Hva Betyr P-GP SUBSTRATES på Norsk - Engelsk-Norsk Oversettelse

• p-gp-substrater
• p-gp substrater

Eksempler på bruk av P-gp substrates på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

Interaction of P-gp substrates.
Interaksjon med P-gp-substrater.

P-gp substrates including digoxin, cyclosporine.
P-gp-substrater inkludert digoksin, ciklosporin.

Effects of afatinib on P-gp substrates.
Effekter av afatinib på P-gp-substrater.

P-gp substrates: Lomitapide inhibits P-gp in vitro, and may increase the absorption of P-gp substrates.
P-gp-substrater: Lomitapid hemmer P-gp in vitro og kan øke absorpsjonen av P-gp-substrater.

Effect of fidaxomicin on P-gp substrates.
Effekt av fidaksomicin på P-gp-substrater.

Other P-gp substrates for which a dose reduction may be considered include ticagrelor and dabigatran-etexilate.
Andre P-gp-substrater, hvor en reduksjon av dosen kan være nødvendig, inkluderer tikagrelor og dabigatraneteksilat.

Effect of ticagrelor on other P-gp substrates has not been studied.
Effekten av tikagrelor på andre P-gp-substrater er ikke blitt studert.

Ticagrelor is also a P-gp substrate and a weak P-gp inhibitor and may increase the exposure of P-gp substrates.
Ticagrelor er også et P- gp-substrat og en svak P-gp-hemmer og kan øke eksponeringen av P-gp-substrater.

Therefore, concomitant treatment with other P-gp substrates could lead to enhanced toxicity.
Samtidig behandling med andre P-gp-substrater kan derfor føre til økt toksisitet.

As regards other P-gp substrates such as dabigatran, a clinical monitoring is recommended in case of combination with vandetanib.
Når det gjelder andre P-gp-substrater, som dabigatran, er klinisk monitorering anbefalt når det gis sammen med vandetanib.

Based on in vitro studies, empagliflozin is considered unlikely to cause interactions with drugs that are P-gp substrates.
Basert på in vitro-studier er det lite sannsynlig at empagliflozin vil forårsake interaksjoner med legemidler som er P-gp substrater.

Therefore could interact with other P-gp substrates(for example, digoxin, doxorubicin) or other.
Interagere med andre P-gp-substrater(for eksempel digoksin, doksorubicin) eller andre makrosykliske.

P-gp substrates or weak inhibitors: No relevant interactions with atenolol, digoxin, amlodipine or cimetidine have been observed.
P-gp-substrater eller svake hemmere: Det har ikke blitt observert relevante interaksjoner med atenolol, digoksin, amlodipin eller cimetidin.

Based on these results and in vivo drug interaction studies, linagliptin is considered unlikely to cause interactions with other P-gp substrates.
Basert på disse resultatene og interaksjonsstudier in vivo, vurderes det som usannsynlig at linagliptin vil forårsake interaksjoner med andre P-gp-substrater.

Lower doses of substances which are P-gp substrates(e.g. digoxin, colchicine, dabigatran, phenytoin, pravastatin) may be required.
Lavere dosering av stoffer som er P-gp-substrater(f. eks. digoksin, kolkisin, dabigatran, fenytoin, pravastatin), kan være nødvendig.

The potential for inhibition of P-gp by mirabegron should be considered when Betmiga is combined with sensitive P-gp substrates e.g. dabigatran.
Det bør tas hensyn til muligheten for at mirabegron kan virke hemmende på P- gp når Betmiga kombineres med sensitive P-gp-substrater som for eksempel dabigatran.

Unitinib used to treat cancer of the kidney medicines which are P-gp substrates such as digoxin, vincristine, colchicine, dabigatran, lenalidomide, paclitaxel.
Unitinib som brukes til å behandle nyrekreft legemidler som er substrater for P-gp som digoksin, vinkristin, kolkisin, dabigatran. lenalidomid og paklitaksel.

Clinically relevant interactions are expected with CYP3A4 and CYP2B6 substrates and by extrapolation, UGTs, CYP2C and P-gp substrates(see section 4.5).
Klinisk relevante vekselvirkninger forventes med CYP3A4 og CYP2B6 substrater og ved ekstrapolering, UGT-er, CYP2C og P-gp substrater(se pkt. 4.5).

However, a larger effect on P-gp substrates with lower bioavailability more sensitive to intestinal P-gp inhibition such as dabigatran etexilat cannot be excluded.
En større effekt på P-gp-substrater med lavere biotilgjengelighet(som f. eks. dabigatran eteksilat), som er mer følsomme overfor P-gp-hemming, kan imidlertid ikke utelukkes.

However, based on clinical data it is considered unlikely that GIOTRIF treatment will result in changes of the plasma concentrations of other P-gp substrates.
Basert på kliniske data er det imidlertid vurdert som lite sannsynlig av GIOTRIF-behandling vil føre til endringer i plasmakonsentrasjonen til andre P-gp-substrater.

It is therefore recommended that co-administration of ulipristal acetate and P-gp substrates(e.g. dabigatran etexilate, digoxin, fexofenadine) should be separated in time by at least 1.5 hours.
Det anbefales derfor at samtidig administrasjon av ulipristalacetat og P-gp-substrater(f. eks. dabigatranetiksilat, digoksin, feksofenadin) utføres med minst 1,5 timers mellomrom.

Caution is advised when starting or stopping zonisamide treatment or changing the zonisamide dose in patients who are also receiving medicinal products which are P-gp substrates e.g. digoxin, quinidine.
Forsiktighet anbefales ved oppstarting og seponering av zonisamidbehandling og ved endring av zonisamiddosen hos pasienter som også får legemidler som er P-gp-substrater f. eks. digoksin, kinidin.

The effect of enzalutamide on P-gp substrates has not been evaluated in vivo; however, under conditions of clinical use, enzalutamide may be an inducer of P-gp via activation of the nuclear pregnane receptor PXR.
Effekten av enzalutamid på P-gp-substrater har ikke blitt evaluert in vivo, men under klinisk bruk kan enzalutamid være en induktor av P-gp via aktivering av den nukleære pregnanreseptoren PXR.

Milbemycin oxime is a substrate for P-glycoprotein(P-gp) and therefore could interact with other P-gp substrates(for example, digoxin, doxorubicin) or other macrocyclic lactones.
Milbemycinoksim er et substrat for P-glykoprotein(P-gp) og kan derfor interagere med andre P- gp- substrater(for eksempel, digoksin, doksorubicin) og andre makrosykliske laktoner.

An in vitro study shows that zonisamide is a weak inhibitor of P-gp(MDR1) with an IC50 of 267 µmol/l and there is the theoretical potential for zonisamide to affect the pharmacokinetics of substances which are P-gp substrates.
En in vitro-studie viser at zonisamid er en svak hemmer av P-gp(MDR1) med en IC50 på 267 µmol/l, og det foreligger en teoretisk mulighet for at zonisamid kan påvirke farmakokinetikken til legemidler som er P-gp-substrater.

Spinosad and milbemycin oxime have been shown to be substrates for P-glycoprotein(P-gp) and therefore could interact with other P-gp substrates(for example, digoxin, doxorubicin) or other macrocyclic lactones.
Spinosad og milbemycinoksim er vist å være substrater for P-glykoprotein(P-gp) og kan derfor interagere med andre P-gp-substrater(for eksempel digoksin, doksorubicin) eller andre makrosykliske laktoner.

Therefore, when temsirolimus is co-administered with medicinal products which are P-gp substrates(e.g. digoxin, vincristine, colchicine, dabigatran, lenalidomide, and paclitaxel) close monitoring for adverse events related to the co-administered medicinal products should be observed.
Ved samtidig administrering av temsirolimus og legemidler som er substrater for P-gp(f. eks. digoksin, vinkristin, kolkisin, dabigatran, lenalidomid og paklitaksel), må derfor pasientene overvåkes nøye med hensyn til bivirkninger.

Caution should be exercised when dosing vemurafenib concurrently with P-gp substrates(e.g. aliskiren, ambrisentan, colchicine, dabigatran etexilate, digoxin, everolimus, fexofenadine, lapatinib, maraviroc, nilotinib, posaconazole, ranolazine, sirolimus, sitagliptin, talinolol, topotecan) and dose reduction of the concomitant medicinal product may be considered, if clinically indicated.
Det bør derfor utvises forsiktighet når vemurafenib blir administrert samtidig med P-gp substrater(f. eks aliskiren, ambrisentan, kolkisin, dabigatraneteksilat, digoksin, everolimus, feksofenadin, lapatinib, maraviroc, nilotinib, posakonazol, ranolazin, sirolimus, sitagliptin, talinolol, topotekan), og dosereduksjon av samtidig administrert legemiddel kan vurderes hvis dette er klinisk relevant.

Concomitant administration of the P-gp substrate dabigatran etexilate may result in increased dabigatran plasma concentrations.
Samtidig inntak av P-gp-substratet dabigatraneteksilat kan resultere i økt plasmakonsentrasjon av dabigatran.

Lomitapide is not a P-gp substrate but does inhibit P-gp..
Lomitapid er ikke et P-gp-substrat, men hemmer P-gp.