Exemples d'utilisation de Trombocytopeni og anæmi en Danois et leurs traductions en Français
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
I nogle tilfælde er trombocytopeni og anæmi.
De forventede komplikationer ved overdosering omfattede knoglemarvshæmning,som ytrede sig ved neutropeni, trombocytopeni og anæmi.
I sjældne tilfælde kan trombocytopeni og anæmi udvikle sig.
Hæmatologisk toksicitet Gemcitabin kan undertrykke knoglemarvsfunktionen, som viser sig ved leukopeni, trombocytopeni og anæmi.
Behandling med filgrastim alene forhindrer ikke trombocytopeni og anæmi fremkaldt af myelosuppresive lægemidler.
Systemisk toksicitet forårsaget af intravenøs indgift af cytarabin viser sig primært som knoglemarvssuppression med leukopeni, trombocytopeni og anæmi.
Behandling med lipegfilgrastim udelukker ikke trombocytopeni og anæmi forårsaget af myelosuppressiv kemoterapi.
På grund af muligheden for behandling med større doser kemoterapi(fx opretholdefuld dosering i behandlingsplanen) kan patienten have en øget risiko for at få trombocytopeni og anæmi.
Neutropeni/ Agranulocytose Neutropeni/ Agranulocytose, trombocytopeni og anæmi er set hos patienter under ACE- hæmmer behandling.
På grund af muligheden for atfå højere doser eller et større antal af disse lægemidler med behandling med filgrastim kan patienten have højere risiko for at udvikle trombocytopeni og anæmi.
Hæmatologisk toksicitet Der er i yderstsjældne tilfælde indberettet neutropeni, agranulocytose, trombocytopeni og anæmi hos patienter, der fik ACE- hæmmere(se punkt 4. 8).
Neutropeni, trombocytopeni og anæmi var de hyppigste rapporterede hæmatologiske tilfælde, der blev rapporteret ved både kombinationsbehandling med Caelyxog bortezomib og bortezomib monoterapi.
De hyppigst rapporterede bivirkninger er trombocytopeni og anæmi.
Selvom hæmatologisk toksicitet af neutropeni, trombocytopeni og anæmi forekom mere hyppigt hos patienter med samtidig infektion af hcv/hiv, kunne hovedparten afhjælpes med en modificering af dosis og krævede sjældent for tidlig afbrydelse af behandling(se pkt. 4.4).
ALIMTA kan undertrykke knoglemarvsfunktionen,som manifesteret af neutropeni, trombocytopeni og anæmi(eller pancytopeni).
I litteraturen er der rapporteret forbigående let til moderat trombocytopeni og anæmi hos børn af kvinder behandlet med TYSABRI i tredje trimester af graviditeten.
På grund af muligheden for at modtage højere doser kemoterapi(f. eks.fulde doser i det foreskrevne ordineringsskema) kan patienten have højere risiko for trombocytopeni og anæmi.
I Fase III- forsøg vedrørende dosisoptimering med patienter med CML i kronisk fase var hyppigheden af neutropeni, trombocytopeni og anæmi lavere i den gruppe, der fik SPRYCEL 100 mg 1 gang dagligt end i den gruppe, der fik SPRYCEL 70 mg 2 gange dagligt.
Som et resultat af muligheden for at modtage højere doser elleret større antal af disse lægemidler med filgrastimbehandling, kan patienten have større risiko for at udvikle trombocytopeni og anæmi.
Pemetrexed kan hæmme knoglemarvsfunktionen,hvilket kan ytre sig som neutropeni, trombocytopeni og anæmi(eller pancytopeni) se pkt.
På grund af muligheden for at modtage højere doser kemoterapi(f. eks. fulde doseri det foreskrevne ordineringsskema) kan patienten have højere risiko for trombocytopeni og anæmi.
Risici forbundet med øgede doser af myelosuppressive lægemidler Behandling med filgrastim alene udelukker ikke trombocytopeni og anæmi fremkaldt af myelosuppressive lægemidler.
På grund af muligheden for at modtage højere doser kemoterapi(f. eks. fulde doseri det foreskrevne ordineringsskema) kan patienten have højere risiko for trombocytopeni og anæmi.
Patienter, der samtidig er inficeret med hcv/hiv, og som får peginterferon alfa-2b/ribavirin- behandling og HAART, kan have øget risiko for at udvikle hæmatologiske anomalier(som neutropeni, trombocytopeni og anæmi) sammenlignet med hcv mono-inficerede patienter.
På grund af muligheden for at behandle med højere doser af kemoterapi(f. eks. fulde doserved den ordinerede terapi) kan patienter have større risiko for at udvikle trombocytopeni og anæmi.
Anæmi, trombocytopeni og neutropeni er dosisrelaterede virkninger.
Kendte bivirkninger for doxorubicin og observeret ved kombinationen af olaratumab og doxorubicin inkluderer træthed, anæmi, trombocytopeni og alopeci.
Behandling med Jakavi kan give hæmatologiske bivirkninger,herunder trombocytopeni, anæmi og neutropeni.
Med hyppig anvendelse af mulige blodbrud,ændrer blodtællingen- trombocytopeni, anæmi og leukocytopeni.
Leukopeni, trombocytopeni, anæmi og neutropeni(inkl. febril neutropeni) er blevet forbundet med nelarabin- behandling.