CRIZOTINIB Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• crizotinib

Ví dụ về việc sử dụng Crizotinib trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

Call your doctor right away if you take too much crizotinib.
Gọi bác sĩ của bạn ngay nếu bạn uống quá nhiều Crizotinib.

Do not change your dose or stop crizotinib unless your doctor tells you.
Không thay đổi liều lượng của bạn hoặc ngừng dùng Crizotinib trừ khi bác sĩ cho bạn biết.

You should not use Xalkori if you are allergic to crizotinib.
Bạn không nên sử dụng Xalkori nếu bạn bị dị ứng với crizotinib.

For many years, crizotinib was the only first-line treatment choice for these patients.
Trước đây, crizotinib là lựa chọn điều trị duy nhất cho những bệnh nhân này.

Ceritinib is currently only approved for patients that have failed on crizotinib.
Certinib được chỉ định cho những bệnh nhân đã kháng với crizotinib.

Inhibitors of both OCT1 and OCT2(such as crizotinib, olaparib) may alter efficacy and renal elimination of metformin.
Thuốc ức chế OCT1 và OCT2( như crizotinib): có thể thay đổi hiệu quả và thải trừ metformin.

For patients with tumors that have a genetic change on the ROS1 gene, crizotinib is an option.
Đối với những bệnh nhân mà khối u có thay đổi( đột biến) di truyền trên gene ROS1: Crizotinib là một lựa chọn.

Crizotinib is also being tested in clinical trials of advanced disseminated anaplastic large-cell lymphoma,[1] and neuroblastoma.[21].
Crizotinib cũng đang được thử nghiệm trong các thử nghiệm lâm sàng về u lympho tế bào lớn anaplastic phổ biến tiên tiến,[ 1] và u nguyên bào thần kinh.[ 2].

For people whose cancers have changes in the ROS1 gene, an ALK inhibitor such as crizotinib might be used.
Đối với những người bị ung thư có những thay đổi trong gen ROS1, có thể sử dụng chất ức chế ALK như crizotinib.

Crizotinib has an aminopyridine structure, and functions as a protein kinase inhibitor by competitive binding within the ATP-binding pocket of target kinases.
Crizotinib có cấu trúc aminopyridine và hoạt động như một chất ức chế protein kinase bằng cách liên kết cạnh tranh trong túi gắn ATP của kinase mục tiêu.

For people whose cancers have changes in the ROS1 gene, drugs such as crizotinib or ceritinib might be used.
Đối với những người bị ung thư có những thay đổi trong gen ROS1, có thể sử dụng chất ức chế ALK như crizotinib.

Crizotinib inhibits the c-Met/Hepatocyte growth factor receptor(HGFR) tyrosine kinase, which is involved in the oncogenesis of a number of other histological forms of malignant neoplasms.[12].
Crizotinib ức chế sự c- Met/ tế bào gan thụ thể yếu tố tăng trưởng( HGFR) tyrosine kinase, được tham gia vào oncogenesis hành một số khác mô hình thức ác tính neoplasms.[ 1].

In addition to approved treatments such as ceritinib(Zykadia) and crizotinib(Xalkori), there have been recent approvals of.
Ngoài các phương pháp điều trị đã được phê duyệt như ceritinib( Zykadia) và crizotinib( Xalkori), đã có những phê duyệt gần đây về.

For patients with tumors that have a genetic change on the ALK gene, targeted therapy with alectinib, brigatinib, ceritinib, or crizotinib are options.
Đối với bệnh nhân mà khối u thay đổi( đột biến) di truyền trên gen ALK: Alectinib, brigatinib, ceritinib, hoặc crizotinib là những lựa chọn.

A phase II trial comparing avelumab alone and in combination with lorlatinib or crizotinib for non-small cell lung cancer is expected to be complete in late 2017.
Một thử nghiệm giai đoạn II so sánh avelumab một mình và kết hợp với lorlatinib hoặc crizotinib cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ dự kiến sẽ hoàn thành vào cuối năm 2017.

Equipped with the latest biological and genetic information from autopsies and biopsies, the researchers had selected two targeted chemotherapy drugs: Crizotinib and Dasatinib.
Được trang bị những thông tin tối tân về sinh học và di truyền, các nhà nghiên cứu đã chọn ra hai loại thuốc hóa trị mục tiêu: Crizotinib và Dasatinib.

For tumors that have the ALK gene change, an ALK inhibitor like crizotinib(Xalkori), ceritinib(Zykadia), or alectinib(Alecensa) can often be the first treatment.
Đối với các khối u có sự thay đổi gen ALK, một chất ức chế ALK như crizotinib( Xalkori), ceritinib( Zykadia) hoặc alectinib( Alecensa) thường có thể là phương pháp điều trị đầu tiên.

In April 2014, the FDA granted accelerated approval for ceritinib when used for ALK-positive NSCLC patients who have progressed on or are intolerant to crizotinib(Xalkori, Pfizer, Inc.).
Vào tháng 4 năm 2014, FDA đã chấp thuận tăng tốc cho ceritinib khi được sử dụng cho bệnh nhân NSCLC dương tính ALK đã tiến triển hoặc không dung nạp với crizotinib( Xalkori, Pfizer, Inc.).

Another study from 2018 suggested that the drug crizotinib, which doctors often prescribe to treat lung cancer, can also kill breast cancer cells with a particular genetic defect.
Một nghiên cứu khác từ năm 2018 cho rằng thuốc crizotinib, mà các bác sĩ thường kê toa để điều trị ung thư phổi, cũng có thể giết chết các tế bào ung thư vú bằng một khiếm khuyết di truyền đặc biệt.

Females who are able to become pregnant should use effective birth control during treatment with crizotinib and for at least 45 days after the final dose of crizotinib.
Nữ giới có thể mang thai nên sử dụng phương pháp có hiệu quả ngừa thai trong khi điều trị với Crizotinib và cho ít nhất 45 ngày sau liều cuối cùng của Crizotinib.

For example, the drug crizotinib was approved by the FDA in 2011 to treat ALK-positive lung cancer, and this drug or others that are in development to treat ALK+ and ROS1+ cancers may have similar benefit in CRC.
Ví dụ, thuốc crizotinib đã được FDA công nhận vào năm 2011 để điều trị ung thư phổi, và những thuốc khác đang được phát triển để điều trị ALK+ và ROS1+ có thể có lợi ích tương tự như trong ung thư đại trực tràng.

It was granted an accelerated approval by the US Food and Drug Administration(FDA) in December 2015 to treat patients with advanced ALK-positive NSCLC whose disease worsened after, or who could not tolerate, treatment with crizotinib(Xalkori).[1](This was converted into a full approval in Nov 2017).[2].
Nó đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ( FDA) phê duyệt cấp tốc vào tháng 12 năm 2015 để điều trị cho bệnh nhân mắc NSCLC dương tính ALK tiến triển mà bệnh trở nên tồi tệ hơn hoặc không thể chịu đựng được khi điều trị bằng crizotinib( Xalkori).[ 1]( Điều này đã được chuyển đổi thành phê duyệt đầy đủ vào tháng 11 năm 2017).[ 2].

Crizotinib has been shown in clinical studies to have response rates of~60% if patients are shown to have ALK positive disease.[2] Several studies have also shown that ALK mutations and EGFR activating mutations are typically mutually exclusive.
Crizotinib đã được chứng minh trong các nghiên cứu lâm sàng có tỷ lệ đáp ứng~ 60% nếu bệnh nhân được chứng minh mắc bệnh ALK dương tính.[ 2] Một số nghiên cứu cũng chỉ ra rằng đột biến ALK vầ đột biến kích hoạt EGFR thường loại trừ lẫn nhau.

Ceritinib is an anaplastic lymphoma kinase(ALK)-positive inhibitor primarily used for the treatment of metastatic NSCLC.[4] Previously, it was only indicated for patients who had developed resistant to crizotinib, another ALK-positive inhibitor, but has since had its usage expanded to serve as a primary option for metastatic NSCLC.[5].
Ceritinib là một chất ức chế giả định anaplastic lymphoma kinase( ALK) chủ yếu được sử dụng để điều trị NSCLC di căn.[ 1] Trước đây, nó chỉ được chỉ định cho những bệnh nhân đã phát triển đề kháng với crizotinib, một chất ức chế ALK dương tính khác, nhưng sau đó đã được sử dụng để mở rộng như là một lựa chọn chính cho NSCLC di căn.[ 2].

Crizotinib is currently thought to exert its effects through modulation of the growth, migration, and invasion of malignant cells.[1][13] Other studies suggest that crizotinib might also act via inhibition of angiogenesis in malignant tumors.[14].
Crizotinib hiện được cho là phát huy tác dụng của nó thông qua điều chế sự tăng trưởng, di cư và xâm lấn của các tế bào ác tính.[ 1][ 2] Các nghiên cứu khác cho thấy crizotinib cũng có thể hoạt động thông qua ức chế sự hình thành mạch trong khối u ác tính.[ 3].

In addition to being effective in the majority of patients who are resistant to crizotinib, these next-generation inhibitors are also better than crizotinib at crossing the blood- brain barrier, meaning they may be more effective against lung tumors that have spread to the brain.
Ngoài việc có hiệu quả ở phần lớn bệnh nhân kháng với Crizotinib, các chất ức chế thế hệ tiếp theo này còn tốt hơn cả Crizotinib trong việc vượt qua hàng rào máu não, có nghĩa là chúng có hiệu quả hơn đối với các khối u phổi đã di căn lên não.

A phase 3 trial, PROFILE 1007,[19] compares crizotinib to standard second line chemotherapy(pemetrexed or taxotere) in the treatment of ALK-positive NSCLC.[2][3][4] Additionally, a phase 2 trial, PROFILE 1005, studies patients meeting similar criteria who have received more than one line of prior chemotherapy.
Một thử nghiệm giai đoạn 3, PROFILE 1007,[ 1] so sánh crizotinib với hóa trị liệu dòng thứ hai tiêu chuẩn( pemetrexed hoặc taxotere) trong điều trị NSCLC do ALK.[ 2][ 3][ 4] Ngoài ra, một thử nghiệm giai đoạn 2, PROFILE 1005, nghiên cứu các bệnh nhân đáp ứng các tiêu chí tương tự đã nhận được nhiều hơn một dòng hóa trị liệu trước đó.[ 3].

In February 2016 the J-ALEX phase III study comparing alectinib with crizotinib ALK-positive metastatic NSCLC was terminated early because an interim analysis showed that progression-free survival was longer with alectinib.[22] These results were confirmed in a 2017 analysis.[23].
Vào tháng 2 năm 2016, nghiên cứu J- ALEX giai đoạn III so sánh alectinib với NSCLC di căn dương tính với crizotinib đã bị chấm dứt sớm vì một phân tích tạm thời cho thấy sự sống sót không tiến triển lâu hơn với alectinib.[ 1] Những kết quả này đã được xác nhận trong một phân tích năm 2017.[ 2].

A phase II trial comparing lorlatinib with crizotinib is expected to be complete in mid-2018.[3] A phase II trial for treatment of ALK-positive or ROS1-positive non-small cell lung cancer with CNS metastases is not expected to be complete until 2023.[4] Preclinical studies are investigating lorlatinib for treatment of neuroblastoma.
Một thử nghiệm giai đoạn II so sánh lorlatinib với crizotinib dự kiến sẽ hoàn thành vào giữa năm 2018.[ 1] Một thử nghiệm giai đoạn II để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ ALK dương tính hoặc ROS1 dương tính với di căn CNS dự kiến sẽ không hoàn thành cho đến năm 2023.[ 2] Các nghiên cứu tiền lâm sàng đang điều tra lorlatinib để điều trị u nguyên bào thần kinh.

On August 26, 2011, the U.S. Food and Drug Administration approved crizotinib(Xalkori) to treat certain late-stage(locally advanced or metastatic) non-small cell lung cancers that express the abnormal anaplastic lymphoma kinase(ALK) gene.[1] Approval required a companion molecular test for the EML4-ALK fusion.
Vào ngày 26 tháng 8 năm 2011, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt crizotinib( Xalkori) để điều trị một số bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn cuối( tiến triển cục bộ hoặc di căn) biểu hiện gen di truyền lympho anaplastic bất thường( ALK).[ 1] Phê duyệt yêu cầu một thử nghiệm phân tử đồng hành cho phản ứng tổng hợp EML4- ALK.