Eksempler på brug af Ytracis på Dansk og deres oversættelser til Engelsk
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
Hvad anvendes Ytracis til?
Ytracis gives aldrig alene.
Hvordan blev Ytracis undersøgt?
Andre oplysninger om Ytracis.
Hvorfor blev Ytracis godkendt?
Ytracis anvendes til radioaktiv mærkning.
For detaljeret information, se produktresuméet for YTRACIS.
Ytracis må ikke gives direkte til patienten.
Dosering Deres læge vil fastsætte mængden af YTRACIS, som skal anvendes i Deres tilfælde.
YTRACIS er en radiofarmaceutisk mærkningsopløsning.
Når disse celler er nået, afgiver YTRACIS små radioaktive doser til disse specifikke steder.
YTRACIS må ikke indgives direkte til patienten.
Et lægemiddel, der er mærket med Ytracis, må ikke anvendes til kvinder, der er eller kan være gravide.
YTRACIS er kontraindiceret i følgende tilfælde.
Patienterne kan opleve bivirkninger efter injektion af det lægemiddel, der er radioaktivt mærket med Ytracis.
Det aktive stof i Ytracis, yttrium(90Y)- chlorid, er et radioaktivt stof.
Disse bivirkninger vil afhænge af det lægemiddel, der anvendes, ogde vil være beskrevet i indlægssedlen for det lægemiddel, der er mærket med Ytracis.
Da Ytracis er en prækursor og ikke vil blive givet alene, har det ingen bivirkninger.
Virkningen af det lægemiddel, der er radioaktivt mærket med Ytracis, vil være udførligt forklaret i det pågældende lægemiddels indlægsseddel.
Ytracis er radioaktivt, og brugen af Ytracis kan indebære risiko for kræft og arvelige fejl.
De oplysninger, der er fremlagt af virksomheden, støtter brugen af Ytracis som en prækursor til radioaktiv mærkning af lægemidler med 90Y.
Da Ytracis er en‘ prækursor' og ikke vil blive givet alene, er der ikke gennemført undersøgelser hos mennesker.
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Ytracis til CIS bio international den 24. marts 2003.
Når radioaktiviteten fra Ytracis når frem til tumorstedet, hjælper den med til at ødelægge tumoren.
YTRACIS er beregnet til radiomærkning in vitro af lægemidler, som efterfølgende indgives via godkendt vej.
Følgende præparater skal være tilgængelige i hospitaler/ klinikker,der anvender YTRACIS til radioaktiv mærkning af bærermolekyler til terapeutiske formål.
Virkningen af Ytracis afhænger af arten af det bærende lægemiddel, der mærkes radioaktivt med Ytracis.
Tilstedeværelsen af fri yttriumchlorid(90Y)i kroppen efter en utilsigtet indgivelse af YTRACIS vil føre til forøget knoglemarvstoksicitet og hæmatopoetisk stamcellebeskadigelse.
YTRACIS er et radioaktivt præparat, som anvendes sammen med anden medicin, der er rettet mod specifikke celler i kroppen.
Yderligere oplysninger vedrørende begrænsninger for lægemidler, der er radioaktivt mærkede med Ytracis, fremgår af indlægssedlen for det lægemiddel, der er radioaktivt mærket med Ytracis.