Exemples d'utilisation de Arrêt de traitement en Français et leurs traductions en Allemand
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Political
-
Programming
-
Official/political
-
Political
Arrêt de traitement.
Ajustement posologique, surveillance et arrêt de traitement.
Report ou arrêt de traitement en cas de toxicité.
La majorité des infections était non grave et d'intensité légère à modérée,la plupart n'ont pas nécessité un arrêt de traitement.
Pour les modalités d' arrêt de traitement, voir rubrique 4.4.
Combinations with other parts of speech
Utilisation avec des adjectifs
arrêt cardiaque
arrêt automatique
le prochain arrêtle dernier arrêtarrêt brutal
arrêt immédiat
principaux arrêtsbref arrêt
Plus
Utilisation avec des verbes
Utilisation avec des noms
arrêt de bus
arrêt de la cour
arrêt du traitement
arrêt du tribunal
arrêt du système
arrêt de tram
arrêt du bus
arrêt de traitement
arrêt de métro
Plus
En cas d' arrêt de traitement Matever doit être arrêté progressivement afin d'éviter l'augmentation de la fréquence des crises convulsives.
S'il y a des signes d'aggravation de la pathologie hépatique chez de tels patients,une interruption ou un arrêt de traitement doit être envisagé.
Après arrêt de traitement, on note une réversibilité de ces effets.
La sévérité des réactions indésirables le plus fréquemment rapportées a été principalement légère à modérée et ont pu être gérées sans avoirrecours à des modifications de doses ou un arrêt de traitement.
En cas d' arrêt de traitement, comme pour tous les autres médicaments antiépileptiques, Lévétiracétam Hospira doit être arrêté progressivement afin d'éviter l'augmentation des crises convulsives.
La sévérité des effets indésirables les plus fréquemment rapportés a été principalement légère à modérée et ces effets indésirables ont pu être gérés sans avoirrecours à des modifications de doses ou un arrêt de traitement.
Diminution posologique et arrêt de traitement: après l'obtention d'une stabilisation satisfaisante, si le patient l'accepte, la posologie peut être réduite progressivement jusqu'à une posologie d'entretien plus faible;dans certains cas favorables, un arrêt de traitement peut être envisagé.
Un pourcentage plus élevé de patients ayant reçu Visudyne, par rapport à ceux ayant reçu le placebo, a présenté des évènements indésirables(89,3% versus 82,5%), incluant des évènements suspectés d'être liés au traitement(42,7% versus 18,4%),des évènements conduisant à un arrêt de traitement 6,2% versus 0,9.
Ajustement posologique, surveillance et arrêt de traitement L'ajustement posologique est destiné à atteindre un index thérapeutique(correspondant à des concentrations plasmatiques de mitotane comprises entre 14 et 20 mg/ l), qui assure une utilisation optimale de Lysodren avec une sécurité d'emploi acceptable.
Les arrêts de traitement ou les échecs virologiques sont considérés comme des échecs.
Les arrêts de traitement liés à des saignements non liés à une procédure ont été plus fréquents sous ticagrelor(2,9%) que sous clopidogrel 1,2%; p< 0,001.
Les arrêts de traitement en raison d'événements indésirables ont été comparables chez les patients sous placebo et metformine et chez ceux traités par la linagliptine et la metformine 3,8% versus 2,9.
L'incidence des arrêts de traitement en raison de troubles hépatiques liés au médicament a été de 5% chez les patients traités par Zinbryta et de 4% chez ceux traités par interféron bêta-1a intramusculaire.
Au cours de toutes les études contrôlées, le taux d' arrêts de traitement dû à des effets indésirables a été de 12,2% pour les patients du groupe lacosamide et de 1,6% chez les patients du groupe placebo.
Les arrêts de traitement dus à un taux élevéde transaminases hépatiques ont été< 1% et comparables chez les patients traités par Tecfidera et chez ceux sous placebo.
Il y a eu au total six arrêts de traitement, dont un seul a été considéré imputable à un événement indésirable l'infection de la plaie postopératoire citée comme événement indésirable grave.
Inclue les arrêts de traitement perdus de vue, refus de traitement et autres raisons.
Dans ces essais, le taux d' arrêts de traitement en raison d'effets indésirables considérés comme imputables au médicament a été de 0,8% avec Januvia 100 mg par jour et de 1,5% avec les autres traitements. .
Les arrêts de traitement en raison d'événements indésirables ont été plus fréquents chez les patients recevant la saxagliptine 5 mg que chez les patients sous placebo 3,3% comparé à 1,8.
L'incidence des arrêts de traitement en raison d'événements indésirables dus à un œ dème a été plus élevée avec l'étoricoxib qu'avec le diclofénac 150 mg et cet effet était dose-dépendant statistiquement significatif pour l'étoricoxib 90 mg mais pas pour l'étoricoxib 60 mg.
Avant le passage d'une formulation à une autre(Cycles 1-4), les taux des évènements indésirables graves,des évènements indésirables de grade 3 et des arrêts de traitement dus à des évènements indésirables étaient faibles(< 5%) et similaires aux taux observés après le passage d'une formulation à une autre Cycles 5-8.
Les arrêts de traitement dus à l'augmentation des ALAT et des ASAT ont été rapportés dans 1,7% et 1,3% des patients traités par acétate d'abiratérone et dans 0,2% et 0% des patients traités par placebo; aucun décès lié à une toxicité hépatique n'a été rapporté.
Des éruptions cutanées et des diarrhées plus sévères ont concerné environ 5 à 10% des patients traités par Tarceva etchaque effet indésirable a conduit à des arrêts de traitement chez jusqu'à 1% des patients.
L'incidence des événements indésirables dus à uneinsuffisance cardiaque congestive(arrêts de traitement et événements graves) a été similaire avec l'étoricoxib 60 mg comparée au diclofénac 150 mg mais a été supérieure avec l'étoricoxib 90 mg comparée au diclofénac 150 mg statistiquement significative pour l'étoricoxib 90 mg par rapport au diclofénac 150 mg dans le groupe de patients atteints d'arthrose de MEDAL.
Le critère principal, la fréquence des effets indésirables,des effets indésirables graves et les arrêts de traitements dus à des effets indésirables au cours des 6 mois de traitement étaient similaires entre ceux ayant reçu un traitement par un inhibiteur du TNF avant l'inclusion et ceux recevant un tel traitement au moment de l'inclusion, tout comme la fréquence des infections graves.