Que Veut Dire VEDOTIN en Français - Traduction En Français

• vedotin
• védotine

Exemples d'utilisation de Vedotin en Danois et leurs traductions en Français

Indholdsstof brentuximab vedotin.
À propos du brentuximab vedotin.

Brentuximab vedotin viser udvidet overlevelse i hl og salcl.
Brentuximab vedotin montre une survie prolongée dans hl et salcl.

Indholdsstof brentuximab vedotin.
Effets indésirables Brentuximab Vedotin.

Brentuximab vedotin(sgn-35) krymper tumorer hos 75% af patienter med hodgkin-lymfom.
Brentuximab vedotin(sgn- 35) rétrécit les tumeurs chez 75% des patients atteints de lymphome de hodgkin.

Aktivt stof: Brentuximab vedotin.
La substance active est le brentuximab vedotin.

I alle kliniske forsøg blev brentuximab vedotin administreret som en intravenøs infusion.
Dans tous les essais cliniques, le brentuximab vedotin a été administré en perfusion intraveineuse.

Hvert hætteglas indeholder 50 mg brentuximab vedotin.
Chaque flacon contient 50 mg de brentuximab vedotin.

Virkningerne af brentuximab vedotin på human mandlig og kvindelig fertilitet er ikke undersøgt.
Les effets du brentuximab vedotin sur la fertilité chez l'homme et la femme n'ont pas été étudiés.

Der findes ingen kendt antidot mod overdosering af brentuximab vedotin.
Il n'existe pas d'antidote connu à un surdosage par le brentuximab vedotin.

Behandlingen med brentuximab vedotin skal stilles i bero ved enhver mistanke om akut pancreatitis.
Le traitement par brentuximab vedotin doit être suspendu en cas de suspicion de pancréatite aiguë.

Efter rekonstitution indeholder hvert hætteglas 5 mg/ml brentuximab vedotin.
Après reconstitution, chaque flacon contient 5 mg/ml de brentuximab vedotin.

Behandling med brentuximab vedotin kan medføre både sensorisk og motorisk perifer neuropati.
Le traitement par brentuximab vedotin peut provoquer une neuropathie périphérique à la fois sensitive et motrice.

Adcetris er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof brentuximab vedotin.
Adcetris est un médicament qui contient le principe actif brentuximab védotine.

Overvej at tilbageholde brentuximab vedotin dosis under evalueringen og indtil symptomatisk forbedring.
La suspension du traitement par brentuximab vedotin doit être envisagée pendant les investigations et jusqu'à l'amélioration des symptômes.

Efter rekonstituering(se pkt. 6.6) indeholder hver ml 5 mg brentuximab vedotin.
Après reconstitution(voir rubrique 6.6), chaque ml contient 5 mg de brentuximab vedotin.

Er allergisk over for brentuximab vedotin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Adcetris(angivet i pkt. 6).
Si vous êtes allergique au brentuximab vedotin ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Adcetris 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning brentuximab vedotin.
Adcetris 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion. brentuximab vedotin.

Samtidig administration af midazolam, et CYP3A4-substrat, og brentuximab vedotin ændrede ikke metabolismen af midazolam;
L'administration concomitante de midazolam, un substrat du CYP3A4, et de brentuximab vedotin n'a pas modifié le métabolisme du midazolam;

Der blev gennemført et udskillelsesstudie på patienter, der fik en dosis på 1,8 mg/kg brentuximab vedotin.
Une étude de l'excrétion a été effectuée chez des patients ayant reçu une dose de 1,8 mg/kg de brentuximab vedotin.

Selvom der ikke er etableret en kausal sammenhæng med brentuximab vedotin, kan risikoen for lungetoksicitet ikke udelukkes.
Bien qu'une relation de causalité avec le brentuximab vedotin n'ait pas été établie, le risque de toxicité pulmonaire ne peut être écarté.

Leverfunktionen bør testes, før behandling igangsættes og monitoreres rutinemæssigt hos patienter, der behandles med brentuximab vedotin.
La fonction hépatique doit être évaluée avant l'instauration du traitement et surveillée régulièrement chez les patients recevant du brentuximab vedotin.

Det aktive stof i Adcetris, brentuximab vedotin, er et monoklonalt CD30-antistof(et protein, der binder sig til CD30).
Le principe actif d'Adcetris, le brentuximab védotine, est constitué d'un anticorps monoclonal dirigé contre la protéine CD30(un type de protéine qui se fixe à CD30).

Den mediane tid fra initiel sALCL-diagnose til første dosis med brentuximab vedotin var 16,8 måneder.
Le délai médian entre le diagnostic initial de LAGCs et l'administration de la première dose de brentuximab vedotin a été de 16,8 mois.

Brentuximab vedotin bør ikke anvendes under graviditet, medmindre fordelen for moderen vejer tungere end den potentielle risiko for fosteret.
Le brentuximab vedotin ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que les bénéfices pour la mère ne l'emportent nettement sur les risques potentiels pour le fœtus.

In vivo-data hos dyr og mennesker tyder på, at kun en lille fraktion af MMAE frigjort fra brentuximab vedotin metaboliseres.
Les études in vivo chez l'animal et l'Homme suggèrent que seule une faible fraction de la MMAE libérée à partir du brentuximab vedotin est métabolisée.

Samtidig administration af brentuximab vedotin og rifampicin, en stærk CYP3A4-induktor, ændrede ikke plasma-eksponeringen for brentuximab vedotin;
L'administration concomitante de brentuximab vedotin et de rifampicine, un puissant inducteur du CYP3A4, n'a pas modifié les taux circulants de brentuximab vedotin.

Se nedenstående afsnit om fertilitet i forbindelse med rådgivning af kvinder, hvis mandlige partnere behandles med brentuximab vedotin.
Voir la rubrique sur la fertilité ci- dessous concernant les recommandations aux femmes dont les partenaires de sexe masculin sont traités par le brentuximab vedotin.

Men resultaterne af toksicitetsstudier ved gentagen dosis hos rotter indicerer muligheden for, at brentuximab vedotin kan hæmme mandens reproduktivitetsfunktion og fertilitet.
Toutefois, les résultats des études de toxicité à doses répétées menées chez le rat indiquent que le brentuximab vedotin est susceptible d'affecter la fonction reproductrice et la fertilité chez les mâles.

Levertoksicitet i form af forhøjet alaninaminotransferase(ALAT) og aspartataminotransferase(ASAT) er rapporteret med brentuximab vedotin.
Une hépatotoxicité se traduisant par une élévation de l'alanine aminotransférase(ALAT) et de l'aspartate aminotransférase(ASAT) a été rapportée avec le brentuximab vedotin.

Tilstedeværelsen af antistoffer over for brentuximab vedotin korrelerede ikke med en klinisk meningsfyldt reduktion af brentuximab vedotin-niveauer i serum og medførte ikke et fald i virkningen af brentuximab vedotin.
La présence d'anticorps dirigés contre brentuximab vedotin n'est pas corrélée à une réduction cliniquement significative des taux sériques de brentuximab vedotin et ne se traduit pas par une diminution de l'efficacité du traitement.

Comment utiliser "vedotin" dans une phrase en Danois

linje behandling af patienter med progression eller tilbagefald af klassisk Hodgkin lymfom efter tidligere højdosiskemoterapi med autolog stamcellestøtte og behandling med brentuximab vedotin.

Lægemiddelproducenten Roche har udviklet Polivy® (polatuzumab vedotin) (herefter lægemidlet), der er et nyt og innovativt lægemiddel.

Genmab udvikler tisotumab vedotin i samarbejde med amerikanske Seattle Genetics, og deler såvel omkostningerne som fremtidige indtægter.

Genmab er i øjeblikket ved at udvikle kræftmidlet Tisotumab Vedotin, og i et forsøgsstudie har omkring en tredjedel af patienterne mærket en effekt, når de bliver behandlet med midlet.

Brentuximab vedotin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til maligne lidelser og deres behandling.

Plasmahalveringstid for brentuximab vedotin 4-6 dage.

Plasmahalveringstid for MMAE afhænger af frisætningshastigheden fra brentuximab vedotin og er typisk 3-4 dage.

Recidiverende eller refraktært klassisk Hodgkins lymfom efter autolog stamcelletransplantation (hvis muligt) og behandling med brentuximab vedotin.

Han peger på tisotumab vedotin som en mulig kandidat til at blive det første lægemiddel, Genmab selv vil markedsføre.

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Comment utiliser "vedotin" dans une phrase en Français

Évaluer la durée de la réponse globale avec l’association du brentuximab vedotin et du nivolumab selon l’évaluation de l’investigateur.

Caractériser l’immunogénicité du nivolumab et du brentuximab vedotin suite à l’association de traitements.

Les patients en réponse partielle ou sans réponse recevront 2 cures de brentuximab vedotin associé à la bendamustine.

Les patients du deuxième groupe (R2) (à risque standard) recevront du nivolumab associé au brentuximab vedotin pendant 4 cures.

Brentuximab vedotin associé à la chimiothérapie chez des patients atteitns de lymphome de Hodgkin stade I/II défavorable au diagnostic.

Le brentuximab vedotin est également meilleur en cas de lymphome hodgkinien non traité de stade III ou IV

Un autre exemple est lié au produit brentuximab vedotin prévu pour soigner les patients atteints du lymphome de Hodgkin.

Traitement par le brentuximab vedotin et la gemcitabine hydrochloride de jeunes patients atteints d'un lymphome hodgkinien réfractaire ou en rechute

Caractériser les pharmacocinétiques du nivolumab et du brentuximab vedotin et explorer les relations exposition-réponse.