Eksempler på bruk av Evaluated in patients på Engelsk og deres oversettelse til Norsk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Evaluated in patients with CTCL.
Mg/m2/dag er ikke vurdert hos pasienter med CTCL.Silodosin has not been evaluated in patients less than 18 years of age.
Silodosin er ikke blitt evaluert hos pasienter under 18 år.Concomitant use of Neulasta with any chemotherapy agent has not been evaluated in patients.
Samtidig bruk av Neulasta og et cytostatikum har ikke vært evaluert hos pasienter.Yargesa has not been evaluated in patients with hepatic impairment.
Yargesa er ikke vurdert hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.Evaluated in patients with abnormal baseline values(n= 36 for KANUMA; n= 29 for placebo).
Evaluert hos pasienter med unormale baseline-verdier(n=36 for KANUMA; n=29 for placebo).Once-a-day administration has not been evaluated in patients with hepatic insufficiency.
Daglig doseringsregime er ikke undersøkt hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.Concomitant use of lipegfilgrastim with any chemotherapeutic medicinal product has not been evaluated in patients.
Samtidig bruk av lipegfilgrastim og et kjemoterapeutisk legemiddel har ikke vært evaluert hos pasienter.Lapatinib has not been evaluated in patients with symptomatic cardiac failure.
Lapatinib er ikke undersøkt hos pasienter med symptomatisk hjertesvikt.The pharmacokinetics of perampanel have not been formally evaluated in patients with renal impairment.
Perampanels farmakokinetikk er ikke formelt utredet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.The efficacy was not evaluated in patients without a confirmed NLRP3 gene mutation.
Effekten ble ikke evaluert hos pasienter uten en bekreftet NLRP3-genmutasjon.The pharmacokinetics of emtricitabine, rilpivirine and tenofovir alafenamide have not been fully evaluated in patients co-infected with hepatitis B and/or C virus.
Farmakokinetikken til emtricitabin og tenofoviralafenamid er ikke fullstendig evaluert hos pasienter som samtidig er infisert med hepatitt B og/eller hepatitt C.STELARA has not been evaluated in patients who have undergone allergy immunotherapy.
STELARA har ikke blitt vurdert hos pasienter som har gjennomgått spesifikk immunterapi.The efficacy and safety of Zavesca has not been specifically evaluated in patients with severe Gaucher disease.
Effekten og sikkerheten til Zavesca er ikke spesifikt vurdert hos pasienter med uttalt Gauchers sykdom.EDURANT has not been evaluated in patients with previous virologic failure to any other antiretroviral therapy.
EDURANT har ikke blitt undersøkt hos pasienter med tidligere virologisk svikt ved tidligere antiretroviral behandling.The pharmacokinetics of peginterferon beta-1a has not been evaluated in patients with hepatic insufficiency.
Farmakokinetikken til peginterferon beta-1a er ikke undersøkt hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.Eviplera has not been evaluated in patients with previous virologic failure to any other antiretroviral therapy.
Eviplera har ikke blitt evaluert hos pasienter med tidligere virologisk svikt overfor andre antiretrovirale behandlinger.The pharmacokinetics of eslicarbazepine acetate has not been evaluated in patients with severe hepatic impairment.
Eslikarbazepinacetats farmakokinetikk er ikke undersøkt hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.Tafamidis has not specifically been evaluated in patients with renal impairment, but a dosage adjustment in patients with renal impairment is considered not necessary.
Tafamidis har ikke blitt spesifikt undersøkt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, men en dosejustering The effect of age on the pharmacokinetics of bezlotoxumab was evaluated in patients ranging from 18 to 100 years of age.
Effekten av alder på farmakokinetikken til bezlotoksumab ble evaluert hos pasienter fra 18 til 100 års alder.Avanafil has not been evaluated in patients with erectile dysfunction due to spinal cord injury or other neurological disorders and in subjects with severe renal or hepatic impairment.
Avanafil er ikke undersøkt hos pasienter med erektil dysfunksjon som skyldes ryggmargsskade eller andre nevrologiske sykdommer eller Safety and efficacy of FABLYN have not been evaluated in patients with severe renal insufficiency;
Sikkerhet og effekt av FABLYN er ikke undersøkt hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.Enzalutamide has not been evaluated in patients with severe renal impairment(CrCL< 30 mL/min) or end-stage renal disease, and caution is advised when treating these patients. .
Enzalutamid har ikke blitt evaluert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon(CrCL< 30 ml/min) eller terminal nyresykdom, og det bør utvises forsiktighet ved behandling av disse The pharmacokinetics of fingolimod-phosphate were not evaluated in patients with mild or moderate hepatic impairment.
Farmakokinetikken til fingolimodfosfat ble ikke evaluert hos pasienter med lett eller moderat nedsatt leverfunksjon.BRINAVESS has not been evaluated in patients with clinically meaningful valvular stenosis, hypertrophic obstructive cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, or constrictive pericarditis and its use cannot be recommended in such cases.
BRINAVESS er ikke evaluert hos pasienter med klinisk betydningsfull valvulær stenose, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, restriktiv kardiomyopati eller konstriktiv perikarditt, og bruken kan ikke anbefales i disse tilfellene.The efficacy and safety of empagliflozin as add-on to antidiabetic therapy was evaluated in patients with renal impairment in a double-blind, placebo-controlled study for 52 weeks.
Effekt og sikkerhet av empagliflozin som tillegg til antidiabetisk behandling ble evaluert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon i en 52 uker lang dobbeltblind, placebokontrollert studie.The safety of cidofovir has not been evaluated in patients receiving other known potentially nephrotoxic agents e.g. tenofovir, aminoglycosides, amphotericin B, foscarnet, intravenous pentamidine, adefovir and vancomycin.
Sikkerheten av cidofovir er ikke vurdert hos pasienter som får andre kjente potensielt nefrotoksiske midler for eksempel tenofovir, aminoglykosider, amfotericin B, foscarnet, intravenøs pentamidin og vankomycin.The pharmacokinetics of aliskiren were evaluated in patients with varying degrees of renal insufficiency.
Farmakokinetikken til aliskiren ble undersøkt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon av ulik grad.The efficacy and safety of Dacogen has not been evaluated in patients with acute promyelocytic leukaemia or CNS leukaemia.
Effekt og sikkerhet av Dacogen er ikke undersøkt hos pasienter med akutt promyelocytisk leukemi eller CNS-leukemi.The efficacy and safety of Kentera were evaluated in patients with urge urinary incontinence in a single Phase 3 study.
Effekten og sikkerheten til Kentera ble vurdert hos pasienter med urgeinkontinens ved en enkelt fase 3- studie.The safety and efficacy of Instanyl have been evaluated in patients taking the medicinal product at the onset of a breakthrough pain episode.
Instanyls sikkerhet og effekt er undersøkt hos pasienter som tok produktet ved begynnelsen av BTP-episoden.
