Waksal grundlagde et biotekvirksomhed kaldet ImClone,der udviklede et anti-cancer lægemiddel kaldet Erbitux.
Waksal perusti biokemian yrityksen nimeltä ImClone,joka kehitti syöpälääkkeen nimeltä Erbitux.
Erbitux 2 mg/ ml infusionsvæske, opløsning Cetuximab.
Erbitux 2 mg/ ml infuusioneste, liuos Setuksimabi.
Efter åbning er Erbitux beregnet til omgående brug.
Erbitux on tarkoitettu käytettäväksi välittömästi pakkauksen avaamisen jälkeen.
Erbitux kan forårsage bivirkninger fra øjnene.
Erbitux saattaa aiheuttaa silmiin liittyviä haittavaikutuksia.
Hos disse patienter anvendes Erbitux alene eller i kombination med andre lægemidler mod kræft.
Näille potilaille Erbituxia käytetään yksinään tai yhdistelmänä muiden syöpälääkkeiden kanssa.
Erbitux kan give infusionsrelaterede bivirkninger.
Erbitux voi aiheuttaa infuusioon liittyviä haittavaikutuksia.
Kontakt lægen, før du bruger Erbitux, hvis nogle af følgende informationer ikke er klare.
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Erbituxia, jos jokin seuraavista tiedoista on sinulle epäselvä.
Erbitux bruges i behandlingen af to forskellige former for kræft.
Erbituxia käytetään kahden erityyppisen syövän hoitoon.
Til behandling af tilbagevendende(når sygdommen kommertilbage efter tidligere behandling) eller metastatisk kræft, anvendes Erbitux med en” platinbaseret” lægemiddelkombination mod kræft(inklusive lægemidler som cisplatin eller carboplatin).
Uusiutuvassa syövässä(joka uusii aiemman hoidon jälkeen) taimetastaattisessa syövässä Erbituxia käytetään platinapohjaisen syöpälääkeyhdistelmän kanssa(joka sisältää esimerkiksi sisplatiinia tai karboplatiinia).
Overfør Erbitux til en steril, tom beholder eller pose.
Siirrä Erbitux steriiliin, tyhjennettyyn pakkaukseen tai pussiin.
Erbitux indeholder cetuximab, som er et monoklonalt antistof.
Erbitux sisältää setuksimabia, joka on monoklonaalinen vasta- aine.
Brug ikke Erbitux efter den udløbsdato, der står på etiketten og på æsken.
Älä käytä Erbituxia etikettiin ja ulkopakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän(EXP) jälkeen.
Erbitux må kun gives af læger med erfaring i brug af lægemidler mod kræft.
Vain syöpälääkkeiden käytöstä kokemusta saanut lääkäri voi määrätä Erbituxia.
Erbitux 2 mg/ ml er kemisk og fysisk stabilt i op til 20 timer ved 25°C.
Erbitux 2 mg/ ml on kemiallisesti ja fysikaalisesti stabiili 20 tuntia 25°C: ssa.
Erbitux kan indgives med almindeligt drop, infusionspumpe eller sprøjtepumpe.
Erbitux voidaan annostella tippainfuusiona, infuusiopumpulla tai ruiskupumpulla.
Erbitux indeholder ikke noget antimikrobielt konserveringsmiddel eller bakteriehæmmende stof.
Erbitux ei sisällä antimikrobisia säilytysaineita eikä bakteriostaattisia aineosia.
Erbitux skal indgives under opsyn af en læge med erfaring i brug af antineoplastiske lægemidler.
Erbitux tulee annostella antineoplastisten lääkevalmisteiden käyttöön perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Erbitux er ikke blevet undersøgt hos patienter med nyre-, lever- eller blodproblemer eller hos børn.
Erbituxia ei ole tutkittu potilailla, joilla on ongelmia munuaisissa, maksassa tai veressä, eikä lapsilla.
Når Erbitux anvendes alene eller sammen med andre lægemidler mod kræft, fortsættes med Erbitux, så længe patienten responderer.
Erbituxin käyttöä jatketaan niin pitkään kuin potilas vastaa hoitoon, kun valmistetta annetaan pelkästään tai muiden syöpälääkkeiden kanssa.
Resultater: 56,
Tid: 0.0342
Hvordan man bruger "erbitux" i en Dansk sætning
Lægen vil måske overveje at nedsætte infusionshastigheden af Erbitux for at håndtere disse symptomer.
Håndteringsinstruktioner
Erbitux kan indgives med almindeligt drop, infusionspumpe eller sprøjtepumpe.
Hvis du får Erbitux i kombination med strålebehandling, indledes behandlingen med Erbitux som regel en uge før strålebehandlingen.
Erbitux 5 mg/ml er kemisk og fysisk stabilt i op til 48 timer ved 25°C, hvis opløsningen forberedes som beskrevet herunder.
De forsvinder som regel med tiden efter afsluttet Erbitux-behandling.
Erbitux 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning leveres i hætteglas, som indeholder 20 ml eller 100 ml.
Erbitux indeholder:
Aktivt stof: cetuximab.
1 ml infusionsvæske, opløsning indeholder 5 mg cetuximab.
Da Erbitux kun er foreneligt med steril natriumchlorid 9 mg/ml (0,9%) opløsning til injektion, må det ikke blandes med andre lægemidler, som gives intravenøst.
Behandling med Erbitux skal i så fald stoppes.
Hvordan man bruger "erbitux" i en Finsk sætning
Erbitux voidaan annostella tippainfuusiona, infuusiopumpulla tai ruiskupumpulla.
Suomi
English
Deutsch
Español
Français
Norsk
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Ελληνικά
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文