Hva Betyr NUCLEOTIDE SEQUENCES på Norsk - Engelsk-Norsk Oversettelse

• nukleotidsekvenser
• nukleotid sekvenser

Eksempler på bruk av Nucleotide sequences på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

Ninety-six and 83 nucleotide sequences from V. vinifera and A.
Og 83 nukleotid sekvenser fra V. vinifera og A.

In contrast, nuclear DNA is coding for only 7%, so it contains a large number of non-coding nucleotide sequences(93%).
I motsetning danner kjernefysisk DNA bare 7%, så det inneholder et stort antall ikke-kodende nukleotidsekvenser(93%).

Write a FASTA file including all nucleotide sequences of grapevine and A.
Skrive en FASTA fil inkludert alle nukleotid sekvenser av druer og A.

The nucleotide sequences that make up the genes are well distinguished from each other.
Nukleotidsekvensene som utgjør gener, er godt skilt fra hverandre.

Mitochondrial DNA has very few non-coding nucleotide sequences, that is, that do not produce any protein, tRNA or rRNA.
Mitokondrielt DNA har svært få ikke-kodende nukleotidsekvenser, det vil si, som ikke produserer noe protein, tRNA eller rRNA.

The nucleotide sequences allow the maximum of variability among family members(compared to protein sequences)..
Nukleotid sekvenser gir maksimal variasjon familiemedlemmer(sammenlignet med protein sekvenser)..

BioXpress is an oligonucleotide prediction software enabling the easy, accurate and cost-effective prediction of any nucleotide sequences.
BioXpress er et oligonukleotid prediksjon programvare som muliggjør enkel, nøyaktig og kostnadseffektiv prediksjon av eventuelle nukleotidsekvenser.

A phylogenetic analysis including the nucleotide sequences of identified grapevine ATL-encoding genes together with the sequences of the reference A.
En fylogenetisk analyse inkludert nukleotid sekvenser av identifiserte grapevine ATL-koding gener med sekvenser av referanse A.

The drug bound to the receptor complexes which allows it to enter the nucleus and bind directly to specific nucleotide sequences of the chromosomal DNA.
Legemidlet bundet til reseptorkompleksene som tillater at det kommer inn i kjernen og binder direkte til spesifikke nukleotidsekvenser av det kromosomale DNA.

The relationship between the nucleotide sequences of genes and the amino-acid sequences of proteins is determined by the rules of translation, known collectively as the genetic code.
Forholdet mellom nukleotidsekvensen og aminosyre-sekvensen i proteinet blir avgjort etter enkle cellulære regler under translasjon av den genetiske kode.

Burrows-Wheeler Aligner(BWA) is an efficient program that aligns relatively short nucleotide sequences against a long reference sequence such as the human genome.
Burrows-Wheeler Aligner(BWA) er et effektivt program som justerer relativt korte nukleotidsekvenser mot en lang referanse sekvens slik som det menneskelige genom.

These features include: the circularity of the double strand of nucleotides, the content of genes(which is only 37 elements) and the almost total absence of non-coding nucleotide sequences.
Disse funksjonene inkluderer: sirkulariteten av nukleotidens dobbelstreng, innholdet av gener(som bare er 37 elementer) og det nesten totale fravær av ikke-kodende nukleotidsekvenser.

Distinguish between the loss of information(deletion), its duplication(duplication), the change in the direction of nucleotide sequences(inversion), and the transfer of chromosome regions to another place(translocation).
Skelne mellom tap av informasjon(deletion), duplisering(duplisering), endring i retning av nukleotidsekvenser(inversjon) og overføring av kromosomregioner til et annet sted(translokasjon).

The T-receptor or DHT-receptor complex undergoes a structural change that allows it to move into the cell nucleus and bind directly to specific nucleotide sequences of the chromosomal DNA.
T-reseptoren eller DHT-reseptorkomplekset gjennomgår en strukturell forandring som tillater at den beveger seg inn i cellekjernen og binder direkte til spesifikke nukleotidsekvenser av det kromosomale DNA.

Another possibility is to infer orthology based on amino acid instead of nucleotide sequences using InParanoid46, or the most recent Hieranoid 247, albeit such workflows are not expressly recommended by the scientific community.
En annen mulighet er å antyde orthology basert på aminosyre i stedet for nukleotid sekvenser med InParanoid46eller den siste Hieranoid 247, men slike arbeidsflyter ikke anbefales uttrykkelig av det vitenskapelige samfunnet.

Finally, it includes a series of nucleotides that participate in two genes simultaneously, while nuclear DNA has genes whose nucleotide sequences are well defined and distinct from each other.
Til slutt omfatter den en rekke nukleotider som deltar i to gener samtidig, mens nukleært DNA har gener hvis nukleotidsekvenser er veldefinerte og forskjellige fra hverandre.

The paired end reads are merged and adaptor trimmed, and the resulting 40- nt nucleotide sequences were picked out for analysis by using perl scripts from the miRGrep tool and an in-house built shell script for Minimum Fold Energy Index MFEI calculation.
Den sammenkoblede slutten leser er slått sammen og adapter trimmet, og de resulterende 40- nt nukleotidsekvenser ble plukket ut for analyse ved hjelp av Perl skript fra miRGrep verktøyet og en in-house bygget shell-skript for Minimum Brett Energy Index MFEI beregning.

The T-receptor or DHT-receptor complex undergoes a structural change that allows it to move into the cell nucleus and bind directly to specific nucleotide sequences of the chromosomal DNA, which is called hormone response elements(HREs).
T-reseptoren eller DHT-reseptorkomplekset gjennomgår en strukturell forandring som gjør det mulig å bevege seg inn i cellekjernen og binde direkte til bestemte nukleotidsekvenser av det kromosomale DNA, som kalles hormonresponselementer(HRE).

After thoughtful consideration, the grapevine scientific community agreed to name grapevine genes in a family based on similarities with Arabidopsis genes and established a series of rules that must be applied to describe new gene families in grapevine, basically starting from the phylogenetic comparison of nucleotide sequences between grapevine and Arabidopsis family members8.
Etter gjennomtenkt vurdering, grapevine vitenskapelige samfunnet å navnet grapevine gener i en familie basert på likheter med Arabidopsis gener og etablert en rekke regler som må brukes for å beskrive nye genet familier i grapevine, i utgangspunktet starter fra Fylogenetiske sammenligning av nukleotid sekvenser mellom grapevine og Arabidopsis familiemedlemmer8.

Of the nucleotide sequence of which it is composed is coding.
Av nukleotidsekvensen som den er sammensatt til, er koding.

This relationship between nucleotide sequence and amino acid sequence is known as the genetic code.
Forholdet mellom nukleotidsekvens og aminosyresekvens er kjent som den genetiske koden.

The amino acid sequence of the recombinant form, as well as the nucleotide sequence which encoded it, are identical to the natural form of-galactosidase.
Aminosyresekvensen i den rekombinante formen, samt nukleotidsekvensen som kodet den, er identisk med den naturlige formen av-galaktosidase.

In suitable organic matrix, elemental Big Bismuth attaches to recombinant DNA and replicates its nucleotide sequence.
I en passende organisk matrise knytter storvismut seg til hybrid-DNA og repliserer nukleotidsekvensen sin.

They described that the nucleotide sequence responsible for the synthesis of a particular amino acid contains at least three links.
De beskrev at en nukleotidsekvens som er ansvarlig for syntese av en bestemt aminosyre inneholder minst tre koblinger.

This relationship between nucleotide sequence and amino acid sequence is known as the genetic code.
Dette forholdet mellom Nukleotid sekvensnummer og aminosyre sekvens er kjent som den genetiske koden.

Proteins differ from one another primarily in their sequence of amino acids, which is dictated by the nucleotide sequence of their genes, and which usually results in protein folding into a specific three-dimensional structure that determines its activity.
Proteiner er forskjellig fra hverandre, hovedsakelig i sin sekvens av aminosyrer, som dikteres av nukleotidsekvensen av deres gener, og som vanligvis resulterer i at protein foldes inn i en bestemt tredimensjonal struktur som bestemmer dens aktivitet.

An intron is any nucleotide sequence within a gene that is removed by RNA splicing during maturation of the final RNA product.
Et intron er en DNA-sekvens i et gen som blir transkribert til RNA, men som ikke finnes i modent RNA i motsetning til ekson.

The method for encoding a sequence of amino acid proteins due to the nucleotide sequence is characteristic of all living cells and organisms.
En metode for koding av en sekvens av aminosyreproteiner på grunn av en sekvens av nukleotider er karakteristisk for alle levende celler og organismer.

Only 7% of the sequence of nucleotides that compose it is coding.
Bare 7% av sekvensen av nukleotider som komponerer den, er koding.

Premise: a genetic mutation is a permanent change in the sequence of nucleotides, which constitute a nuclear or mitochondrial DNA gene.
Premiss: En genetisk mutasjon er en permanent forandring i sekvensen av nukleotider, som utgjør et kjernefysisk eller mitokondrisk DNA-gen.

Hvordan bruke "nucleotide sequences" i en Engelsk setning

Comparing nucleotide sequences will not substantiate evolution.

At these temperatures, RNA nucleotide sequences decouple.

Dots indicate nucleotide sequences identical to MTR2A.

Only nucleotide sequences are allowed as queries.

altering particular nucleotide sequences in the genome.

Nucleotide sequences are more than statistical gibberish.

The nucleotide sequences of human-Plasmodium species (P.

Two genes whose nucleotide sequences partially overlap.

Representative nucleotide sequences were deposited in GenBank.

Nucleotide sequences were assembled using BioEdit .

Hvordan bruke "nukleotidsekvenser" i en Norsk setning

Image Courtesy: img.mit.edu/newsoffice/images/article_images/original/20130103132743-0.jpg Forskjeller i genetisk sminke skyldes forskjeller i nukleotidsekvenser av deres DNA.

Ingen andre innsatte nukleotidsekvenser blir uttrykt.

Som fingeravtrykk er unike, er det unike nukleotidsekvenser i hvert gen.

Ikke-kodende nukleotidsekvens i eukaryot DNA, som skiller to nukleotidsekvenser (exoner) som koder for mRNA.

Forskjellige nukleotidsekvenser danner minst seks genotyper.

For sirkulære nukleotidsekvenser kan startsted for nummereringen velges fritt av søker.

Algoritme som benyttes for oversetting fra kodende nukleotidsekvenser til aminosyresekvenser.

B (2p) Nukleotidsekvenser brukes ofte til å lage fylogenetiske tre, særlig for nært beslektede sekvenser.

En direkte måte å oppnå dette målet er å manipulere nukleotidsekvenser og generere mutante alleler.

Les også: Omfattes elektroniske nukleotidsekvenser av biodiversitetsregelverket?