Que Veut Dire PALIVIZUMAB en Français - Traduction En Français

• palivizumab

Exemples d'utilisation de Palivizumab en Danois et leurs traductions en Français

Det indeholder det aktive stof palivizumab.
Il contient le principe actif palivizumab.

Det aktive stof i Synagis, palivizumab, er et monoklonalt antistof.
Le principe actif de Synagis, le palivizumab, est un anticorps monoclonal.

Det indeholder 50 mg eller 100 mg af det aktive stof, palivizumab.
Il contient 50 mg ou 100 mg du principe actif palivizumab.

For højrisikopatienter, palivizumab(Synagis) forebyggende terapi er tilgængelig.
Pour les patients à haut risque, le palivizumab(Synagis) traitement préventif est disponible.

Ingen alvorlige bivirkninger rapporteredes relateret til palivizumab.
Aucun effet indésirable grave lié au palivizumab n'a été rapporté.

Palivizumab er udformet, så det bindes til et protein, der kaldes fusionsprotein A, på overfladen af RSV.
Le palivizumab a été conçu pour se lier à une« protéine de fusion A» à la surface du VRS.

Følgende hændelser er rapporteret efter markedsføring af palivizumab.
Les événements suivants ont été rapportés après la mise sur le marché du palivizumab.

Palivizumab er udformet, så det bindes til et protein, der kaldes fusionsprotein A, på overfladen af RSV.
Le palivizumab a été conçu pour se fixer sur une protéine appelée«protéine de fusion A» à la surface du VRS.

Dosis pr. måned= patientvægt(kg) x dosis(15 mg/ ml) 100 mg/ ml palivizumab.
La dose mensuelle de palivizumab(ml)= poids du patient(kg) x dose(15 mg/ kg) 100 mg/ ml de palivizumab.

Palivizumab indgives i en dosis på 15 mg/ kg en gang om måneden intramuskulært, helst anteroteralt i låret.
Le palivizumab est administré à raison d'une fois par mois par voie intramusculaire, de préférence à la face antéro-externe de la cuisse.

Forekomsten af alvorlige bivirkninger var signifikant lavere i palivizumab gruppen sammenlignet med placebo gruppen.
L'incidence des effets indésirables graves a été significativement inférieure dans le groupe palivizumab par rapport au groupe placebo.

Palivizumab opløsning indeholder ikke konserveringsmiddel og skal indgives inden for 3 timer efter tilberedningen.
La solution de palivizumab ne contient pas de conservateur et doit être administrée dans les 3 heures suivant sa préparation.

Da det monoklonale antistof er specifikt for RSV, forventes palivizumab ikke at interferere med immunrespons på vacciner.
Comme l'anticorps monoclonal est spécifique du VRS, le palivizumab ne devrait pas interférer avec la réponse immunitaire aux vaccins.

Allergiske reaktioner inklusiv meget sjældne tilfælde af anafylaktiske reaktioner er blevet beskrevet efter indgift af palivizumab(se punkt 4. 8).
Des réactions allergiques comportant de très rares cas d'anaphylaxie ont été rapportées après l'administration de palivizumab(voir rubrique 4.8).

Synagisindeholder det aktive stof palivizumab, som er et antistof,, der virker specielt mod en virus kaldet respiratorisk syncytialvirus(RSV).
Synagis contient un principe actif appellé palivizumab qui est un anticorps agissant spécifiquement contre un virus appelé le virus respiratoire syncytial, VRS.

En let febril sygdom, såsom let øvre luftvejsinfektion, er normalt ikke nogen grund til at udsætte indgift af palivizumab.
Une maladie fébrile légère, telle qu'une infection légère des voies respiratoires supérieures, ne nécessite généralement pas de différer l'administration de palivizumab.

Palivizumab serumkoncentrationer på cirka 30 μg/ ml er vist at medføre en 99% reduktion i pulmonal RSV replikation i cotton rat modellen.
Il a été démontré que les concentrations sériques de palivizumab d'environ 30 µg/ ml réduisent de 99% la réplication pulmonaire du VRS dans le modèle du rat du coton.

Eet hundrede og tre(103) børn fik månedlige injektioner af palivizumab for første gang, og 119 børn fik behandling med palivizumab i 2 på hinanden følgende sæsoner.
Cent trois enfants(103) ont reçu des injections mensuelles de palivizumab pour la première fois, et 119 enfants ont reçu du palivizumab pendant deux saisons consécutives.

Palivizumab er et humaniseret IgG1K monoklonalt antistof rettet mod en epitop på det A antigene sted på fusionsproteinet af respiratorisk syncytialvirus(RSV).
Le palivizumab est un anticorps monoclonal humanisé de type IgG1κ, dirigé contre un épitope du site antigénique A de la protéine de fusion du virus respiratoire syncytial(VRS).

Post- marketing alvorlige spontane bivirkningsrapporter efter behandling med palivizumab som dækker fire RSV sæsoner mellem 1998 og 2002 er blevet evalueret.
Après la mise sur la marché, les effets indésirables graves spontanément rapportés durant le traitement par palivizumab ont été évalués entre 1998 et- 2002, période couvrant quatre saisons d'infections à VRS.

Administrationsmåde Palivizumab indgives i en dosis på 15 mg/ kg legemsvægt en gang om måneden intramuskulært, helst anterolateralt i låret.
Mode d'administration Le palivizumab est administré à raison de 15 mg/ kg de poids corporel une fois par mois par voie intramusculaire, de préférence à la face antéro-externe de la cuisse.

Lægemidler til behandling af svære overfølsomhedsreaktioner, inklusiv behandling af anafylaktiske reaktioner, bør være tilgængelige for umiddelbar brug ved administration af palivizumab.
Les médicaments pour le traitement des réactions d'hypersensibilité sévères, dont l'anaphylaxie, doivent être disponibles pour une utilisation immédiate après administration de palivizumab.

Anbefalet dosering Den anbefalede dosering af palivizumab er 15 mg/ kg legemsvægt indgivet en gang om måneden i perioder med forventet RSV risiko i befolkningen.
Posologie recommandée La posologie de palivizumab recommandée est de 15 mg/ kg, administrée une fois par mois pendant les périodes à risque d'infections communautaires à VRS.

Den mulige risiko for forværring af RSV infektion i sæsonen efter den sæson hvori patienterne blev behandlet med palivizumab er ikke blevet modbevist af studier, der havde til formål at vise dette.
Un risque possible de survenue d'infections à VRS plus sévéres pendant la saison qui suit celle où les patients ont été traités par palivizumab, n'a pas été écarté de façon concluante par les études réalisées pour évaluer ce point particulier.

I undersøgelser hos voksne frivillige havde palivizumab en farmakokinetisk profil som lignede humant IgG1 antistof med hensyn til fordelingsvolumen(gennemsnitlig 57 ml/ kg) og halveringstid.
Dans des études menées chez des adultes volontaires, le palivizumab a présenté un profil pharmacocinétique comparable à celui d'une IgG1 humaine en ce qui concerne le volume de distribution moyenne.

Synagis pulver i et klart, farveløst type I 4 ml hætteglas med bromobutylgummiprop og aluminiumforsegling til afrivning indeholdende 50 mg palivizumab, som giver 100 mg/ ml palivizumab, når det rekonstitueres som anbefalet.
Synagis poudre en flacon de 4 ml en verre de type I, transparent, incolore, muni d'un bouchon caoutchouc en bromobutyl et d'une capsule« flip-off» en aluminium contenant 50 mg de palivizumab donnant une solution concentrée à 100 mg/ ml de palivizumab après reconstitution.

Når palivizumab bindes til fusionsproteinet, bliver viruset ude af stand til at trænge ind i kroppens celler, specielt cellerne i lungerne. Dette medvirker til at forebygge infektion med RSV.
Lorsque le palivizumab est fixé sur cette protéine, le virus ne peut plus pénétrer dans les cellules du corps, notamment celles des poumons, ce qui permet de prévenir l'infection à VRS.

Synagis må ikke anvendes af patienter, der er overfølsomme(allergiske) over for palivizumab eller andre af indholdsstofferne eller over for andre humaniserede monoklonale antistoffer.
Synagis ne doit pas être utilisé chez les personnes qui présentent une hypersensibilité(allergie) au palivizumab, à l'un des autres composants ou à d'autres anticorps monoclonaux«humanisés».

Effekten af palivizumab administreret for anden gang til patienter i løbet af den påfølgende RSV sæson er ikke blevet undersøgt formelt i et studie gennemført med dette formål.
L'efficacité du palivizumab lorsqu'il est administré à des patients au cours d'un deuxième traitement, pendant la saison à VRS suivante, n'a pas été formellement évaluée au cours d'un essai clinique réalisé avec cet objectif.

Synagis bør ikke anvendes af patienter, der kan være overfølsomme(allergiske) over for palivizumab eller andre af indholdsstofferne eller over for andre humaniserede monoklonale antistoffer.
Synagis ne doit pas être utilisé chez les personnes pouvant présenter une hypersensibilité(allergie) au palivizumab ou à l'un des autres ingrédients ou à d'autres anticorps monoclonaux humanisés.

Comment utiliser "palivizumab" dans une phrase en Danois

Man kan hæmme dannelsen af virusen med stoffet palivizumab, som gives som en indsprøtjning.

Palivizumab er ikke en behandling for respiratorisk syncytialvirus, men snarere et redskab for at forhindre respiratorisk syncytial virusinfektion.

Comment utiliser "palivizumab" dans une phrase en Français

Crème EMLA® et protoxyde d’azote pour soulager la douleur induite par les injections intramusculaires de palivizumab (Synagis®)

Relations de ans 68 j’ai concerne, ce en établie été n’a palivizumab efficacité?

Ni l'innocuité ni efficacité du palivizumab n'a été établie en ce qui concerne les adultes.

Les enfants qui courent ce risque après avoir contracté le VRS devraient prendre du palivizumab (Synagis®).

Après reconstitution, la fiole de 100 mg contient 100 mg de palivizumab dans 1 mL de solution.

Sommaire des conclusions d’essais aléatoires et contrôlés sur l’efficacité du palivizumab pour prévenir les hospitalisations pour le virus respiratoire syncytial (VRS)

Chez les nourrissons admissibles qui obtiennent leur premier congé à domicile pendant la saison du VRS, il faut amorcer le palivizumab juste avant le congé.

Le palivizumab et l’immunoglobuline spécifique contre le virus respiratoire syncytial par voie intraveineuse en prophylaxie chez les nourrissons à haut risque.

Le présent document de principes vise à analyser les publications scientifiques et à formuler des recommandations à jour sur l’utilisation du palivizumab chez les enfants du Canada.

Après reconstitution, la fiole de 50 mg contient 50 mg de palivizumab dans 0,5 mL de solution.