Eksempler på brug af Ytracis på Dansk og deres oversættelser til Fransk
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
Hvad er Ytracis?
Ytracis gives aldrig alene.
Brug ikke YTRACIS.
Ytracis anvendes til radioaktiv mærkning.
Andre oplysninger om Ytracis.
YTRACIS må ikke indgives direkte til patienten.
For detaljeret information,se produktresuméet for YTRACIS.
YTRACIS radiofarmaceutisk mærkningsopløsning.
Dosering Deres læge vil fastsætte mængden af YTRACIS, som skal anvendes i Deres tilfælde.
Ytracis må ikke gives direkte til patienten.
Når disse celler er nået, afgiver YTRACIS små radioaktive doser til disse specifikke steder.
YTRACIS radiofarmaceutisk mærkningsopløsning Yttriumchlorid(90Y).
De oplysninger, der er fremlagt af virksomheden, støtter brugen af Ytracis som en prækursor til radioaktiv mærkning af lægemidler med 90Y.
Ytracis er en opløsning, der indeholder det aktive stof yttrium (90Y)-chlorid.
De oplysninger, der er fremlagt af virksomheden, støtter brugen af Ytracis som en prækursor til radioaktiv mærkning af lægemidler med 90Y.
YTRACIS må kun anvendes af specialister med relevant erfaring.
Europa-Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Ytracis til CIS bio international den 24. marts 2003.
Det aktive stof i Ytracis, yttrium (90Y)-chlorid, er et radioaktivt stof.
Da der er en streng lovgivning vedrørende brugen, håndteringen ogbortskaffelsen af radioaktive stoffer, vil YTRACIS altid blive anvendt på et hospital eller et lignende sted.
Ytracis er en opløsning, der indeholder det aktive stof yttrium(90Y)- chlorid. radioaktiv form af det kemiske grundstof yttrium.
Følgende præparater skal være tilgængelige i hospitaler/ klinikker, der anvender YTRACIS til radioaktiv mærkning af bærermolekyler til terapeutiske formål.
Ytracis er radioaktivt, og brugen af Ytracis kan indebære risiko for kræft og arvelige fejl.
Den læge, der ordinerer Ytracis, skal sikre, at risikoen fra strålingen er mindre end risikoen fra selve sygdommen.
YTRACIS er beregnet til radiomærkning in vitro af lægemidler, som efterfølgende indgives via godkendt vej.
Det aktive stof i Ytracis, yttrium (90Y)-chlorid, er et radioaktivt stof. Det udsender betastråling.
YTRACIS er kontraindiceret til kvinder med påvist eller mistænkt graviditet, eller hvor graviditet ikke er blevet udelukket se pkt.
Virkningen af Ytracis afhænger af arten af det bærende lægemiddel, der mærkes radioaktivt med Ytracis.
Ytracis må kun håndteres og gives af personer, der har erfaring i sikker håndtering af radioaktivt materiale.
Indgivelsesmåde YTRACIS er beregnet til radioaktiv mærkning af medicin, som efterfølgende injiceres via godkendt vej, til behandling af specifikke sygdomme.
YTRACIS er et radioaktivt præparat, som anvendes sammen med anden medicin, der er rettet mod specifikke celler i kroppen.