Hva Betyr P-GP på Norsk - Engelsk-Norsk Oversettelse

• p-gp
• pgp

Eksempler på bruk av P-gp på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

Inhibitors of CYP3A4 and P-gp.
Hemmere av CYP3A4 og P-gp.

Cyclosporine P-gp and CYP3A inhibitor.
Ciklosporin P-gp og CYP3A hemmer.

Inhibition of intestinal P-gp.
Hemming av intestinal P-gp.

P-gp was first characterized in 1976.
GFAP ble første gang beskrevet i 1971.

Inducers of CYP3A4 and P-gp.
Induktorer av CYP3A4 og P-gp.

P-glycoprotein(P-gp) interactions.
Interaksjoner med P-glykoprotein P-gp.

Fidaxomicin is a substrate of P-gp.
Fidaksomicin er et substrat av P-gp.

Empagliflozin does not inhibit P-gp at therapeutic doses.
Empagliflozin hemmer ikke P-gp ved terapeutiske doser.

Mirabegron is a weak inhibitor of P-gp.
Mirabegron er en svak hemmer av P-gp.

Daclatasvir is an inhibitor of P-gp, OATP 1B1 and BCRP.
Daklatasvir er en hemmer av P-gp, OATP 1B1 og BCRP.

Apixaban is not a significant inhibitor of P-gp.
Apiksaban er ikke en signifikant hemmer av P-gp.

Lomitapide is not a P-gp substrate but does inhibit P-gp.
Lomitapid er ikke et P-gp-substrat, men hemmer P-gp.

However, CYP3A4 inhibitors often also affect P-gp.
CYP3A4-hemmere påvirker imidlertid ofte også P-gp.

It is a weak inhibitor of CYP3A and P-gp and a potential inhibitor of CYP2C9.
Det er en svak CYP3A- og P-gp-hemmer og en mulig CYP2C9-hemmer.

Interaction with inducers of both CYP3A4 and P-gp.
Interaksjon med induktorer av både CYP3A4 og P-gp.

CYP 3A4 inhibition by tipranavir/r and P-gp(an intestinal efflux transporter) inhibition by clarithromycin.
Hemming av CYP 3A4 med tipranavir/r og hemming av P-gp(en intestinal effluks transportør) med klaritromycin.

Metabolites M-2 and M-5 are weak substrates of P-gp.
Metabolittene M-2 og M-5 er svake substrater av P-gp.

Drugs strongly inhibiting P-gp/BCRP such as the immuno-suppressive cyclosporine A, should be used with caution(see sections 4.4 and 5.2).
Legemidler som er sterke hemmere av P-gp/BCRP, f. eks. immunsuppressiv ciklosporin A, skal brukes med forsiktighet(se pkt. 4.4 og 5.2).

Cobicistat is not expected to induce CYP3A4 or P-gp.
Kobicicistat forventes ikke å indusere CYP3A4 eller P-gp.

Concomitant administration of nilotinib with imatinib(a substrate and moderator of P-gp and CYP3A4), had a slight inhibitory effect on CYP3A4 and/or P-gp.
Samtidig administrering av nilotinib og imatinib(et substrat for og hemmer av Pgp og CYP3A4), hadde en svakt hemmende effekt på CYP3A4 og/eller Pgp.

Eliglustat is a substrate of the efflux transporter P-gp.
Eliglustat er et substrat av efflukstransportøren P-gp.

In healthy subjects, the AUC(0-t) and Cmax for digoxin(P-gp substrate) were increased by 23% and 29% respectively, when given together due to P-gp inhibition by vandetanib.
Hos friske frivillige ble AUC(0-t) og Cmaks for digoksin(P-glykoprotein P-gp substrat) økt med henholdsvis 23 % og 29 %, når det ble gitt sammen med vandetanib.

Idelalisib and GS-563117 are substrates of P-gp and BCRP.
Idelalisib og GS-563117 er substrater av P-gp og BCRP.

The concomitant use of aliskiren with ciclosporin, a highly potent P-gp inhibitor, and other potent P- gp inhibitors(quinidine, verapamil), is contraindicated see section 4.5.
Samtidig bruk av aliskiren og ciklosporin, en veldig potent hemmer av P-gp, og andre potente P-gp- hemmere(kinidin, verapamil) er kontraindisert se pkt.

Cobicistat is not expected to induce CYP3A4 or P-gp MDR1.
Kobicistat forventes ikke å indusere CYP3A4 eller P-gp MDR1.

A risk for P-gp inhibition in the gastrointestinal tract, that could result in increased exposure of sensitive substrates for intestinal P-gp such as dabigatran etexilate, cannot be excluded.
En risiko for hemming av P-gp i den gastrointestinale kanalen, som kan føre til økt eksponering for sensitive substrater for intestinal P-gp som dabigatraneteksilat, kan ikke utelukkes.

Vemurafenib is a substrate and inhibitor of P-gp in vitro.
Vemurafenib er et substrat for og en hemmer av P-gp in vitro.

However, limited clinical data with another P-gp substrate(everolimus) suggest that the inhibition of P-gp with tacrolimus is weaker than that observed with strong P-gp inhibitors.
Begrensede kliniske data med et annet P-gp substrat(everolimus) antyder imidlertid at hemming av P- gp med takrolimus er svakere enn det som er observert for sterke P-gp hemmere.

Fidaxomicin and the metabolite OP-1118 are substrates of P-gp.
Fidaksomicin og metabolitten OP-1118 er substrater av P-gp.

Administration of ivacaftor may increase systemic exposure of medicinal products that are sensitive substrates of CYP3A and/or P-gp, which may increase or prolong their therapeutic effect and adverse reactions.
Bruk av ivakaftor kan øke systemisk eksponering for legemidler som er sensitive CYP3A- og/eller P-gp-substrater, noe som kan øke eller forlenge deres terapeutiske effekter og bivirkninger.