MUTASI GEN 中文是什么意思

Penyebabnya adalah mutasi gen APC.

它是由APC基因突变引起的。

Apa itu mutasi gen dan bagaimana mutasi terjadi?

什么是基因突变，突变如何发生？?

Bagaimana radioaktif dapat menyebabkan mutasi gen?

什么样的辐射能引起基因突变呢?

Karena mutasi gen saja tidak cukup untuk memungkinkan orang mampu bicara.

光靠基因突变还不足以让人类具有说话的能力。

Kejadian ini dikenal dengan mutasi gen( gene mutation).

基因的变化称为基因突变（genemutation）。

Pengertian Mutasi Gen- Apakah kalian tahu apa yang dimaksud dengan Mutasi gen?

你知道运动基因吗？解释运动基因是什么。?

Kecuali, jika Anda mendapati diri Anda memiliki mutasi gen LRP5 yang sangat langka.

除非你发现自己有一个非常罕见的LRP5基因突变。

Kadang-kadang mutasi gen yang meningkatkan risiko neuroblastoma adalah keturunan( diwariskan dari orang tua kepada anak-anak).

增加神经母细胞瘤风险的基因突变有时是遗传的（从父母传给孩子）。

Berbeda dengan pengujian lain,uji forensik tidak digunakan untuk memeriksa mutasi gen terkait penyakit.

与上述测试不同，法医测试不用于检测与疾病相关的基因突变。

Bukti DNA menunjukkan bahwa mutasi gen yang menimbulkan pola bercak muncul pada seekor kucing di Turki barat pada Abad ke-14.

DNA证据表明，带来斑驳花纹的基因突变出现在一只14世纪土耳其西部的猫身上。

Berbeda dengan pengujian yang lain,uji forensik tidak dipakai untuk memeriksa mutasi gen berhubungan penyakit.

与上述测试不同，法医测试不用于检测与疾病相关的基因突变。

Sebuah mutasi gen diwariskan melalui keluarga dan setiap generasi anak-anak dapat mewarisi gen yang menyebabkan penyakit.

突变基因通过一个家族传下来，每一代儿童都可以遗传导致这种疾病的基因。

Memiliki kerabat dekat( orang tua, saudara,adik atau anak) dengan mutasi gen BRCA1 atau BRCA2, namun belum melakukan uji genetik sendiri.

一级亲属（母亲、父亲、兄弟、姐妹或子女）存在BRCA1或BRCA2基因突变，本人还未进行基因检测.

Mutasi gen memiliki berbagai efek pada kesehatan, tergantung di mana mereka terjadi dan apakah mereka mengubah fungsi protein penting.

基因突变对健康的影响各不相同，具体取决于它们发生的位置以及它们是否改变必需蛋白质的功能。

Memiliki kerabat dekat( orang tua, saudara,adik atau anak) dengan mutasi gen BRCA1 atau BRCA2, namun belum melakukan uji genetik sendiri.

您有直系亲属（父母、兄弟、姐妹或孩子）有BRCA1或BRCA2基因突变，并且自己没有进行过基因检测.

Dengan lebih banyak studi korelasi genotipe-fenotip yang dilakukan, diagnosis genetik positif akan membantu dokter untukmengetahui kemungkinan anomali spesifik untuk mutasi gen tertentu.

随着更多基因型-表型相关性研究的进行，阳性遗传诊断将帮助临床医生了解特定基因突变的特定异常。

Terdapat 2% wanita yang memiliki mutasi gen unik yang membuat mata mereka memiliki tambahan sensor sel kerucut pada retina sehingga mampu melihat 100 juta warna.

有2%的女性具有某种基因变异，其视网膜上有更多的视锥细胞，可以分辨一亿种不同颜色。

Kulit normal tetap berada di lokasi yang sama setidaknya selama beberapa tahun,sehingga temuan menunjukkan mutasi gen dihilangkan dari sel-sel induk yang terus menyediakan sel-sel baru di epidermis.

正常皮肤在相同位置停留至少数年，因此该发现表明基因突变从干细胞中消除，干细胞不断在表皮中提供新细胞。

Ini berarti bahwa gen pada kromosom Y tidak dapat mengalami rekombinasi genetik,' pengocokan' gen yang terjadi pada setiap generasi yangmembantu menghilangkan mutasi gen yang merusak.

这意味着Y染色体上的基因不能进行基因重组，即每一代基因的“改组”，这有助于消除有害的基因突变。

Namun, pekerjaan lain telah menunjukkan bahwakembar identik dapat memiliki mutasi gen yang berbeda, tapi studi ini tidak menentukan seberapa sering itu terjadi.

然而其它的研究也表明同卵双胞胎拥有不同的基因突变，但是这项研究并未断定它们发生的频率。

Ini bermakna bahawa gen pada kromosom Y tidak dapat menjalani rekombinasi genetik," pengaliran" gen yang berlaku di setiap generasi yang membantu untukmenghapuskan mutasi gen yang merosakkan.

这意味着Y染色体上的基因不能进行基因重组，即每一代基因的“改组”，这有助于消除有害的基因突变。

Itu berarti bahwa jika Anda mewarisi mutasi gen di wilayah tertentu, Anda mewarisi seluruh wilayah, yang dapat membawa 10 hingga 20 gen sekaligus.

这意味着如果你在一个特定的区域遗传了一个基因突变，你就遗传了整个区域，一次可以携带10到20个基因。

Ilmuwan membayangkan bahwa jenis teknik editing genom ini suatu hari dapat membantu mengobati berbagai penyakit seperti hemofili, penyakit Huntington,dan penyakit lain yang disebabkan oleh mutasi gen tunggal.

科学家们想象，这种基因组编辑方法有一天或许可以帮助治疗如血友病、亨廷顿氏病以及由单基因突变引起的其他疾病。

Secara keseluruhan tim mampu memperbaiki mutasi gen pada sekitar 70 persen embrio, dan penelitian tersebut tidak menunjukkan adanya perubahan yang tidak diinginkan pada bagian lain DNA yang telah diedit.

总而言之，研究小组能够修复胚胎中约70%的基因突变，且研究表明，在编辑过的DNA里，其他地方没有出现意外变化。

Jika seseorang memiliki riwayat aterosklerosis awal dalam keluarga atau ada anggota keluarga yang terdiagnosis homosistinuria,lalu orang itu harus dites untuk mutasi gen yang ditemukan dalam anggota keluarga.

如果有人有早期家族史动脉粥样硬化或者有家庭成员，被诊断患有胱氨酸尿症，那么一个人应该针对基因突变测试是在那家人发现。

Evolusi oleh seleksi alam mengusulkan bahwa jika gen( atau mutasi gen) memberikan keuntungan bagi kelangsungan hidup organisme, itu memiliki lebih banyak kesempatan untuk diteruskan ke generasi berikutnya.

进化自然选择提出，如果一个基因（或基因突变）为生物的生存提供了优势，那么它就有更多机会被传给下一代。

Studi yang dipublikasikan di Proceedings of the National Academy of Sciences menyebutkan, perempuan yanglebih tinggi dari 5 kaki kemungkinan kehilangan satu mutasi gen yang membantu mereka mencapai usia 100 tahun.

身高：根据《美国国家科学院院刊》的一项研究，高于5英尺2英寸的女性可能会错过有助于她们活到100岁的基因变异。

Para ilmuwan di Max Planck Institute for Molecular Genetics di Berlin telah menemukan tujuh gen baru yangdapat menyebabkan penyakit genetik ini: Mutasi gen pada kromosom X menyebabkan berbagai bentuk cacat intelektual.

最近，德国马克斯-普朗克分子遗传学研究所的科学家，发现了七个新的基因可以导致这种遗传病：位于X染色体上的这些基因突变，可导致各种形式的智力残疾。