Exemple de utilizare a Белодробна артериална хипертония în Bulgară și traducerile lor în Română
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Белодробна артериална хипертония.
Определени видове белодробна артериална хипертония(БАХ).
Белодробна артериална хипертония, свързана с HIV инфекция.
Някои подобрения са установени също при пациенти с белодробна артериална хипертония клас ІІ.
Combinations with other parts of speech
Utilizare cu adjective
Utilizare cu verbe
Utilizare cu substantive
Плацебо- контролирани проучвания при белодробна артериална хипертония, свързана с вродени сърдечни заболявания(BREATHE- 5).
Фармакотерапевтична група: Антихипертензивни средства за белодробна артериална хипертония, ATC код: C02KX05.
Белодробна артериална хипертония(БАХ; заболяване, при което стените на кръвоносните съдове на белите дробове са задебелени и съдовете се стесняват).
Босентан(друго лечение за белодробна артериална хипертония).
Профилът на безопасност на Tracleer за тази популация еподобен на наблюдавания в основните проучвания при пациентите с белодробна артериална хипертония.
Ще получавате Adempas само за определени видове белодробна артериална хипертония(БАХ), вижте точка 1.
Те са единствените фактори със статистическизначимо отражение върху фармакокинетиката на силденафил при пациенти с белодробна артериална хипертония.
Оценките на преживяемостта са по-ниски в подгрупата от пациенти с белодробна артериална хипертония, вторична на системна склероза.
Volibris е показан за лечение на пациенти с белодробна артериална хипертония(БАХ), класифицирана като функционален клас ІІ и ІІІ по СЗО, за подобряване на капацитета при физическо натоварване(вж. точка 5. 1).
Резюмета на становищата на Комитета полекарствата сираци относно Tracleer могат да се намерят тук(белодробна артериална хипертония) и тук(системна склероза).
При пациенти с белодробна артериална хипертония средните стационарни концентрации са с 20- 50% по- високи в рамките на проучения диапазон на дозиране от 20- 80 mg три пъти дневно, отколкото при здрави доброволци.
Отворено, несравнително проучване(AC- 052- 362; BREATHE- 4)е проведено при 16 пациенти с белодробна артериална хипертония, клас ІІІ по СЗО, свързана с HIV инфекция.
При белодробна артериална хипертония и сърдечна недостатъчност, в отсъствието на антагонизиране на ендотелиновите рецептори, повишената концентрация на ЕТ- 1 силно корелира с тежестта и прогнозата на тези заболявания.
Силденафил(Revatio) е евтино лекарство, първоначално използвано за лечение на белодробна артериална хипертония, сериозно сърдечно и белодробно състояние.
Проведени са проучвания със силденафил при форми на белодробна артериална хипертония, свързани с първична(идиопатична) БАХ, със системни заболявания на съединителната тъкан или дължащи се на вродено сърдечно заболяване(вж. точка 5.1).
Въпреки това, първоначално не е създадено за лечение на такова състояние,а за лечение на белодробна артериална хипертония, сериозно сърдечно и белодробно състояние.
След хронично приложение на 80mg три пъти дневно при пациенти с белодробна артериална хипертония е наблюдавано по- слабо понижение на кръвното налягане(понижение и на систолното, и на диастолното налягане с 2 mm Hg).
Деца Фармакокинетиката при еднократно имногократно перорално дозиране е изследвана при педиатрични пациенти с белодробна артериална хипертония, при които дозите са определяни въз основа на телесното тегловижте част 4. 2 и част 5.
При пациенти с белодробна артериална хипертония плазмените концентрации на N-дезметил-метаболита са приблизително 72% от тези на силденафил след прием на 20 mg три пъти дневно(което означава, че приносът му към фармакологичното действие на силденафил е 36%).
Европейската агенция по лекарствата освобождава от задължението запредоставяне на резултатите от проучванията с Revatio при новородени с белодробна артериална хипертония(вж. точка 4. 2 за информация относно употреба в педиатрията).
Индукторите на CYP3A4 оказватзначително отражение върху фармакокинетиката на силденафил при пациенти с белодробна артериална хипертония, което е потвърдено в проучването за лекарствено взаимодействие in vivo, проведено с индуктора на CYP3A4 босентан.
При пациенти с белодробна артериална хипертония съществува възможност за повишен риск от кървене, когато силденафил се започне при пациенти, които вече приемат антагонисти на витамин К, в частност при пациенти с белодробна артериална хипертония вследствие на съединителнотъканно заболяване.
Adempas, като монотерапия или в комбинация с ендотелни рецепторни антагонисти,е показан за лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония(БАХ), с функционалeн клас(ФК) II до III по СЗО, с цел подобряване на физическия капацитет.
Междувременно в по-голямата част от случаите главната роля играят функционалните механизми,на фона на които се развива вече установената белодробна артериална хипертония, тези механизми са пряко свързани с нарушения, възникващи в дихателната функция, вентилация и развитие на хипоксия.