Exemples d'utilisation de Autorisation de mise en Français et leurs traductions en Danois
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Medicine
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Official
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Colloquial
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Financial
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Ecclesiastic
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Official/political
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Computer
Titulaire de l'autorisation de mise.
L'autorisation de mise sur le marché sera refusée ou les médicaments vétérinaires seront retirés s'il apparaît que.
Nom du titulaire de l‘ autorisation de mise sur le marche.
Conditions ou restrictions de delivrance etd'utilisation imposees au titulaire de l'autorisation de mise sur le marche.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant.
Combinations with other parts of speech
Utilisation avec des adjectifs
autorisation préalable
autorisation écrite préalable
une autorisation préalable
autorisation spéciale
autorisation explicite
autorisation provisoire
autre autorisationautorisations nationales
autorisation appropriée
nouvelle autorisation
Plus
Nom ou raison sociale et adresse ousiege social du titulaire de l'autorisation de mise sur le marche.
Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché est Biovitrum AB(publ).
Questions et reponses sur la recommandation de refus de l'autorisation de mise sur le marche pour mycograb.
Demande d' autorisation de mise sur le marche des medicaments veterinaires.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marche.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Beaufour Ipsen Pharma 24 rue Erlanger 75781 Paris Cedex 16 France.
Questions et réponses sur la recommandation de refus de l'autorisation de mise sur le marche concernant mylotarg.
Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché est Torbet Laboratories Limited.
Questions et reponses sur le retrait d'une demande d'extension de l'autorisation de mise sur le marche pour opatanol.
Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché est Beaufour Ipsen Pharma.
Questions et reponses sur le retrait d'une demande de modification de l'autorisation de mise sur le marche concernant novonorm/ prandin.
Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché est Janssen-Cilag International NV.
La Commission et l'AEM unissent leurs efforts pour accélérer la procédure d' autorisation de mise sur le marché lorsqu'une pandémie se déclare.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant.
Liste des denominations, forme pharmaceutique, dosage du medicament, mode d'administration,demandeurs/ titulaires de l'autorisation de mise sur le marche dans les etats membres.
Motifs de suspension de l'autorisation de mise sur le marche de l'hexavac.
Elle provient d'un autre Etat membre de l'Union européenne ou partie à l'accord sur l'Espace économique européen,dans lequel elle a obtenu une autorisation de mise sur le marché pour les mêmes animaux de destination;
Conditions ou restrictions relatives à l'autorisation de mise sur le marché pour une utilisation sûre et efficace.
Si nécessaire, l'autorisation de mise sur le marché devrait être subordonnée au respect de conditions afin de restreindre l'utilisation du médicament.
Par dérogation à l'article 5, paragraphe 2, une autorisation de mise sur le marché pour un marché limité est accordée pour une durée de trois ans.
Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché(TAMM) a été invité à justifier l'indication et la posologie, conformément aux discussions de la récente PRM.
L'exploitant de l'installation et le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché doivent convenir de la méthode et du lieu de conservation de ces documents.
Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché communique la demande à l'agence, l'informe des États membres concernés et des dates de dépôt des demandes et lui fait parvenir une copie de l'autorisation octroyée par l'État membre de référence.
L'autorité compétente oula Commission rend la décision accordant l'autorisation de mise sur le marché accessible au public et l'enregistre dans la base de données visée à l'article 51.
Troisièmement, la durée de l'autorisation de mise sur le marché a été portée à douze ans par le Parlement européen, alors que la Commission elle- même n'en proposait que sept.