Hva Betyr DECITABINE på Norsk - Engelsk-Norsk Oversettelse

• decitabin

Eksempler på bruk av Decitabine på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

Each vial contains 50 mg decitabine.
Hvert hetteglass inneholder 50 mg decitabin.

The use of decitabine with hormonal contraceptives has not been studied.
Bruk av decitabin sammen med hormonbaserte prevensjonsmidler er ikke undersøkt.

Dacogen 50 mg powder for infusion decitabine.
Dacogen 50 mg pulver til infusjonsvæske decitabin.

Plasma protein binding of decitabine is negligible(< 1%).
Plasmaproteinbindingen til decitabin er ubetydelig(< 1 %).

Each vial of powder contains 50 mg decitabine.
Hvert hetteglass med pulver inneholder 50 mg decitabin.

Studies have shown that decitabine is teratogenic in rats and mice(see section 5.3).
Studier har vist at decitabin er teratogent hos rotter og mus se pkt.

Impact of co-administered medicinal products on decitabine.
Samtidige legemidlers effekt på decitabin.

In each study, decitabine PK was evaluated on the fifth day of the first treatment cycle.
I hver studie ble decitabins PK vurdert femte dag i første behandlingsyklus.

It is supplied in a 20 ml glass vial containing 50 mg decitabine.
Det leveres i et 20 ml hetteglass inneholdende 50 mg decitabin.

Evidence from the literature indicates that decitabine has carcinogenic potential.
Litteraturen gir holdepunkter for at decitabin har karsinogent potensiale.

Formal carcinogenicity studies have not been performed with decitabine.
Det er ikke utført formelle karsinogenitetsstudier med decitabin.

In non-clinical animal studies, decitabine alters male fertility and is mutagenic.
I prekliniske dyrestudier påvirker decitabin fertilitet hos hanner og det er mutagent.

After reconstitution, 1 ml concentrate contains 5 mg decitabine.
Etter rekonstituering: 1 ml konsentrat inneholder 5 mg decitabin.

Dacogen(decitabine)- Conditions or restrictions regarding supply and use- L01BC08.
Dacogen(decitabine)- Vilkår eller restriksjoner vedrørende leveranse og bruk- L01BC08.

No formal clinical drug interaction studies with decitabine have been conducted.
Ingen formelle kliniske interaksjonsstudier er blitt utført med decitabin.

In each study, decitabine PK was evaluated on the fifth day of the first treatment cycle.
I hver studie ble PK til decitabin vurdert på den femte dagen i første behandlingsyklus.

In addition, in vitro data show that decitabine is a poor P-gp substrate.
I tillegg viser in vitro-data at decitabin i liten grad er et P-gp-substrat.

Therefore, caution should be exercised if these active substances are combined with decitabine.
Forsiktighet bør derfor utvises hvis disse virkestoffene kombineres med decitabin.

The PK of decitabine have not been formally studied in patients with hepatic impairment.
Farmakokinetikken(PK) til decitabin er ikke formelt undersøkt hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Excretion of unchanged drug appears to play only a minor role in the elimination of decitabine.
Utskillelse av uendret legemiddel synes å spille en mindre vesentlig rolle ved eliminasjon av decitabin.

Thus, decitabine exposure is not likely to be affected in patients with impaired hepatic function.
Det er derfor lite sannsynlig at decitabineksponeringen er endret hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Occurrences of enterocolitis, including neutropaenic colitis, caecitis have been reported during treatment with decitabine.
Forekomst av enterokolitt, inkludert nøytropen kolitt og tyflitt har blitt rapportert ved behandling med decitabin.

Decitabine Vdss in cancer patients is large indicating distribution of the drug into peripheral tissues.
Decitabins Vdss hos kreftpasienter er stort og indikerer distribusjon av legemidlet til perifere vev.

The available data from in vitro and in vivo studies provide sufficient evidence that decitabine has genotoxic potential.
Tilgjengelige data fra in vitro- og in vivo-studier gir tilstrekkelige holdepunkter for at decitabin har gentoksisk potensiale.

Renal impairment The PK of decitabine have not been formally studied in patients with renal insufficiency.
Farmakokinetikken(PK) til decitabin er ikke formelt undersøkt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Gastrointestinal disorders Occurrences of enterocolitis, including neutropaenic colitis, caecitis have been reported during treatment with decitabine.
Forekomst av enterokolitt, inkludert nøytropen kolitt og tyflitt har blitt rapportert ved behandling med decitabin.

Decitabine administration to neonatal/juvenile rats showed a comparable general toxicity profile as in older rats.
Administering av decitabin til nyfødte/unge rotter viste en sammenlignbar generell toksisitetsprofil som hos eldre rotter.

Cytochrome(CYP) 450-mediated metabolic interactions are not anticipated as decitabine metabolism is not mediated by this system but by oxidative deamination.
Cytokrom(CYP) 450-medierte metabolske legemiddelinteraksjoner forventes ikke da metabolismen til decitabin ikke medieres av dette systemet, men av oksidativ deaminering.

The pharmacokinetics of decitabine following intravenous administration as a 1-hour infusion were described by a linear two-compartment model, characterised by rapid elimination from the central compartment and by relatively slow distribution from the peripheral compartment.
Farmakokinetikken(PK) til decitabin etter intravenøs administrering som en 1 times infusjon ble beskrevet ved en lineær tokompartmentmodell, kjennetegnet ved rask eliminasjon fra det sentrale kompartment og relativt langsom distribusjon fra det perifere kompartment.

Thus; CYP-mediated metabolic drug interactions are not anticipated, and decitabine is unlikely to interact with agents metabolized through these pathways.
CYP-medierte metabolske legemiddelinteraksjoner forventes derfor ikke, og det er lite sannsynlig at decitabin vil interagere med legemidler som metaboliseres via disse systemene.

Hvordan bruke "decitabine" i en Engelsk setning

Decitabine also belongs to the category of chemotherapy called antimetabolites.

Decitabine or control saline solution was delivered by intraperitoneal injection.

Demethylation using decitabine increased XPC and apoptosis after sequential carboplatin.

Again, apoptosis was not a significant response to decitabine treatment.

Decitabine (5-aza-2'-deoxycytidine) acts as a powerful demethylating agent in vitro.

Previous treatment with decitabine or azacitidine or other hypomethylating agent.

Decitabine has the ability to affect the expression of genes.

Take extreme care to avoid pregnancy while on decitabine therapy.

Five-day exposure to decitabine (DAC) sensitizes cells to doxorubicin (Doxo).

TP53 and decitabine in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes.

Hvordan bruke "decitabin" i en Norsk setning

Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av decitabin kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.

Spesielt nye kombinasjoner med decitabin og retinsyre eller kinasehemmere virker lovende, avslutter Gjertsen.

Amming: Det er ukjent om decitabin eller metabolitter utskilles i morsmelk.

Bruk av decitabin sammen med hormonbaserte prevensjonsmidler er ikke undersøkt.

I tillegg viser in vitro-data at decitabin i liten grad er et P-gp-substrat.

Det foreligger ingen data hos mennesker på effekt av decitabin på fertilitet.

I massebalansestudier representerer uendret decitabin i plasma ca. 2,4% av total radioaktivitet.

Etter rekonstituering inneholder hver ml ca. 5 mg decitabin med pH 6,7-7,3.

Nedbrytning: Det kan inte uteslutas att decitabin är .

I prekliniske dyrestudier påvirker decitabin fertilitet hos hanner og det er mutagent.