遗传变异 日语是什么意思 - 日语翻译

• 遺伝的変異

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在这里我们报告模型关联Lin28-让-7通路中的遗传变异的人类表型的鼠标。
ここでは、そのモデルLIN28-let-7の経路の遺伝的変異に関連付けられている人間の表現型をマウスを報告します。

此外，作者还鉴定出他们所研究的特定遗传变异与过去识别出来的与常见疾病相关的区域存在联系。
さらに、研究グループは、今回の研究で判明した特定の遺伝的変異とこれまでの研究で同定された一般的な疾患に関連するゲノム領域との関連も明らかにした。

孕产妇和胚胎组成的无数遗传变异/突变存在内每个人的遗传因素的重要性作出贡献出生缺陷易感性现在才被更充分的赞赏。
すべての個々の内に存在する無数の遺伝的変異/突然変異からなる母体と胎児の遺伝的要因の重要性先天性欠損症の感受性に寄与するだけ今より完全に理解されています。

我们假设这遗传变异研究人类TXN2基因可能会改变与风险增加为神经管缺陷NTDs）相关联的方式编码的蛋白质的功能。
我々はヒトTXN2遺伝子の遺伝的変異は、神経管欠損（NTDS）のリスク増加と関連した方法でエンコードされたタンパク質の機能を変更することがありますという仮説を立てた。

这些家庭正在研究中的两个受影响个人的共享遗传变异被筛选针对1000年基因组项目和dbSNP131数据库。
検討されて家族の中でこれら二つの影響を受ける個人の共有遺伝的変異は、1000ゲノムプロジェクトとdbSNP131データベースに対してろ過した。

通过使用不产生卵子的遗传变异雌性和不产生精子的变异雄性，论文作者解析了精子对于雌性攻击性的直接和间接作用。
卵を作らない遺伝的変異体の雌および精子を作らない変異体の雄を利用することにより、精子が雌の攻撃性に与える直接・間接の影響が解き明かされた。

然而，有些研究表明，女性之所以更易患上阿尔茨海默病，是由生物或遗传变异，甚至教育、职业等不同生活经历或心脏病发病率导致的。
しかし、一部の研究では、アルツハイマー病を発症するリスクは、生物学的、遺伝的変異、もしくは教育や職業、心臓疾患罹患率のようなさまざまな人生経験により、女性の方が大きいということを示している。

现对85个四成员家族（父母和两个患有ASD的儿童）共170个ASD患者进行全基因组测序（WGS），获得了包括所有类型的遗传变异（包括非编码突变）及其伴随的表型的ASD家族的综合数据。
われわれは、ASD患者170人からなる85の四人組(両親および2人のASD罹患同胞)の全ゲノムシークエンシング(WGS)を用いて明らかに家族性のASDの形態で、すべてのクラスの遺伝的変異(非コード変異を含む)および付随する表現型を包含する包括的データを作成した。

作者强调，在他们的研究中，只有五种遗传变异与同性行为“显着”相关，并且还有数千种遗传变异似乎也参与其中，但这些变异只有很小的影响并且远非预测性。
この研究において、同性愛行動と「有意に」関連していた遺伝子多様体はわずか5つのみで、さらに数千以上の多様体も関連するようでしたが、これらの多様体を全て合わせてもその効果はごく小さく、予測能があると言うには程遠い、と強調されています。

选择-人类和自然-根据物种内的遗传变异进行操作。
選択-人間と自然の両方-は種内の遺伝的変異に基づいて機能します。

在本研究中，我们全面评估内PPARalpha基因的共同遗传变异以及其心肌梗死的协会。
本研究では、包括的PPARalpha遺伝子内の共通の遺伝的変異の評価し、心筋梗塞との関連付けを評価しました。

它们通常是由多种基因的环境因素和遗传变异的相互作用引起的，目前正在通过主要的国际倡议进行映射。
これらは、典型的には、現在、主要な国際的なイニシアティブによってマッピングされている複数の遺伝子の環境要因と遺伝的変異の相互作用によって引き起こされます。

虽然我们理解这种变化的程度仍在发展，但似乎可能至少在人类中，副本编号变种为大量的遗传变异（CNVs）帐户。
この変化の程度についての我々の理解はまだ発展途上ですが、それは遺伝的変異のかなりの量には、少なくとも人間、コピー数バリエーション（CNVsの）アカウントに、ように思われる。

这些结果强调了常见遗传变异作为脑部疾病风险因素的重要性，以及基于遗传的方法在理解其病因学方面的价值。
これらの結果は脳疾患のリスク因子としてのありふれた遺伝的変異と、病因理解における遺伝性に基づく方法の重要性を強調する。

然而，一些研究表明，由于生理或遗传变异，甚至不同的生活经历，如教育，职业或心脏病发病率，女性患阿尔茨海默氏症的风险可能更大。
しかし、一部の研究では、アルツハイマー病を発症するリスクは、生物学的、遺伝的変異、もしくは教育や職業、心臓疾患罹患率のようなさまざまな人生経験により、女性の方が大きいということを示している。

国际千人基因组计划（1000GenomesProject）启动于2008年1月，是一项国际研究工作，目标是迄今建立最详尽的人类遗传变异目录。
人ゲノムプロジェクトは2008年1月に始まった国際研究協力の一つで、ヒトの遺伝的多様性に関する、現時点で最も詳細なカタログを確立するためのゲノムプロジェクトである。

副本数变异（CNVs）构成的遗传变异和结构的遗传变异很大一部分，已越来越多地被视为人类疾病调制器。
遺伝的変異性と構造の遺伝的変異の相当な部分を構成する、コピー番号変化(CNVs)はますます人間の病気の変調器として認識されています。

随机扩增多态DNAPCR用来研究微观地理一级蚊darlingi地区收集到的不同程度的砍伐森林周围伊基托斯市的九个地理位置不同人群中的遗传变异。
ランダムな増幅ポリモーフィックDNAPCRマイクロ地理的レベルで9つの地理的に離れた人口エリアでイキトス市周辺の森林伐採の異なる度収集An.darlingiの遺伝的変異研究に使用されました。

相同的遗传变异也能预测，在任何精神诊断中均没有问题的冰岛人是否为冰岛各类国家艺术团体(演员、舞蹈家、音乐家、视觉艺术家和作家)的成员。
また同じ遺伝的変異によって、アイスランドの集団のうち精神疾患のないものがアイスランド芸術協会（俳優、舞踏家、音楽家、美術家、作家からなる）に属するかどうかも予測することができた。

相同的遗传变异也能预测在任何精神诊断中都没有问题的冰岛人，是否是冰岛各类国家艺术团体（演员、舞蹈家、音乐家、视觉艺术家和作家）的成员。
また同じ遺伝的変異によって、アイスランドの集団のうち精神疾患のないものがアイスランド芸術協会（俳優、舞踏家、音楽家、美術家、作家からなる）に属するかどうかも予測することができた。

六）细菌的遗传与变异.
細菌の変異と遺伝。

第5章细菌的遗传与变异.
第５章細菌の変異と遺伝。

变异或遗传工程;培养基.
突然変異または遺伝子工学;培地。

CYP4F2的遗传变异是与临床相关影响华法林要求相关联。
CYP4F2の遺伝的変異はワルファリン要件に臨床的に関連する効果に関連付けられていた。

预测了数百万种遗传变异引起的常见致命疾病的风险.
研究者は、何百万もの遺伝子変異に起因する一般的な致死的疾患のリスクを予測している。

研究人员预测了数百万种遗传变异将可能引起的常见致命疾病的风险.
研究者は、何百万もの遺伝子変異に起因する一般的な致死的疾患のリスクを予測している。

相对而言，这种与风险有关的遗传变异在北欧人群中较为常见，而在非洲和亚洲则较少见。
こうしたリスクと関連する遺伝子多型は、北欧系の人々に比較的多くみられるが、アフリカ系とアジア系では、相対的に少ない。

千人基因组计划（英语：1000GenomesProject）启动于2008年1月，是一项国际研究工作，目标是迄今建立最详尽的人类遗传变异（英语：Humangeneticvariation）目录。
人ゲノムプロジェクトは2008年1月に始まった国際研究協力の一つで、ヒトの遺伝的多様性に関する、現時点で最も詳細なカタログを確立するためのゲノムプロジェクトである。