Hva Betyr IN VITRO STUDY på Norsk - Engelsk-Norsk Oversettelse

• in vitro-studie
• in vitro-studier
• in vitro studie
• fra en in vitro studie

Eksempler på bruk av In vitro study på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

The results of an in vitro study with human liver tissue.
Resultater fra en in vitro studie med humant levervev.

Plerixafor did not act as a substrate or inhibitor of P-glycoprotein in an in vitro study.
Plerixafor virket ikke som substrat eller hemmer for P-glykoprotein i en in vitro-studie.

Based on an in vitro study tigecycline is a P-gp substrate.
Basert på en in vitro studie er tigecyklin vist å være et P-glykoprotein(P-gp)-substrat.

Micafungin was not mutagenic or clastogenic when evaluated in a standard battery of in vitro and in vivo tests, including an in vitro study on unscheduled DNA synthesis using rat hepatocytes.
Micafungin var verken mutagen eller klastogen da det ble vurdert i et standardsett av tester in vitro og in vivo, inkludert en in vitro-studie med”unscheduled” DNA-syntese med hepatocytter fra rotter.

In an in vitro study MAO contributed to the metabolism of the active metabolite of dronedarone.
I en in vitro-studie medvirket MAO i metabolismen av den aktive metabolitten til dronedaron.

An in vitro study indicated a low potential for interaction between levofloxacin and CYP2C9 substrates.
En in vitro-studie indiserte et lavt potensial for interaksjon mellom levofloksacin og CYP2C9- substrater.

In vitro study results demonstrate that ingenol mebutate does not inhibit or induce human cytochrome P450 isoforms.
In vitro-studier viser at ingenolmebutat ikke inhiberer eller induserer humane cytokrom P450- isoformer.

An in vitro study also demonstrated that very low concentrations of fluralaner stop the production of viable eggs by fleas.
En in-vitro studie viste også at svært lave konsentrasjoner av fluralaner stopper produksjonen av levedyktige egg fra lopper.

An in vitro study with human liver tissue has shown no potential for drug interaction through inhibition of cytochrome P-450 enzymes by temoporfin.
En in-vitro-studie med humant levervev har ikke vist potensiale for legemiddelinteraksjon ved at temoporfin hemmer cytokrom P-450-enzymer.

In vitro study suggests that interaction potential in vivo exists between dexmedetomidine and substrates with dominant CYP2B6 metabolism.
In vitro-studier antyder at det er et interaksjonspotensiale in vivo mellom deksmedetomidin og substrater med hovedsaklig CYP2B6-metabolisme.

According to an in vitro study, such changes could be related to adsorption of vinflunine on the liposomes and a modified blood distribution of both compounds.
Ifølge in vitro-studier kan slike endringer knyttes til adsorpsjon av vinflunin på liposomene og en modifisert blodfordeling av begge komponentene.

In an in vitro study with human hepatocytes, lenalidomide, at various concentrations tested did not induce CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 and CYP3A4/5.
I en in vitro studie med hepatocytter fra mennesker, hvor ulike konsentrasjoner ble testet, induserte ikke lenalidomid CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 og CYP3A4/5.

Data from an in vitro study showed that the N-acetyl metabolite of retigabine(NAMR) inhibited P-glycoprotein-mediated transport of digoxin in a concentration-dependent manner.
Data fra en in vitro-studie viste at N-acetyl metabolitten av retigabin(NAMR) hemmet P- glykoprotein-mediert transport av digoksin på en konsentrasjonsavhengig måte.

The results of an in vitro study with human liver tissue indicate that valsartan is a substrate of the hepatic uptake transporter OATP1B1 and of the hepatic efflux transporter MRP2.
Resultater fra en in vitro studie med humant levervev tyder på at valsartan er et substrat for den hepatiske opptakstransportøren OATP1B1 og for den hepatiske efflukstransportøren MRP2.

However, an in vitro study revealed cross-resistance between cladribine and nitrogen mustard(chlormethine); for cytarabine, one author has described an in vivo cross-reaction without loss of activity.
En studie in vitro har imidlertid avslørt kryssresistens mellom kladribin og nitrogensennep(klormetin); for cytarabin har én forfatter beskrevet en in vivo-observasjon uten tap av aktivitet.

An in vitro study shows that zonisamide is a weak inhibitor of P-gp(MDR1) with an IC50 of 267 µmol/l and there is the theoretical potential for zonisamide to affect the pharmacokinetics of substances which are P-gp substrates.
En in vitro-studie viser at zonisamid er en svak hemmer av P-gp(MDR1) med en IC50 på 267 µmol/l, og det foreligger en teoretisk mulighet for at zonisamid kan påvirke farmakokinetikken til legemidler som er P-gp-substrater.

An in vitro study indicates that drug-drug interactions are unlikely to occur at therapeutic doses as a result of induction by bosutinib on the metabolism of medicinal products that are substrates for CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A4.
En in vitro-studie indikerer at det er lite trolig at interaksjoner med andre legemidler vil oppstå ved terapeutiske doser som et resultat av bosutinibs induksjon av metabolismen til legemidler som er substrater for CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 og CYP3A4.

Results of in vitro studies demonstrate that duloxetine does not induce the catalytic activity of CYP3A.
Resultater fra in vitro-studier viser at duloksetin ikke induserer CYP3As katalytiske aktivitet.

In vitro studies.
In vitro-studier.

In vitro studies demonstrated that telaprevir is not an inhibitor of UGT1A9 or UGT2B7.
In vitro-studier har vist at telaprevir ikke hemmer UGT1A9 eller UGT2B7.

In vitro studies indicate that asenapine weakly inhibits CYP2D6.
In vitro-studier indikerer at asenapin er en svak CYP2D6-hemmer.

In vitro studies indicated that crizotinib is an inhibitor of CYP2B6.
In vitro-studier indikerte at krizotinib er en hemmer av CYP2B6.

In vitro studies indicated that ivacaftor has the potential to inhibit CYP2C9.
In vitro-studier har indikert at ivakaftor har potensiale til å hemme CYP2C9.

In vitro studies with recombinant UGT1A3 suggested that telaprevir may inhibit this enzyme.
In vitro-studier med rekombinant UGT1A3 indikerte at telaprevir kan hemme dette enzymet.

Effects of other medicinal products on sildenafil In vitro studies.
Effekter av andre legemidler på sildenafil In vitro-studier.

Effects of sildenafil on other medicinal products In vitro studies.
Effekter av sildenafil på andre legemidler In vitro-studier.

In vitro studies indicate that daclatasvir is actively and passively transported into hepatocytes.
Studier in vitro indikerer at daklatasvir transporteres aktivt og passivt inn i hepatocytter.

In in vitro studies, the protein binding of amprenavir is approximately 90.
I in vitro studier, er proteinbindingen av amprenavir omtrent 90.

In vitro studies also indicated that axitinib has the potential to inhibit CYP2C8.
In vitro studier indikerte også at aksitinib har et potensial for hemming av CYP2C8.

In vitro studies have indicated that bivalirudin inhibits both soluble(free) and clot-bound thrombin.
Studier in vitro har indikert at bivalirudin hemmer både løselig(fritt) og koagelbundet trombin.

Hvordan bruke "in vitro study" i en Engelsk setning

Design Experimental in vitro study simulating CRRT.

Our in vitro study complements this understanding.

This in vitro study produced very positive results.

An in vitro study using titanium and zirconia.

STUDY DESIGN: In vitro study on Sawbone specimens.

But this in vitro study needs further confirmation.

Another in vitro study found that both E.

Enzyme action is based on in vitro study findings.

An in vitro study using the scanning electron microscope.

This small in vitro study has some significant limitations.

Hvordan bruke "in vitro-studie, in vitro-studier" i en Norsk setning

Som del av dennes arbeid er det nå inkludert og gjennomført et in vitro studie med revidert protokoll og utstyr for mikrodialyse.

In vitro studier har tydelig underskudd i avslørende i vivo smerte mekanismer.

In vitro studier antyder at denne metabolismen katalyseres av CYP3A4 og CYP3A5.

Omfattende in vitro studier har fastslått at utenfor verten C.

In vitro studier indikerer at fulvestrant hemmer veksten av tamoxifenresistente, østrogenfølsomme, humane brystkreftcellelinjer.

In vitro studier indikerte ikke at tapentadol hemmer eller induserer cytokrom P450-enzymer.

Vår protokollen er optimalisert for in vitro studie av MSC / PBMC (eller andre leukocytter) interaksjoner.

I en in vitro studie viste zoledronsyre lav affinitet til de cellulære humane, capoten beste pris apoteket.

I disse in vitro studier ble infeksjons-relaterte stammer av P.

Hudkontakt Etsende/irritasjon for huden-kategori 2: In vitro studier på etse/hudirritasjon iht.