Que Veut Dire ML DE SOLUCIÓN RECONSTITUIDA en Français - Traduction En Français

Exemples d'utilisation de Ml de solución reconstituida en Espagnol et leurs traductions en Français

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Cada ml de solución reconstituida contiene 90 mg de enfuvirtida.
Chaque ml de la solution reconstituée contient 90 mg d'enfuvirtide.
Reconstitución con el disolvente, 1 ml de solución reconstituida contiene 90 mg de enfuvirtida.
Reconstitution avec le solvant, 1 ml de la solution reconstituée contient 90 mg d'enfuvirtide.
Un ml de solución reconstituida contiene 5.000 UI de epoetina beta.
Un ml de solution reconstituée contient 5 000 UI d'epoetin beta.
Interferón beta-1b* recombinante250 microgramos(8,0 millones de UI) por ml de solución reconstituida.
Interféron β -1brecombinant ∗ 250 microgrammes(8,0 millions d' UI) par ml de solution reconstituée.
Cada ml de solución reconstituida contiene 600 UI de r-hFSH.
Chaque ml de solution reconstituée contient 600 UI de r-hFSH.
Haga esto hasta que todo el aire desaparezca yhaya 1 ml de solución reconstituida en la jeringa.
Continuez ainsi jusqu'à ce que tout l'air soit éliminé etqu'il y ait 1 ml de solution reconstituée dans la seringue.
Ml de solución reconstituida contiene 15 mg de verteporfina.
Ml de solution reconstituée contiennent 15 mg de vertéporfine.
Reconstitución con el disolvente que se incluye en el envase, 1 ml de solución reconstituida contiene 90 mg de enfuvirtida.
Reconstitution avec le solvant fourni, 1 ml de la solution reconstituée contient 90 mg d'enfuvirtide.
Ml de solución reconstituida contiene 0,05 mg de trabectedina.
Ml de solution reconstituée contient 0,05 mg de trabectédine.
La dosis recomendada de Betaferon es de 250 microgramos(8,0 millones de UI),correspondiente a 1 ml de solución reconstituida(ver sección 6.6), inyectada por vía subcutánea cada dos días.
La dose de Betaferon recommandée est de 250 microgrammes(8,0 millions d' UI)contenus dans 1 ml de la solution reconstituée, en injection sous-cutanée tous les 2 jours voir rubrique 6.6.
Ml de solución reconstituida contiene 20 mg de degarelix.
Reconstitution 1 ml de la solution reconstituée contient 20 mg de dégarélix.
Debe extraerse un volumen de hasta 40 ml de solución reconstituida, según la dosis total prescrita y transferirse a una bolsa de perfusión de PVC de 250 ml vacía.
Un volume jusqu'à 40 ml de la solution reconstituée devra être prélevé selon la dose totale prescrite et sera versé dans une poche vide pour perfusion en PVC de 250 ml..
Ml de solución reconstituida se inyecta por vía subcutánea en el brazo, abdomen o cara anterior del muslo.
Ml de la solution reconstituée sera injecté par voie sous-cutanée dans le haut du bras, l'abdomen ou la face antérieure de la cuisse.
Este volumen de 20,5 ml de solución reconstituida para perfusión debe administrarse inmediatamente como una perfusión de corta duración, en 30 minutos.
Ce volume de 20,5 ml de solution reconstituée pour perfusion doit être administré immédiatement sous forme de perfusion courte, de 30 minutes.
Un ml de solución reconstituida contiene 23,4 mg de ácido 5-aminolevulínico, que corresponden a 30 mg de clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico 5-ALA HCl.
Après reconstitution, un ml de solution contient 23,4 mg d'acide 5-aminolévulinique, ce qui équivaut à 30 mg de chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique 5-ALA HCl.
Así, 5 ml de solución reconstituida son equivalentes a 50 mg de principio activo.
Ainsi, 5 ml de la solution reconstituée contiennent 50 mg de la substance active.
Extraer de manera asépticael volumen reconstituido correspondiente, que contiene 20 mg de dexrazoxano por ml, del número apropiado de viales de solución reconstituida.
Selon la dose requise,aspirer de façon aseptique le volume de solution reconstituée nécessaire dans le nombre approprié de flacon contenant 20 mg de dexrazoxane par ml.
Diluir posteriormente la solución reconstituida de Zometa(5 ml) con 100 ml de solución para.
Diluer ensuite la solution reconstituée de Zometa(soit 5 ml) dans 100 ml d'une solution pour.
Se debe extraer de el vial la cantidad de solución reconstituida adecuada; si la administración se va a realizar a través de una vía venosa central, añadir la solución reconstituida a una bolsa de perfusión que contenga≥ 50 ml de diluyente( solución de cloruro sódico de 9 mg/ ml( 0,9%) para perfusión o solución de glucosa de 50 mg/ ml( 5%) para perfusión), siendo la concentración de trabectedina en la solución para perfusión≤ 0,030 mg/ ml..
S'il est prévu une administration par un cathéter veineux central, ajouter la solution reconstituée à une poche de perfusion contenant au moins 50 ml de diluant[solution de chlorure de sodium pour perfusion à 9 mg/ ml(0,9%) ou solution glucosée pour perfusion à 50 mg/ ml(5%)], la concentration de trabectédine dans la solution à perfuser étant ≤ 0,030 mg/ ml.
Diluir el volumen total de dosis de solución reconstituida de Remicade hasta 250 ml con solución para perfusión 9 mg/ ml(0,9%)de cloruro sódico.
Diluer le volume total de solution reconstituée de Remicade jusqu'à 250 ml à l'aide d'une solution pour perfusion de chlorure de sodium à 9 mg/ ml 0,9.
La cantidad de solución reconstituida retirada deberá diluirse en 100 ml de solución estéril de cloruro sódico al 0,9% p/ V o en solución de glucosa al 5% p/ V.
La quantité prélevée de la solution reconstituée doit ensuite être diluée dans 100 ml de solution stérile de chlorure de sodium à 0,9% m/ v ou de solution de glucose à 5% m/ v.
La cantidad de solución reconstituida requerida se diluye posteriormente con 100 ml de una solución para perfusión exentade calcio solución de cloruro sódico al 0,9% p/ V o solución de glucosa al 5% p/ V.
La quantité nécessaire de solution reconstituée est ensuite diluée avec 100 ml de solution de perfusion exempte de calciumsolution de chlorure de sodium à 0,9% m/ v ou solution de glucose à 5% m/ v.
El contenido de cada vial de CellCept 500 mg polvo para concentrado parasolución para perfusión se debe reconstituir con 14 ml de solución para perfusión intravenosa de glucosa al 5.
Le contenu de chaque flacon de 500 mg de CellCept poudre pour solutionà diluer pour perfusion doit être reconstitué avec 14 ml de solution de glucose à 5% pour perfusion.
Un ml de la solución reconstituida contiene 4 mg de basiliximab.
Un ml de la solution reconstituée contient 4 mg de basiliximab.
A continuación, se deben retirar inmediatamente del vial,5 ml de la solución reconstituida y añadirlos a una bolsa para perfusión intravenosade 100 ml u otro envase para perfusión apropiado p.ej. frasco de vidrio.
Agiter doucement le flacon jusqu'à dissolution de la substance active,et prélever immédiatement 5 ml de la solution reconstituée et les injecter dans une poche de perfusion intraveineuse de 100 ml ou dans tout autre récipient approprié pour perfusion par ex. flacon en verre.
Esta solución reconstituida contiene 0,05 mg/ ml de trabectedina.
Cette solution reconstituée contient 0,05 mg/ ml de trabectédine.
La solución reconstituida contiene 1 mg/ ml de estavudina.
La solution reconstituée contient 1 mg de stavudine par ml.
Así, 5 ml de la solución reconstituida son equivalentes a 50 mg de la sustancia activa.
Ainsi, 5 ml de la solution reconstituée contiennent 50 mg de la substance active.
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Comment utiliser "ml de solución reconstituida" dans une phrase en Espagnol

Cada ml de solución reconstituida contiene 100 mg de azitromicina.
Cada ml de solución reconstituida contiene 21,4 mg de melarsomina.
Así, 5 ml de solución reconstituida equivalen a 50 mg del fármaco.
1 ml de solución reconstituida contiene al menos 2 mil millones de probióticos.
Cada vial contiene 225 UI de urofolitropina (hormona foliculostimulante FSH): 1 ml de solución reconstituida contiene 225 UI o 450 UI de urofolitropina, cuando se reconstituye 1 ó 2 viales de producto, en 1 ml de disolvente.

Comment utiliser "ml de solution reconstituée, ml de la solution reconstituée" dans une phrase en Français

Ce médicament contient 125 mg / 5 ml de solution reconstituée d'alcool benzylique.
Substance(s) active(s) pour 1 ml de solution reconstituée : immunoglobuline humaine normale (plasmatique) (50 mg)
Ce médicament contient 1,05 mg de sodium par ml de solution reconstituée (soit 0,046 mmol/ml).
5 ml de la solution reconstituée (8 mg/ml) doit être administrée en injection intraveineuse pendant au moins 3 minutes.
Ce médicament contient 2,454 mg de potassium par ml de solution reconstituée (soit 0,063 mmol/ml).
Substance(s) active(s) pour 1 ml de solution reconstituée : facteur viii de coagulation humain (100 UI)
1,25 ml de la solution reconstituée (8 mg/ml) doit être administré sous forme dinjection intraveineuse pendant au moins 3 minutes.
Ce médicament contient 125 mg/5 ml de solution reconstituée dalcool benzylique.
Administrer par voie intraveineuse 2 mL de la solution reconstituée du complexe pyrophosphate stanneux pour saturer in vivo les globules rouges.
Substance(s) active(s) pour 0,5 ml de solution reconstituée : peginterféron alfa-2b (50 microgrammes)

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