Efexor Depot y nombres asociados(ver anexo 1) 37.5 mg cápsulas de liberación prolongada.
Du skal derfor diskutere det med din læge, og han/ hun vil beslutte, om du bør holde op med at amme ellerstoppe behandlingen med Efexor Depot.
Por tanto, debe tratar el caso con su médico y él decidirá si debe detener la lactancia odetener el tratamiento con Efexor depot.
Tag Efexor Depot på omtrent samme tidspunkt hver dag, enten om morgenen eller om aftenen.
Tome Efexor depot aproximadamente a la misma hora cada día, ya sea por la mañana o por la tarde.
Hvis din læge mener, at du ikke længere har brug for Efexor Depot, kan han/ hun bede dig reducere din dosis langsomt, før du helt holder op med behandlingen.
Si su médico cree que ya no necesita Efexor depot, él/ ella puede pedirle que reduzca la dosis lentamente antes de detener el tratamiento totalmente.
Efexor Depot er et antidepressivum, som tilhører en gruppe medicin, der kaldes serotonin- og noradrenalin- reuptake- hæmmere(SNRI' er).
Efexor depot es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina(ISRN).
CHMP afgav en positive udtalelse den 24. juli 2008 efterfulgt af en revideret udtalelse den 25. september 2008 hvori udvalget anbefalede harmonisering af produktresumé,etikettering og indlægsseddel for Efexor Depot.
El CHMP emitió un dictamen favorable el 24 de julio de 2008, revisado el 25 de septiembre de 2008, en el que se recomendaba la armonización del RCP,el etiquetado y el prospecto de Efexor depot.
Du må kun bruge Efexor Depot, efter at du har drøftet de mulige fordele og risici for dit ufødte barn med din læge.
Sólo debe usar Efexor depot tras discutir los posibles beneficios y los posibles riesgos para el niño no nacido con su médico.
Den 3. maj 2007 indbragte Kommissionen en sag for EMEA i henhold til artikel 30 i direktiv 2001/ 83/ EF, med senere ændringer, med henblik på harmonisering af de nationalt godkendte produktresuméer,etikettering og indlægsseddel for lægemidlet Efexor Depot.
El 3 de mayo de 2007, la Comisión Europea presentó a la EMEA una petición arbitraje, de conformidad con el artículo 30 de la Directiva 2001/ 83/ CE, modificada, para armonizar el resumen de las características del producto, el etiquetado yel prospecto autorizados en cada país para el medicamento Efexor depot.
Inden i Efexor Depot kapslerne er der små, hvide kugler, som indeholder det aktive indholdsstof venlafaxin.
Dentro de las cápsulas de Efexor depot hay esferoides o pequeñas bolitas blancas que contienen el principio activo venlafaxina.
Det er kendt, atder er opstået bivirkninger, når personer er holdt op med at bruge Efexor Depot, navnlig når de pludseligt er holdt op med Efexor Depot, eller når dosis reduceres for hurtigt.
Se sabe que seproducen efectos adversos cuando las personas dejan de utilizar Efexor depot, especialmente cuando se deja de tomar Efexor depot repentinamente o si la dosis se reduce demasiado rápidamente.
Hvis du tager Efexor Depot, når du er gravid, skal du fortælle det til din jordemoder og/ eller læge, da dit barn kan have symptomer, når det fødes.
Si está tomando Efexor depot durante el embarazo, dígaselo a su comadrona y/ o médico ya que su bebé podría tener algunos síntomas cuando nazca.
Der skal derfor træffes en beslutning om, hvorvidtamningen skal fortsætte/ ophøre, eller behandlingen med Efexor Depot skal fortsætte/ seponeres, idet der tages højde for fordelene for barnet ved amning og fordelene for kvinden ved behandlingen med Efexor Depot.
Por tanto debe tomarse una decisión sobre sicontinuar/ interrumpir la lactancia o continuar/ interrumpir el tratamiento con Efexor depot teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con Efexor depot para la mujer.
Efexor Depot kan give bivirkninger, som du måske ikke bemærker, såsom blodtryksstigniner eller unormal puls, lette ændringer i blodets indhold af leverenzymer, natrium eller kolesterol.
Efexor depot produce algunas veces efectos no deseados de los que puede que no sea consciente, tales como aumentos de la tensión arterial o un latido cardiaco anómalo; cambios ligeros en los niveles sanguíneos de enzimas hepáticas, sodio o colesterol.
Du må ikke holde op med at tage Efexor Depot uden først at tale med din læge(se afsnittet” Hvis du holder op med at tage Efexor Depot”).
No deje de tomar Efexor depot sin consultarlo con su médico(ver sección“ Si deja de tomar EFEXOR DEPOT”).
Efexor Depot y nombres asociados(ver anexo 1) 37.5 mg cápsulas de liberación prolongada, duras Efexor Depot y nombres asociados(ver anexo 1) 75 mg cápsulas de liberación prolongada, duras Efexor Depot y nombres asociados(ver anexo 1) 150 mg cápsulas de liberación prolongada, duras.
Hvis din læge har ordineret Efexor Depot til en patient under 18 år, og du gerne vil tale om dette, skal du henvende dig til din læge.
Pese a esto, el doctor que le corresponda puede prescribir Efexor depot a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente.
Efexor Depot, 37, 5 mg, 75 mg, 150 mg, depotkapsler, hårde, er et antidepressivt lægemiddel til behandling af svære depressive episoder, til forebyggelse af recidiverende svære depressive episoder, til behandling af social angst, panikangst med eller uden agorafobi og generaliseret angst.
Efexor depot 37,5 mg, 75 mg y 150 mg, cápsulas duras de liberación prolongada, es un antidepresivo indicado para el tratamiento de episodios depresivos mayores, la prevención de la recurrencia de episodios depresivos mayores, el tratamiento del trastorno de ansiedad social, los trastornos de pánico con o sin agorafobia y el trastorno de ansiedad generalizada.
I mere sjældne tilfælde kan Efexor Depot reducere funktionen af trombocytter i blodet, hvilket forhøjer risikoen for blå mærker eller blødning.
Con menos frecuencia, Efexor depot puede reducir la función de plaquetas de la sangre, lo que conduce a un aumento del riesgo de aparición de cardenales o hemorragia.
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