DEPOLARIZATION Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• khử cực
• quá trình khử cực

Ví dụ về việc sử dụng Depolarization trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

The rate of fast blocking is determined by the membrane depolarization.
Tốc độ chặn nhanh được xác định bởi quá trình khử cực màng.

Membrane depolarization leads to increased blocking and decreased unblocking of the channels.
Khử cực màng dẫn đến tăng chặn vầ giảm bỏ chặn các kênh.

In addition, it disrupts bacterial membranes by depolarization.[2][9].
Ngoài ra, thuốc phá vỡ màng tế bào bằng cách khử cực.[ 2][ 9].

Action potentials are triggered when enough depolarization accumulates to bring the membrane potential up to threshold.
Điện thế hoạt động được kích hoạt khi đủ khử cực tích lũy để đưa điện thế màng lên đến ngưỡng.

(A) Movement of n-particles as a response to sudden depolarization.
( A) Sự di chuyển của n- particles giải thích cho sự khử cực đột ngột.

Depolarization of axon terminals, in general, triggers the release of neurotransmitter into the synaptic cleft.
Sự khử cực của các đầu sợi trục, nói chung, kích hoạt sự giải phóng chất dẫn truyền thần kinh vào khe hở tiếp hợp.

(A) Movement of m- and h-particles as a response to sudden depolarization.
( A) Sự vận chuyển của các phần tử m và h như một đáp ứng tới sự khử cực đột ngột.

Depolarization opens both the sodium and potassium channels in the membrane, allowing the ions to flow into and out of the axon, respectively.
Sự khử cực mở ra cả hai kênh natri và kali trong màng, cho phép ion đi vào và ra khỏi sợi trục, tương ứng.

Na+ channels open at the beginning of the action potential, and Na+ moves into the axon, causing depolarization.
Các kênh Na+ mở khi bắt đầu điện thế hoạt động và Na+ di chuyển vào sợi trục, gây khử cực.

Dofetilide does not affect dV/dTmax(the slope of the upstroke of phase 0 depolarization), conduction velocity, or the resting membrane potential.
Dofetilide không ảnh hưởng đến dV/ dT max( độ dốc của hướng lên của khử cực pha 0), tốc độ dẫn hoặc tiềm năng màng nghỉ.

In order to prevent depolarization of the ceramic elements it is necessary that every precaution be taken to prevent them from being subjected to direct current.
Để ngăn chặn quá trình khử cực của các yếu tố gốm, cần phải thực hiện mọi biện pháp phòng ngừa để ngăn chặn chúng khỏi dòng điện trực tiếp.

A typical action potential begins at the axon hillock[34] with a sufficiently strong depolarization, e.g., a stimulus that increases Vm.
Một điện thế hoạt động điển hình bắt đầu từ ngọn đồi sợi trục[ 34] với sự khử cực đủ mạnh, ví dụ, một kích thích làm tăng V m.

This change triggers depolarization in the section of the axon next to it, and so on, until the rise and fall in charge has passed along the entire length of the axon.
Sự thay đổi này gây ra sự khử cực trong phần của sợi trục bên cạnh nó, và cứ thế, cho đến khi sự gia tăng và giảm phụ trách đã truyền dọc theo toàn bộ chiều dài của sợi trục.

It is considered to be a neuromuscular ganglioblocker, which causes sustained depolarization and convulsive paralysis of round-shaped helminth muscles.
Nó được coi là một ganglioblocker thần kinh cơ, gây ra khử cực kéo dài và tê liệt co giật của cơ giun sán hình tròn.

Sulfonylureas such as glyburide bind to ATP-sensitive potassium channels on the pancreatic cell surface, reducing potassium conductance and causing depolarization of the membrane.
Sulfonylurea như glyburide kết hợp với các kênh kali nhạy cảm ATP trên bề mặt của tụy tụy, giảm độ dẫn kali và gây khử cực màng.

When the nerve endings are stimulated, sodium enters the neuron, causing depolarization of the nerve and subsequent initiation of an action potential.
Khi các kết thúc dây thần kinh được kích thích, natri xâm nhập vào nơ- ron, gây ra sự khử cực của dây thần kinh và sự khởi đầu của một tiềm năng hoạt động.

If the action pulses of all cells are of equal duration, the repolarization would of course accurately follow the same sequence as depolarization.
Nếu xung hoạt động của tất cả các tế bào là các khoảng thời gian bằng nhau thì sự tái phân cực sẽ theo chiều hướng nối tiếp nhau như sự khử cực.

The action of praziquantel is based on the inhibition of fumarate reductase, persistent depolarization of muscle cells, impaired energy metabolism, which causes paralysis and death of helminths.
Hoạt động của Praziquantel dựa trên sự ức chế fumarate reductase, khử cực liên tục của các tế bào cơ, chuyển hóa năng lượng bị suy yếu, gây tê liệt và tử vong của giun sán.

Other ECG effects include a wide notched P wave, wide QRS complex, depressed ST segment, and U waves. These are the results of both slowed depolarization and repolarization.
Các hiệu ứng ECG khác bao gồm sóng P cón khía rộng, phức hợp QRS rộng, đoạn ST bị suy giảm vầ sóng U. Đây lầ kết quả của cả quá trình khử cực vầ khử cực chậm.

At that site, ACh normally produces electrical depolarization of the postjunctional membrane of motor end-plate, which leads to conduction of muscle action potential and subsequently induces skeletal muscle contraction.
Tại địa điểm đó, ACh thường tạo ra sự khử cực điện của màng kết nối động cơ, dẫn đến dẫn đến khả năng hoạt động của cơ và sau đó gây ra sự co cơ xương.

On release, acetylcholine acts almost instantly, to cause a sequence of chemical and physical events(starting with depolarization of the motor endplate) which cause contraction of the muscle fibre.
Khi giải phóng, acetylcholine hoạt động gần như ngay lập tức, gây ra một chuỗi các sự kiện hóa học và vật lý( bắt đầu bằng khử cực của" motor end plate") gây ra sự co rút của sợi cơ.

Depolarization stimulates calcium ion influx through voltage-sensitive calcium channels, raising intracellular concentrations of calcium ions, which induces the secretion, or exocytosis, of insulin.
Sự khử cực kích thích dòng ion canxi thông qua các kênh canxi nhạy cảm với điện áp, làm tăng nồng độ các ion canxi trong tế bào, gây ra sự bài tiết, hoặc tăng tiết insulin.

Like other local anesthetics belonging in the amide group trimecaine decreases the cell membrane permeability, causes depolarization and shortens the action potential.[3] Anesthetic effect starts in 15 minutes and remains 60- 90 minutes.
Giống như các thuốc gây tê cục bộ khác thuộc nhóm amide trimecaine làm giảm tính thấm của màng tế bào, gây khử cực và rút ngắn tiềm năng tác động.[ 1] Hiệu ứng gây mê bắt đầu sau 15 phút và duy trì 60 phút 90 phút.

This depolarization is often caused by the injection of extra sodium cations into the cell; these cations can come from a wide variety of sources, such as chemical synapses, sensory neurons or pacemaker potentials.
Sự khử cực này thường được gây ra bởi việc tiêm thêm cation natri vào tế bào; những cation này có thể đến từ nhiều nguồn khác nhau, chẳng hạn như synapse hóa học, neuron cảm giác hoặc điện thế tạo nhịp.

The reader may again verify that the sodium conductance is proportional to m3h by comparing this curve and the curve in Figure 4.14, representing the sodium conductance at 88 mV depolarization(which is the value closest to 85 mV used in Figure 4.16).
Người đọc có thể xác minh lại rằng độ dẫn Na tỷ lệ với m³h bằng cách so sánh đường cong này và đường cong trong hình 4.14, biểu diễn độ dẫn Na khử cực ở 88 mV( là giá trị gần 85mV nhất sử dụng trong hình 4.16).

In this case, increased membrane depolarization, in conjunction with the inability of the sodium-calcium exchanger to function due to depleted ATP stores, causes the activation of calcium-dependent signal transduction.
Trong trường hợp này, khử cực màng tế bào tăng lên, kết hợp với sự mất khả năng của bộ trao đổi natri- canxi hoạt động do các cửa hàng ATP bị cạn kiệt, gây ra sự kích hoạt sự tải nạp tín hiệu phụ thuộc canxi.

The reader may verify that the potassium conductance really is proportional to n4, by comparing this curve and the curve in Figure 4.11 representing the potassium conductance at 88 mV depolarization(which is the value closest to 85 mV used in Figure 4.13).
Bạn đọc có thể kiểm chứng độ dẫn kali tỉ lệ với n^ 4, bằng cách so sánh đường cong này với đường cong ở hình 4.11 minh họa độ dẫn kali ở khử cực 88 mV( là giá trị mà gần nhất đối với 85 mV được dùng ở hình 4.13).

Once the action potential is triggered, the depolarization(2) of the neuron activates sodium channels, allowing sodium ions to pass through the cell membrane into the cell, resulting in a net positive charge in the neuron relative to the extracellular fluid.
Khi điện thế hoạt động được kích hoạt, quá trình khử cực( 2) của neuron sẽ kích hoạt kênh natri, cho phép ion natri đi qua màng tế bào vào tế bào, dẫn đến điện tích dương trong neuron so với dịch ngoại bào.

Ganaxolone binds to allosteric sites of the GABAA receptor to modulate and open the chloride ion channel, resulting in a hyperpolarization of the neuron.[1] This causes an inhibitory effect on neurotransmission, reducing the chance of a successful action potential(depolarization) from occurring.[1][2][3].
Ganaxolone liên kết với các vị trí allosteric của thụ thể GABAA để điều chỉnh và mở kênh ion clorua, dẫn đến sự siêu phân cực của tế bào thần kinh.[ 1] Điều này gây ra tác dụng ức chế dẫn truyền thần kinh, làm giảm khả năng xảy ra tiềm năng hành động thành công( khử cực).[ 1][ 2][ 3].

Leptin activates the anorexigenic axis(appetite suppression) in the arcuate nucleus(ARC) of the hypothalamus by increasing the frequency of action potentials in the hypothalamic POMC neurons by depolarization through a nonspecific cation channel and by reduced inhibition by local orexigenic neuropeptide-Y(NPY) neurons.
Leptin kích thích sự chán ăn( anorexigenic)( ức chế sự thèm ăn) trong hạt nhân arcuate( ARC) của vùng hạ đồi( hypothalamus) bằng cách tăng hoạt động tế bào thần kinh vùng hạ đồi POMC bởi quá trình khử cực thông qua một kênh cation không đặc hiệu và bằng cách giảm ức chế tế bào thần kinh neuropeptide Y( NPY) tăng khẩu vị( orexigenic) cục bộ.