Hvad er oversættelsen af " AXITINIB " på engelsk?

• axitinib

Eksempler på brug af Axitinib på Dansk og deres oversættelser til Engelsk

Axitinib må ikke anvendes under amning.
Axitinib should not be used during breast-feeding.

Der genfindes ikke uomdannet axitinib i urinen;
Unchanged axitinib was not detected in urine;

Axitinib er ikke undersøgt hos patienter under 18 år.
Axitinib has not been studied in patients< 18 years of age.

Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg axitinib.
Each film-coated tablet contains 5 mg axitinib.

Amning Det er ukendt, om axitinib udskilles i human mælk.
It is unknown whether axitinib is excreted in human milk.

Vitroer den humane proteinbindingsgrad af axitinib.
Vitro binding of axitinib to human plasma proteins is.

Axitinib kan tages med eller uden mad se pkt. 4.2.
Axitinib may be administered with or without food see section 4.2.

Der er ikke udført karcinogenicitets-studier med axitinib.
Carcinogenicity studies have not been performed with axitinib.

In vitro studier antyder, at axitinib er en potentiel hæmmer af CYP1A2.
In vitro studies indicated that axitinib has a potential to inhibit CYP1A2.

Virkning og anvendelse Inlyta indeholder det aktive stof axitinib.
Inlyta is a medicine containing the active substance axitinib.

In vitro studier antyder, at axitinib er en potentiel hæmmer af CYP2C8.
In vitro studies also indicated that axitinib has the potential to inhibit CYP2C8.

Inlyta er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof axitinib.
Inlyta is a medicine that contains the active substance axitinib.

Den anbefalede startdosis er 5 mg axitinib 2 gange dagligt.
The recommended starting dose of axitinib is 5 mg twice daily.

Axitinib nedsætter blodtilførslen til svulsten og hæmmer væksten af kræft.
Axitinib reduces the blood supply to the tumour and slows down the growth of cancer.

Graviditet Der er ingen data vedrørende anvendelse af axitinib til gravide kvinder.
Pregnancy There are no data regarding the use of axitinib in pregnant women.

Sikkerhed og virkning af axitinib er ikke undersøgt hos børn under 18 år.
The safety and efficacy of axitinib in children(< 18 years) have not been established.

Axitinib er ikke mutagent eller klastogent i konventionelle studier in vitro.
Axitinib was not mutagenic or clastogenic in conventional genotoxicity assays in vitro.

Fatal blødning sås hos 1 patient(0,3%) i behandling med axitinib gastrisk blødning.
Fatal haemorrhage was reported in one patient(0.3%) receiving axitinib gastric haemorrhage.

Behandlingen med axitinib skal afbrydes mindst 24 timer før planlagt operation.
Treatment with axitinib should be stopped at least 24 hours prior to scheduled surgery.

Hæmoglobin og hæmatokrit skal kontrolleres før initiering og periodisk under hele behandlingen med axitinib.
Haemoglobin or haematocrit should be monitored before initiation of, and periodically throughout, treatment with axitinib.

Hvis dosis af axitinib øges, skal patienten overvåges nøje for toksicitet.
If the dose of axitinib is increased, the patient should be monitored carefully for toxicity.

Inlyta må ikke anvendes hos personer, der er overfølsomme(allergiske) over for axitinib eller andre af indholdsstofferne.
Inlyta must not be used in people who are hypersensitive(allergic) to axitinib or any of the other ingredients.

Hvis De er allergisk over for axitinib eller et af de øvrige indholdsstoffer i Inlyta angivet i pkt. 6.
If you are allergic to axitinib or any of the other ingredients of this medicine listed in section 6.

Leverfunktionen skal kontrolleres før initiering af behandlingen og regelmæssigt under hele behandlingen med axitinib.
Liver function tests should be monitored before initiation of, and periodically throughout, treatment with axitinib.

Klinisk virkning Sikkerhed og virkning af axitinib er blevet undersøgt i et ublindet, multicenter fase 3-studie.
The safety and efficacy of axitinib were evaluated in a randomised, open-label, multicenter Phase 3 study.

Axitinib bør ikke anvendes under graviditeten, medmindre kvindens kliniske tilstand kræver behandling med dette lægemiddel.
Axitinib should not be used during pregnancy unless the clinical condition of the woman requires treatment with this medicinal product.

På baggrund af den korte halveringstid af axitinib, forventes steady state at indtræde indenfor 2-3 dage efter den første dosis.
Based on the short half-life of axitinib, steady state is expected within 2 to 3 days of the initial dose.

Der skal observeres for bestemte hændelser, som beskrevet herunder, før behandlingsstart og regelmæssigt under behandlingen med axitinib.
Specific safety events should be monitored before initiation of, and periodically throughout, treatment with axitinib as described below.

Samtidig anvendelse af axitinib og potente CYP3A4/5-hæmmere kan øge plasmakoncentrationen af axitinib se pkt. 4.5.
Co-administration of axitinib with strong CYP3A4/5 inhibitors may increase axitinib plasma concentrations see section 4.5.

Demografi og sygdomskarakteristika ved behandlingsstart var sammenlignelige mellem axitinib og sorafenib grupperne med hensyn til alder, køn, race, Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) performance-status, geografisk område og tidligere behandling.
The baseline demographic and disease characteristics were similar between the axitinib and sorafenib groups with regard to age, gender, race, Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) performance status, geographic region, and prior treatment.

Hvordan man bruger "axitinib" i en Dansk sætning

MSKCC Nivolumab Axitinib Cabozantinib Sorafenib Everolimus 1.

Cabozantinib og axitinib har vist bedre PFS end nivolumab, dog kan patienter behandlet med PD-1 inhibitorer præsentere pseudo-progression (moderat evidens).

Lægemiddelformer Tabletter. 1 tablet indeholder 1 mg, 3 mg, 5 mg eller 7 mg axitinib.

Cabozantinib og axitinib har vist bedre PFS end nivolumab, dog kan patienter behandlet med PD-1 inhibitorer præsentere pseudo-progression.

Medicinrådet finder ikke, at der er et rimeligt forhold mellem den kliniske merværdi af pembrolizumab/axitinib og omkostningerne ved behandling sammenlignet med nivolumab/ipilimumab eller sunitinib, som pt.

MSKCC Nivolumab Cabozantinib Axitinib Sorafenib Pazopanib Everolimus Side 2 af 6 3 min. 80 % af min. 75 % af min. 80 % af Anvend 1.

Imatinib Dasatinib Nilotinib Sunitinib Sorafenib Pazopanib Axitinib 1-10% / Anvendes bl.a.

KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver filmovertrukken tablet indeholder 1 mg axitinib.

Førstelinjebehandling af fremskredent renalcellekarcinom i kombination med axitinib.

Bavencio - information til sundhedsfaglige - Medicin.dk Metastatisk Merkelcellekarcinom Fremskredent renalcellekarcinom som førstelinjebehandling i kombination med axitinib.

Hvordan man bruger "axitinib" i en Engelsk sætning

Axitinib interferes with the growth of some cancer cells.

It is not known whether axitinib is excreted in human milk.

Axitinib (N-methyl-[[3[(1E)-2-(2-pyridinyl)ethenyl]-1H-indazol-6-yl]thio]-benzamide) was purchased from Tocris Bioscience (Ellisville, MO).

Axitinib was also well-tolerated in this population.

The scientists saw similar results with axitinib and celecoxib.

Grapefruit may interact with axitinib and lead to unwanted side effects.

You may take axitinib with or without food.

Grepafloxacin and Axitinib can be used technically as antithrombotic agents.

The Axitinib binding pocket was enlarged by 3?

Axitinib has clinical activity in patients with cytokine-refractory metastatic renal-cell cancer.