Eksempler på brug af Omhandlede tilladelse på Dansk og deres oversættelser til Engelsk
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
Den i stk. 4 omhandlede tilladelse er bevis for, at disse betingelser er opfyldt.
Derudover forstaas ved:-»fremstiller«: enhver indehaver af den i artikel 24 i direktiv 81/851/EOEF omhandlede tilladelse.
Medlemsstaterne sikrer, at den i artikel 2 omhandlede tilladelse alene kan erhverves ved aftale.
Bestemmelserne i artikel 374 til 378 finder tilsvarende anvendelse på den i stk. 1 omhandlede tilladelse.
Den i artikel 55a omhandlede tilladelse gives efter anmodning fra tjenestemanden for en periode på højst et år.
Uden at dette beroerer forpligtelserne i henhold til artikel 2 i grundforordningen, skal indehaveren af den i stk. 1 i naervaerende forordning omhandlede tilladelse.
En ansøgning om den i artikel 4, stk. 2, omhandlede tilladelse indgives i overensstemmelse med følgende bestemmelser.
Benaevnelsen" oejeblikkelig oploeseligt( instant)" og, umiddelbart efter betegnelsen, en angivelse af, atder er anvendt lecithin, dersom der er gjort brug af den i artikel 5, stk. 4, omhandlede tilladelse;
I den i artikel 269, stk. 1, omhandlede tilladelse fastlaegges de naermere praktiske regler for ordningen, og i saerdeleshed fastsaettes foelgende.
For saa vidt angaar andre risici end de i artikel 5, litra d,i foerste direktiv omhandlede, omfatter disse foranstaltninger tilbagekaldelse af den i artikel 15 omhandlede tilladelse.
Den i artikel 269, stk. 1, omhandlede tilladelse indroemmes, saafremt det ikke er til hinder for, at transaktionerne afvikles korrekt.
For at toldmyndighederne kan sikre sig, at forretningerne gennemfoeres forskriftsmaessigt,skal indehaveren af den i artikel 263 omhandlede tilladelse anvende en af foelgende fremgangsmaader.
Den i stk. 1 omhandlede tilladelse kræves både for den fuldstændige og for den delvise fremstilling, samt for processerne i forbindelse med opdeling, indpakning og præsentation.
Ansøgning om eksportlicens for hvidt sukker imødekommes kun, såfremt den i stk. 1 omhandlede tilladelse fremlægges, og der samtidig indgives en ansøgning om importlicens for råsukker.
Den i stk. 1 og 2 omhandlede tilladelse er betinget af, at bevillingshaveren betaler det importafgiftsbeloeb, der er fastsat i overensstemmelse med kodeksens artikel 208.
Efter anmodning fra fremstilleren, eksportøren elleret importerende tredjelands myndigheder attesterer med lemsstaterne, at en fremstiller af lægemidler er i besiddelse af den i artikel 16, stk. 1, omhandlede tilladelse.
I tilfælde af uopsættelighed kan den i ovenstående afsnit omhandlede tilladelse gives af Parlamentets formand, som ligeledes kan give tilladelse til et uopsætteligt møde i udvalget.
I dette direktiv fastlægges principperne og retningslinjerne for god fremstillingspraksisfor human medicinske lægemidler, som det kun er tilladt at frem stille, hvis virksomheden er i besiddelse af den i artikel 16 i direktiv 75/319/EØF omhandlede tilladelse.
Den medlemsstat, der har udstedt den i stk. 1 omhandlede tilladelse, suspenderer denne eller trækker den tilbage, hvis forudsætningerne for tilladelsen ikke længere er til stede.
I dette direktiv fastlægges principperne og retnings linjerne for god fremstillingspraksisfor veterinærmedi cinske præparater, som det kun er tilladt at fremstille, hvis virksomheden er i besiddelse af den i artikel 24 i direktiv 81/851/EØF omhandlede tilladelse.
Medlemsstaternes myndigheder udsteder den i stk. 1 omhandlede tilladelse, når det i henhold til Sikkerhedsrådets resolution 841(1993) nedsatte udvalg liar godkendt eller tilladt udførselen.
Efter anmodning fra fremstilleren af» veterinærlægemidler«[RI], eksportøren af disse præparater eller myndighederne i et importtredjeland, skal medlemsstaterne attestere, at fremstilleren er i besiddelse af den i artikel 24 omhandlede tilladelse.
Den kompetente myndighed i en medlemsstat suspenderer eller tilbagekalder den i artikel 16 omhandlede tilladelse for en kategori af produkter eller for dem alle, når et af de i artikel 17 fastsatte vilkår ikke længere er overholdt.
Den i artikel 73 omhandlede tilladelse gives til klarereren, for saa vidt som en effektiv kontrol med overholdelsen af importforbud eller -restriktioner eller af andre bestemmelser vedroerende varers overgang til fri omsaetning kan sikres.
Medlemsstaterne træffer alle hensigtsmæssige forholdsregler for at sikre, at sagsbehandlingen vedrørende den i artikel 16 omhandlede tilladelse ikke overskrider 90 dage fra datoen for den kompetente myndigheds modtagelse af ansøgningen at regne.
For at opnå den i artikel 3 omhandlede tilladelse indgiver den for markedsføringen ansvarlige en ansøgning til Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering, i det følgende benævnt»agenturet«, som er oprettet i henhold til afsnit IV.
Medlemsstaterne træffer alle hensigtsmæssige for holdsregler for at sikre, at sagsbehandlingen vedrorende den i artikel 16 omhandlede tilladelse ikke overskrider 90 dage fra datoen for den kompetente myndigheds modtagelse af ansøgningen at regne.
I den i stk. 1 omhandlede tilladelse skal det fastsættes, at hvis den pågældende forsendelse indeholder både varer, der skal forsendes under proceduren for ekstern fællesskabsforsendelse, og varer, som skal forsendes under proceduren for intern fællesskabsforsendelse som fastsat i artikel 311, litra c, opføres disse varer på hvert sit manifest.
Den kompetente myndighed i en medlemsstat suspenderer eller tilbagekalder den i artikel 24 omhandlede tilladelse for en kategori af produkter eller for dem alle, når et af de fastsatte vilkår for at opnå denne tilladelse ikke længere et overholdt.
Den kompetente myndighed i en medlemsstat kan foruden at træffe de i artikel 28 fastsatte foranstaltninger enten suspendere fremstillingen af specialiteten eller indførsel af den fra tredjelande eller suspendere ellertilbagekalde den i artikel 16 omhandlede tilladelse for en kategori af produkter eller for dem alle, dersom de i artikel 18, 19, 22 og.27 fastsatte bestemmelser ikke overholdes.