Hva Betyr EFFICACY ENDPOINTS på Norsk - Engelsk-Norsk Oversettelse

• effektendepunkter
• effektendepunktene
• endepunkter for effekt
• effektivitetsendepunkter

Eksempler på bruk av Efficacy endpoints på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

Secondary efficacy endpoints.
Sekundære effektendepunkt.

The treatment effect of icatibant was confirmed by secondary efficacy endpoints.
Behandlingseffekten av icatibant ble bekreftet ved sekundære endepunkter for effekt.

Secondary efficacy endpoints.
Sekundært effektendepunkt.

Efficacy endpoints for the docetaxel arms versus the control arm are summarized in the following table.
Effektendepunkter for docetaxelarmen sammenlignet med kontrollarmen er oppsummert i følgende tabell.

Secondary efficacy endpoints.
Sekundære effektendepunkter.

Efficacy endpoints for the docetaxel arms versus the control arm are summarized in the following table.
Effektendepunkter for docetakselgruppen sammenlignet med kontrollgruppen er oppsummert i tabellen nedenfor.

Table 3: Primary and secondary efficacy endpoints in LAL-CL02.
Tabel 3: Primære og sekundære effektendepunkter i LAL-CL02.

A summary of efficacy endpoints and overall survival data is provided in Table 4.
Sammendrag av effektendepunktene og totaloverlevelse er vist i tabell 4.

The GEMINI II Study was a randomised, double-blind, placebo-controlled study evaluating efficacy endpoints at Week 6 and Week 52.
GEMINI II var en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert studie som undersøkte effektendepunkter ved uke 6 og uke 52.

Table 3: Efficacy endpoints from study 1.
Tabell 3: Effektendepunkter fra studie 1.

Table 2 Summary of results of the primary efficacy endpoint(PFS) and key secondary efficacy endpoints in the CONFIRM study.
Tabell 2 Sammendrag av resultater for det primære effektendepunktet(PFS) og sentrale sekundære effektendepunkter i CONFIRM-studien.

Secondary efficacy endpoints included OS and ORR.
Sekundære effektendepunkter inkluderte OS og ORR.

Data collected in the post-marketing phase will also be examined to determine if a suitable Naglazyme maintenance dose can be recommended relative to the efficacy endpoints used in the clinical studies.
Data samlet inn etter markedsføring blir også undersøkt for å påvise om det er mulig å anbefale en egnet vedlikeholdsdose med Naglazyme i forhold til effektendepunktene som brukes i de kliniske studiene.

A summary of the key efficacy endpoints is presented below.
En oppsummering av de viktigste effekt-endepunktene er vist nedenfor.

Efficacy endpoints for the docetaxel arms versus the control arm are summarized in the following table.
Effekt-endepunkter for docetaxel-gruppen sammenlignet med kontrollgruppen er oppsummert i tabellen nedenfor.

Effect of ivacaftor on other efficacy endpoints in studies 1 and 2.
Effekt av ivakaftor på andre effektendepunkter i studie 1 og 2.

Secondary efficacy endpoints included Progression Free Survival and Overall Survival.
Sekundære effektendepunkter inkluderte progresjonsfri overlevelse og total overlevelse.

Table 1: Co-primary and Selected Secondary Efficacy Endpoints at End of Treatment for Pooled Studies.
Tabell 1: Ko-primære og utvalgte sekundære effektivitetsendepunkter ved behandlingsslutt for sammenstilte studier.

Secondary efficacy endpoints were objective response rate(ORR) and overall survival(OS).
Sekundære endepunkter for effekt var objektiv responsrate(ORR) og total overlevelse(OS).

In all three phase III studies(see table 3), rivaroxaban significantly reduced the rate of total VTE(any venographically detected or symptomatic DVT, non-fatal PE and death) and major VTE(proximal DVT, non-fatal PE and VTE-related death), the pre-specified primary and major secondary efficacy endpoints.
I alle tre fase III-studiene(se tabell 3) ga rivaroksaban en signifikant reduksjon i raten av total VTE(alle DVT, symptomatiske eller oppdaget ved venografi, ikke-fatal LE og død) og alvorlig VTE(proksimal DVT, ikke-fatal LE og VTE-relatert død), de forhåndsspesifiserte primære og viktigste sekundære endepunktene for effekt.

Table 3: Summary of Efficacy Endpoints at Day 35 Intent to Treat Population.
Tabell 3: Sammendrag av effektendepunkter ved dag 35"Intent to Treat"-populasjon.

Superiority of SIFROL prolonged-release tablets over placebo was demonstrated after 18 weeks of treatment on both the primary(UPDRS Parts II+III score) and the key secondary(CGI-I and PGI-I responder rates) efficacy endpoints in a double-blind placebo-controlled trial including a total of 539 patients with early Parkinson's disease.
Etter 18 ukers behandling i en dobbeltblind, placebokontrollert studie som inkluderte totalt 539 pasienter med Parkinsons sykdom i tidlig fase, hadde SIFROL depottabletter bedre effekt enn placebo både på primære(UPDRS Parts II+III score) og de viktigste sekundære(CGI-I og PGI-I responderrater) effektendepunktene.

Secondary efficacy endpoints included progression-free survival and objective response rate.
Sekundært endepunkt for effekt inkluderte progresjonsfri overlevelse og objektiv responsrate.

Table 2: Co-primary and Selected Secondary Efficacy Endpoints at End of Treatment for Studies 046, 047 and 074.
Tabell 2: Ko-primære og utvalgte sekundære effektivitetsendepunkter ved behandlingsslutt for studiene 046, 047 og 074.

For all efficacy endpoints the confidence intervals were 95%, except for HIV-1 RNA Change from baseline which was 97.5.
For alle effektendepunkter var konfidensintervallet 95 %, unntatt for HIV-1 RNA endring fra baseline som var 97,5.

Sensitivity analyses of main efficacy endpoints were also assessed on the Protocol Qualified(PQ) population.
Sensitivitetsanalyser av sentrale effektendepunkter ble også vurdert hos den protokollkvalifiserte(PQ) populasjonen.

Other efficacy endpoints include transformation to AP/BP, progression free survival and overall survival for all cohorts.
Andre effektendepunkter inkluderte endring til AF/BF, progresjonsfri overlevelse og total overlevelse hos alle kohortene.

The results of the primary and secondary composite efficacy endpoints, and the results of all the individual components of the composite endpoints are shown in Figure 1.
Resultatene for de primære og sekundære sammensatte endepunktene for effektivitet og resultatene for alle de individuelle komponentene i de sammensatte endepunktene er vist i figur 1.

Efficacy endpoints included sub maximal exercise capacity, WHO functional class and Time to Clinical Worsening for all studies, and haemodynamics for STRIDE-1.
Effektendepunktene inkluderte submaksimal treningskapasitet, WHO funksjonsklasse og tid til klinisk forverring for alle studier, og hemodynamiske parametre for STRIDE-1.

All the key safety and efficacy endpoints were adjudicated by an independent blinded committee.
Alle de viktigste sikkerhets-og effektendepunktene ble bekreftet av en uavhengig blindet komité.