasi gen?

专家对Rizzo的孩子基因检测发现，他们有两个与自闭症相关的基因突变，分别叫做MBD1和SHANK1。
Hasil penelitian dari anak-anak Rizzo menemukan bahwa kedua putranya memiliki genetik yang terkait dengan autisme, yang disebut MBD1 dan SHANK1.

遗传学专家NicolasMagnago说：“这可能是一种罕见的基因突变。
Pakar genetika, Nicolas Magnago, mengatakan kepada media setempat bahwa itu bisa merupakan mutasi genetik yang langka'.