Hva Betyr MEAN DIFFERENCE på Norsk - Engelsk-Norsk Oversettelse

• gjennomsnittlig forskjell
• den gjennomsnittsforskjellen
• gjennomsnittsdifferanse

Eksempler på bruk av Mean difference på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

Mean difference from placebo†.
Gjennomsnittlig forskjell sammenlignet med placebo.

Cimzia 200 mg+ MTX- Placebo+ MTX Mean Difference.
Cimzia 200 mg+ MTX- Placebo+ MTX Gjennomsnittlig forskjell.

Mean difference from placebo† 95% CI.
Gjennomsnittlig forskjell sammenlignet med placebo† 95 % CI.

Observed treatment difference vs placebo mean difference.
Observert behandlingsforskjell vs placebo gjennomsnittlig forskjell.

The mean difference in weight loss with the drug compared to placebo was 3.2 kg.
Gjennomsnittlig forskjell i vektreduksjon var 3,2 kg sammenliknet med placebo.

We summarized the study level results in texts and tables and calculated effect estimates(relative risk and mean difference).
Vi oppsummerte resultater på studienivå i tekst og tabeller og beregnet effektestimat(relativ risiko og gjennomsnittsforskjell).

The standardized mean difference was 0.42 with a 95% confidence interval of 0.15 to 0.69.
Den standardiserte gjennomsnittsforskjellen var 0,42 med et 95 % konfidensintervall på 0,15 til 0,69.

Psychodynamic interpersonal therapy possibly reduces psychiatric symptoms(mean difference[MD]: -5.0, 95% CI: -9.7 to -0.3).
Psykodynamisk interpersonlig terapi reduserer muligens psykiatriske symptomer(gjennomsnittlig forskjell[MD]: -5,0, 95% KI: -9,7 til -0,3).

The mean difference in scores for patient satisfaction between the groups in one study was 0.5(p= 0.021).
Gjennomsnittlig forskjell i skåre for pasienttilfredshet mellom gruppene i den ene studien var 0,5(p=0,021).

We summarized the results by random-effects meta-analyses and presented standardized mean differences and 95% confidence intervals.
Vi oppsummerte resultatene med«random-effects» metaanalyser og presenterte standardiserte gjennomsnittsforskjeller og 95 % konfidensintervall.

The standardised mean difference was 0.64 with a 95% confidence interval of 0.35 to 0.92, corresponding to a moderate effect.
Den standardiserte gjennomsnittsforskjellen var 0,64 med et 95 % konfidensintervall på 0,35 til 0,92, det vil si moderat effekt.

Dichotomous outcomes were presented as relative risk(RR), and continuous outcomes as mean differences(MD) with 95% confidence intervals.
Dikotome effektmål ble presentert som relativ risiko(RR), og kontinuerlige effektmål som gjennomsnittsforskjeller(MD) med 95 % konfidensintervall.

The standardised mean difference was -0.16 with a 95% confidence interval of -0.27 to -0.06(small effect, reduction of symptoms).
Den standardiserte gjennomsnittsforskjellen var -0,16 med et 95 % konfidensintervall på -0,27 til -0,06(en liten reduksjon av symptomer).

Other studies that compared cognitive therapies with no intervention or usual care reported their results as mean differences.
Andre studier som sammenlignet kognitive terapier sammenlignet med ingen tiltak eller vanlig behandling rapporterte sine resultater som gjennomsnittsforskjeller.

The standardised mean difference was 1.00 with a 95% confidence interval of 0.37 to 1.64(large effect, improvement of symptoms).
Den standardiserte gjennomsnittsforskjellen var 1,0 med et 95 % konfidensintervall på 0,37 til 1,64, det vil si stor effekt på bedring av symptomer.

Effect estimates were calculated as risk ratio for dichotomous outcomes and mean difference or standardized mean difference(SMD) for continuous outcomes.
Effektestimat ble beregnet som risk ratio(RR) for dikotome utfall og vektet(MD) eller standardisert gjennomsnittsdifferanse(SMD) for kontinuerlige utfall.

The average prevalence of substantial shoulder problems was 5%(95% CI 4% to 6%) in the intervention group and 8%(95% CI 7% to 9%) in the control group(mean difference 3%).
Gjennomsnittsprevalensen av betydelige skulderproblemer var 5%(95% CI 4% til 6%) i intervensjonsgruppen og 8%(95% CI 7% til 9%) i kontrollgruppen(3% gjennomsnittlig forskjell).

In females administered mirabegron at the 50 mg dose, the mean difference from placebo on QTcI interval at 5 hours post dose was 3.67 msec upper bound of the one-sided 95% CI 5.72 msec.
Hos kvinner som fikk mirabegron i dosen 50 mg, var gjennomsnittlig forskjell sammenlignet med placebo i QTcI-intervallet 5 timer etter dosering.

Results: The average prevalence of shoulder problems during the season was 17%(95% CI 16% to 19%) in the intervention group and 23%(95% CI 21% to 26%) in the control group(mean difference 6%).
Resultat: Gjennomsnittsprevalensen av skulderproblemer var 17%(95% CI 16% til 19%) i intervensjonsgruppen og 23%(95% CI 21% til 26%) i kontrollgruppen(6% gjennomsnittlig forskjell).

We used risk ratio(RR) for dichotomy outcomes, weighted mean difference(MD) for continuous outcomes and calculated 95% confidence interval(CI) for the effect estimates.
Vi brukte risk ratio(RR) for dikotome utfallsmål, vektet gjennomsnittsdifferanse(MD) for kontinuerlige utfallsmål og beregnet 95 % konfidensintervall(KI) for effektestimatene.

However, it found effect favouring LCP in 1 of 6 sub-scales, with regards to personnel exhibiting more respect, dignity, and kindness(mean difference: 8.4[95% CI 0.3 to16.6]).
Men studien viste en effekt i favør av LCP på 1 av 6 sub-skalaer med hensyn til at helsepersonell utviste mer respekt, verdighet og vennlighet i omsorgen(gjennomsnittlig forskjell: 8,4[95 % KI 0,3 til 16,6]).

They showed a mean difference between the groups of 4.38 days(95% Ci -5.59 to 14.39) in favour of the control group, but the difference was not statistically significant.
To studier vurderte trening og undervisning sammenliknet med vanlig praksis eller venteliste og viste en gjennomsnittlig forskjell mellom gruppene på 4,38 dager(95 % KI -5,59 til 14,35), men forskjellen er ikke signifikant.

The Italian study did not detect a significant difference in the overall quality of palliative care between LCP wards and control wards(mean difference: 7.6[95% CI -3.6 to 18.7]).
Den italienske studien kunne ikke påvise en statistisk forskjell på den generelle kvaliteten på omsorg mellom LCP avdelingene og kontrollavdelingene(gjennomsnittlig forskjell: 7,6[95 % KI -3,6 til 18,7]).

In orlistat-treated patients, the mean difference from placebo in weight loss was 1.83 kg to 3.06 kg and the mean difference from placebo in HbA1c reduction was 0.18% to 0.55.
Hos pasienter behandlet med orlistat var den gjennomsnittlige forskjellen i vektreduksjon sammenliknet med placebo 1,83 kg til 3,06 kg, og den gjennomsnittlige forskjellen i reduksjon av HbA1c sammenliknet med placebo var 0,18 % til 0,55.

Treatment with TOBI Podhaler for 28 days resulted in a statistically significant reduction in P. aeruginosa sputum density mean difference with placebo about 2.70 log10 in colony forming units/CFUs.
Behandling med TOBI Podhaler i 28 dager førte til statistisk signifikant reduksjon i tetthet av P. aeruginosa i sputum gjennomsnittsforskjell fra placebo på rundt 2,70 log10 i kolonidannende enheter/CFUs.

A slight reduction in heart rate(mean difference over 24 h -2 bpm when compared to placebo), which is a known effect of low exposures to anticholinergic compounds in young healthy subjects, was observed.
Det ble observert en liten reduksjon i hjertefrekvens(gjennomsnittlig differanse over 24-timer var -2 slag/min sammenlignet med placebo), noe som er en kjent effekt av lave eksponeringer for antikolinergika hos unge, friske personer.

Treatment with duloxetine showed a statistically significantly greater improvement in GAD symptoms, as measured by PARS severity score for GAD(mean difference between duloxetine and placebo of 2.7 points[95% CI 1.3-4.0]), after 10 weeks of treatment.
Behandling med duloksetin viste en statistisk signifikant større forbedring i GAD-symptomer, målt ved PARS alvorlighetsgrad score for GAD(gjennomsnittlig forskjell mellom duloksetin og placebo var 2,7 poeng[95% CI 1.3-4.0]), etter 10 ukers behandling.

In study III, the mean difference compared to placebo was -0.94h, 95% CI[-1.36, -0.51], p< 0.0001. There was also a statistically significant improvement over placebo with the rasagiline 0.5 mg group, yet the magnitude of improvement was lower.
I studie III var gjennomsnittlig forskjell sammenliknet med placebo -0,94 timer, 95% KI[-1,36,- 0,51], p< 0.0001. Det var også en statistisk signifikant bedring med rasagilin 0,5 mg i forhold til placebo, selv om bedringen var mindre.

Insuman Implantable administered in continuous intraperitoneal infusion was also similar to semi-synthetic human insulin as demonstrated by the refill accuracy criteria over the 4-refill cycles per protocol population: mean difference: -3.15± 1.34; 95% CI: -5.81; -0.50.
Insuman Implantable administrert i kontinuerlig intraperitoneal infusjon var også lik semisyntetisk humaninsulin når det gjaldt nøyaktighetskriteriet for påfylling over de 4 påfyllingssyklusene per protokollpopulasjon: gjennomsnittlig forskjell: -3,15± 1,34; 95 % KI:- 5,81; -0,50.

Humira was numerically favoured for the majority of subscores with statistically significant mean differences for general vision, ocular pain, near vision, mental health, and total score in Study UV I, and for general vision and mental health in Study UV II.
Numerisk forskjell i favør Humira ble vist for de fleste subscores med statistisk signifikante gjennomsnittlige forskjeller for generelt syn, øyesmerter, nærsyn, psykisk helse og total score i studie UV I, og for generelt syn og psykisk helse i studie UV II.