Eksempler på bruk av
Mg compared
på Engelsk og deres oversettelse til Norsk
{-}
Colloquial
Ecclesiastic
Ecclesiastic
Computer
Quality of life was improved significantly with Circadin 2 mg compared to placebo.
Livskvaliteten ble signifikant forbedret med Circadin 2 mg sammenlignet med placebo.
The risk of myopathy, including rhabdomyolysis,is greater in patients on 80 mg compared with other statin therapies with similar or greater LDL-C-lowering efficacy and compared with lower doses of.
Risikoen for myopati erstørre hos pasienter som bruker Inegy 10/80 mg sammenlignet med andre statinbaserte behandlinger med lik LDL-C-reduserende effekt.
A statistically significant improvement in bone pain score was shown for Bondronat 50 mg compared to placebo.
En statistisk signifikant bedring av bensmerte-score ble vist for Bondronat 50 mg i forhold til placebo.
Discontinuation of treatment due to bleeding was more common with ticagrelor 60 mg compared to ASA therapy alone 6.2% and 1.5%, respectively.
Seponering av behandlingen på grunn av blødning var vanligere med tikagrelor 60 mg sammenlignet med ASA- behandling alene henholdsvis 6,2 % og 1,5.
Reported by the investigator as possibly related, probably related orrelated to study treatment and reported in≥ 0.2% of subjects and≥ 0.1% more and at least 3 more subjects treated with dapagliflozin 10 mg compared to placebo.
Rapportert av utprøver som mulig relatert, sannsynligvis relatert eller relatert til studielegemidlet og rapportert hos≥ 0,2 % av personene,og≥ 0,1 % flere og hos ytterligere minst 3 personer som ble behandlet med dapagliflozin 10 mg sammenlignet med placebo.
There was a statistically significant treatment difference in favour of Abilify Maintena 400 mg/300 mg compared to placebo at week 10 +7.1, p< 0.0001, 95% CI: 4.1, 10.1 using an ANCOVA model LOCF.
Det var en statistisk signifikant behandlingsdifferanse i favør av Abilify Maintena 400 mg/300 mg sammenlignet med placebo i uke 10 +7,1, p< 0,0001, 95 % CI: 4,1, 10,1 ved bruk av en ANCOVA-modell LOCF.
SPARCC score as measured by MRI showed statistically significant reductions in SI joint inflammation at week 16 in patients treated with Simponi 50 mg compared to placebo Table 6.
SPARCC score målt ved MRI viste statistisk signifikante reduksjoner av inflammasjon i sakroilidalleddene ved uke 16, hos pasienter behandlet med Simponi 50 mg sammenlignet med placebo tabell 6.
Responses occurred as early as 2 weeks and were dose dependent(OCALIVA 5 mg compared with 10 mg at 6 months, p=0.0358).
Responsene oppsto så tidlig som etter 2 uker og var doseavhengig(OCALIVA 5 mg sammenlignet med 10 mg ved 6 måneder, p=0,0358).
Clinical trial data shows a trend towards more events in the pooled teriflunomide group(7mg /14 mg) compared to placebo group.
Data fra kliniske studier viser en trend mot flere hendelser i den samlede teriflunomidgruppen(7 mg/14 mg) sammenlignet med placebogruppen.
Estimate of the treatment hazard ratio, where< 1 indicates a lower risk with letrozole 2.5 mg+ lapatinib 1500 mg compared with letrozole 2.5 mg+ placebo.
Estimat av hazard ratio for behandling, hvor< 1 indikerer en lavere risiko med letrozol 2,5 mg+ lapatinib 1500 mg sammenlignet med letrozol 2,5 mg+ placebo.
Mean percent changes from baseline in serum phosphate were 3.6% and 5.1% for canagliflozin 100 mg and 300 mg, compared to 1.5% for placebo.
Gjennomsnittlig prosentvis endring fra baseline i serumfosfat var henholdsvis 3,6 % og 5,1 % for kanagliflozin 100 mg og 300 mg, sammenlignet med 1,5 % for placebo.
Major bleedings, all at surgical site and none fatal, were observed in 8 patients(2.4%)treated with fondaparinux 2.5 mg compared to 2(0.6%) with placebo.
Store blødninger, alle ved operasjonsstedet og ikke-fatale, ble observert hos 8 pasienter(2,4 %)behandlet med fondaparinuks 2,5 mg sammenlignet med 2(0,6 %) i placebogruppen.
The main safety endpoint, major bleeding,showed comparable rates for patients treated with rivaroxaban 10 mg compared to enoxaparin 40 mg..
Det viktigste sikkerhetsendepunktet,alvorlig blødning, viste sammenlignbare rater for pasienter som ble behandlet med rivaroksaban 10 mg sammenlignet med enoksaparin 40 mg..
For patients on loop diuretics, the incidences were 3.2% on canagliflozin 100 mg and 8.8% on canagliflozin 300 mg compared to 4.7% in the control group.
Hos pasienter som brukte loop-diuretika var forekomsten 3,2 % med kanagliflozin 100 mg og 8,8 % med kanagliflozin 300 mg sammenlignet med 4,7 % i kontrollgruppen.
In a thorough QT study in healthy subjects, an increase in heart rate(6 to 8 bpm)was observed after repeat dosing with albiglutide 50 mg compared to baseline values.
I en grundig QT-studie med friske forsøkspersoner, ble en økning ihjertefrekvens(6 til 8 bpm) observert etter gjentatt dosering med albiglutid 50 mg, sammenlignet med baselineverdier.
Across clinical studies,the incidence of laboratory adverse events was similar in patients treated with saxagliptin 5 mg compared to patients treated with placebo.
I de kliniskestudiene var forekomsten av laboratoriemålte bivirkninger lik hos pasienter som ble behandlet med saksagliptin 5 mg sammenlignet med pasienter som ble behandlet med placebo.
In elderly patients, sleep latency was often significantly decreased with Sonata 5 mg andwas consistently decreased with Sonata 10 mg compared with placebo in 2-week studies.
Hos eldre pasienter, var søvnlatensen ofte signifikant redusert med Sonata 5 mg ogden ble konsekvent redusert med Sonata 10 mg sammenlignet med placebo i to ukers studier.
In clinical trials,elevations 3-fold the upper limit of normal(ULN) or greater in ALT occurred in 8.0% of patients treated with fingolimod 0.5 mg compared to 1.9% of placebo patients.
I kliniske studier forekom en 3 ganger eller større økning i øvre normalgrense(ULN)av ALAT hos 8,0 % av pasientene behandlet med fingolimod 0,5 mg sammenlignet med 1,9 % hos placebopasientene.
Statistically significant improvements in signs and symptoms of severe active nr-Axial SpA were demonstrated in patients treated with Simponi 50 mg compared to placebo at week 16 Table 6.
Statistisk signifikante forbedringer av tegn og symptomer på alvorlig aktiv ikke-radiografisk aksiell spondyloartritt ble vist hos pasienter behandlet med Simponi 50 mg sammenlignet med placebo ved uke 16 tabell 6.
For patients witha baseline eGFR 30 mL/min/1.73 m2 to< 60 mL/min/1.73 m2, the incidences were 4.8% on canagliflozin 100 mg and 8.1% on canagliflozin 300 mg compared to 2.6% in the control group.
Hos pasienter med baseline eGFR på 30 ml/minutt/1,73 m2 til<60 ml/minutt/1,73 m2 var forekomsten 4,8 % med kanagliflozin 100 mg og 8,1 % med kanagliflozin 300 mg sammenlignet med 2,6 % i kontrollgruppen.
AEs, considered by the investigator to be at least possibly drug-related andreported in at least two more patients treated with saxagliptin 5 mg compared to control, are described below by treatment regimen.
Bivirkninger, vurdert av utprøver til i det minste muligens legemiddelrelatert ograpportert hos minst to eller flere pasienter som ble behandlet med saksagliptin 5 mg sammenlignet med kontroll, er beskrevet nedenfor ved behandlingsregimet.
The improvements in the erectile function domain of the international index of erectile function and the total international prostate symptomscore in this study were 6.5 and -6.1 with CIALIS 5 mg compared to 1.8 and -3.8 with placebo, respectively.
Bedringene i erektil funksjon på den internasjonale skalaen for erektil funksjon ogtotal internasjonal prostata symptomscore i denne studien var henholdsvis 6,5 og -6,1 for CIALIS 5 mg sammenlignet med 1,8 og -3,8 for placebo.
The safety endpoints of major bleeding, the composite of major and clinically relevant non-major(CRNM) bleeding, andall bleeding showed similar rates for patients treated with apixaban 2.5 mg compared with enoxaparin 40 mg see Table 5.
Sikkerhetsendepunktene alvorlig blødning, kombinasjonen av alvorlig ogklinisk relevant ikke-alvorlig(CRNM) blødning og all blødning, viste tilsvarende rater for pasienter behandlet med apiksaban 2,5 mg sammenlignet med enoksaparin 40 mg se tabell 5.
In the controlled and uncontrolled portions of these trials with a median follow-up of approximately 2 years,a greater incidence of lymphoma was observed in patients receiving golimumab 100 mg compared with patients receiving golimumab 50 mg..
I de kontrollerte og ikke-kontrollerte delene av disse studiene meden median oppfølgingsperiode på opptil 3 år, ble det sett en høyere forekomst av lymfom hos pasientene som fikk 100 mg golimumab sammenlignet med pasientene som fikk 50 mg golimumab.
At Week 4, the proportion of patients with an improvement of≥1 versus baseline in the PatientAssessment of Constipation-Quality of Life satisfaction subscale(PAC-QOL) was 47.7% in patients treated with Resolor 2 mg compared with 20.2% in patients on placebo.
I uke 4 var andelen av pasienter med en forbedring på≥1 kontra baseline i livskvalitetsvurderingen PAC-QOL(Patient Assessment of Constipation-Quality of Life satisfaction subscale)47,7 % hos pasienter behandlet med Resolor 2 mg sammenlignet med 20,2 % hos pasienter på placebo.
At week 4, the proportion of patients with an improvement of≥1 versus baseline in the PAC- SYM abdominal, stool, andrectal symptom subscales was 41.3%, 41.6%, and 31.3% respectively in patients treated with Resolor 2 mg compared with 26.9%, 24.4% and 22.9% in patients on placebo.
I uke 4 var andelen av pasienter med en forbedring på≥1 kontra baseline i PAC-SYM symptomer forbundet med abdomen, avføring og rektum, henholdsvis 41,3 %,41,6 % og 31,3 % hos pasienter behandlet med Resolor 2 mg sammenlignet med 26,9 %, 24,4 % og 22,9 % hos pasienter på placebo.
In the controlled and uncontrolled portions of the pivotal trials with a median follow-up of approximately 2 years, there was a greater incidence of serious infections, including opportunistic infections andTB in patients receiving golimumab 100 mg compared with patients receiving golimumab 50 mg..
I de kontrollerte og ikke-kontrollerte delene av de pivotale studiene med en median oppfølgingsperiode på opptil 3 år var det en høyere forekomst av alvorlige infeksjoner,inkludert opportunistiske infeksjoner og tuberkulose hos pasienter som fikk 100 mg golimumab sammenlignet med pasienter som fikk 50 mg golimumab.
Multiple event analysis showed 30.7% risk reduction in developing SREs in the zoledronic acid 4 mg group compared with placebo.
Analyser av multiple hendelser viste en risikoreduksjon på 30,7 % for utvikling av skjelettrelaterte hendelser i gruppen som fikk 4 mg zoledronsyre sammenlignet med placebo.
Discontinuation of therapy due to adverse events was higher in patients who received saxagliptin 5 mg as compared to placebo 3.3% as compared to 1.8.
Seponering på grunn av bivirkninger forekom hyppigere hos pasienter som fikk saksagliptin 5 mg sammenlignet med placebo 3,3 % sammenlignet med 1,8.
Resultater: 29,
Tid: 0.0447
Hvordan bruke "mg compared" i en Engelsk setning
Testogen contains higher levels of raw zinc with 72 mg compared to TestoTEK’s 25mg.
It covers the harshness of the nix at lower mg compared to other juices.
However, it has less cholesterol of 74 mg compared to 84 mg of chicken.
The subjects with metabolic syndrome had lower serum Mg compared to patients without metabolic syndrome.
Hardheadedly paroxetine 20 mg compared information, overviews, buying guides, and chocolate and a Viagra tablet.
Total cholesterol decreased from 240 to 206 mg compared to 230 in the control group.
It also trialled a slightly higher daily dose than other studies 1, mg compared to mg.
In e-cigarettes it is around 1-2 mg compared to that of 16 mg of traditional cigarettes.
Do the ballistics that calcify in a omeprazole 40 mg compared nexium otc reticulated way abdicate?
The main advantage of Cut Mix 150 mg compared to other testosterone esters is ease of use.
Hvordan bruke "mg sammenlignet" i en Norsk setning
Det ble ikke sett noen effektfordel av dosen 12 mg sammenlignet med dosen 8 mg i totalpopulasjonen.
Urinveisinfeksjoner var oftere rapportert for dapagliflozin 10 mg sammenlignet med placebo (hhv. 4,7 % versus 3,5 %, se pkt. 4.4).
I lys av den økende rapporteringen av bivirkninger for 40 mg sammenlignet med lavere doser, skal endelig titrering til maks.
Responsene oppsto så tidlig som etter 2 uker og var doseavhengig (OCALIVA 5 mg sammenlignet med 10 mg ved 6 måneder, p=0,0358).
Infeksjoner i urinveiene Infeksjoner i urinveiene ble rapportert hyppigere for dapagliflozin 10 mg sammenlignet med placebo i en samlet analyse opptil 24 uker (se pkt. 4.8).
Gjennomsnittlig per-individ andel av vellykkede samleieforsøk var 71,9 % for tadalafil 5 mg sammenlignet med 48,3 % for placebo.
Første-linjebehandling I en kontrollert, dobbeltblind studie ble Femar (letrozol) 2,5 mg sammenlignet med tamoksifen 20 mg som første-linjebehandling hos postmenopausale kvinner med avansert brystkreft.
Livskvaliteten ble signifikant forbedret med Circadin 2 mg sammenlignet med placebo.
Det viktigste sikkerhetsendepunktet, alvorlig blødning, viste sammenlignbare rater for pasienter som ble behandlet med rivaroksaban 10 mg sammenlignet med enoksaparin 40 mg.
Infeksjoner i urinveiene Urinveisinfeksjoner var oftere rapportert for dapagliflozin 10 mg sammenlignet med placebo (hhv. 4,7 % versus 3,5 %, se pkt. 4.4).
English
Dansk
Suomi
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Deutsch
Ελληνικά
Español
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文