Exemples d'utilisation de Bronchoconstriction en Français et leurs traductions en Espagnol
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Dans les études cliniques réalisées,le montelukast a inhibé la bronchoconstriction induite par l'inhalation de LTD4 dès la dose de 5 mg.
Chez des patients asthmatiques sensibles à l'acide acétylsalicylique l'administration d'autres bisphosphonates a été associée à une bronchoconstriction.
Le traitement par montelukast a inhibé la bronchoconstriction précoce et tardive induite par un test de provocation allergénique.
Le montélukast sodique est utilisé comme traitement d'appoint(simultanément avec des stéroïdes inhalés)et pour la prévention de la bronchoconstriction induite par l'effort.
Des réactions aiguës d'hypersensibilité(tels urticaire,angio-oedème, bronchoconstriction, anaphylaxie) ont été rarement observées lors d'un traitement par interféron alfa-2b.
Singulair est également indiqué chez des enfants âgés de 2ans ou plus, pour la prophylaxie de l'asthme dont la composante prédominante est la bronchoconstriction induite par l'effort».
L'indication revendiquée est« Traitement symptomatique de la bronchoconstriction due à l'asthme bronchique, la bronchite chronique, la bronchopneumopathie obstructive chronique(BPOC) et l'emphysème.
Une petite étude incluant 27 patients pédiatriques a également montré que le montélukast sembleprotéger les patients pédiatriques contre la bronchoconstriction induite par l'effort.
Des réactions aiguës d'hypersensibilité(tels urticaire,angio-oedème, bronchoconstriction, anaphylaxie) à l'interféron alfa-2b ont été rarement observées lors d'un traitement avec IntronA.
Sarcoïdose* Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde(nouvelle ou aggravée), vascularite, réactions d'hypersensibilité aiguë incluant urticaire,oedème de Quincke, bronchoconstriction, anaphylaxie.
Un resserrement des muscles entourant lesvoies respiratoires(aussi appelé bronchoconstriction), ce qui les rend encore plus étroites.
Chez les patients âgés de2 à 5 ans, la bronchoconstriction induite par l'effort peut être la manifestation prédominante de l'asthme persistant nécessitant un traitement par des corticostéroïdes inhalés.
Hypersensibilité Les réactions d'hypersensibilité graves ou aiguës(c. à. d. urticaire,œ dème de Quincke, bronchoconstriction, anaphylaxie) ont rarement été observées pendant le traitement par interféron alpha.
Chez les enfants de 2 à 5 ans, la bronchoconstriction induite par l'effort peut être la manifestation prédominante d'un asthme persistant qui nécessite un traitement par corticoïdes inhalés.
L'autre mécanisme fait que les isocyanates peuvent altérer la réaction biologique à la stimulation bêta-adrénergique ou peuvent induire une libération locale d'histamine,provoquant ainsi une bronchoconstriction qui n'apparaît qu'après une période de latence de plusieurs heures.
Si une réaction aiguë d'hypersensibilité(telle qu'urticaire,angio-œ dème, bronchoconstriction, anaphylaxie) se développe, Rebetol doit être immédiatement interrompu et une prise en charge médicale appropriée instituée.
En cas d'inhalation, les premiers effets apparaissent en général au niveau du système respiratoire et peuvent comprendre les suivants: saignements ou écoulements nasaux, toux, oppression thoracique,respiration laborieuse ou essoufflement et sifflement dû à une bronchoconstriction ou à une hypersécrétion bronchique.
Une réduction de la bronchoconstriction induite par l'effort a également été mise en évidence dans une étude à court terme menée chez les enfants de 6 à 14 ans diminution maximale du VEMS de 18,27% contre 26,11%; temps de retour à une valeur du VEMS proche d'au moins 5% du VEMS initial.
L'équilibre orthosympathique et parasympathique est rompu du fait d'une irritation segmentaire de la chaîne orthosympathique,les facteurs de risque d'une bronchoconstriction avec augmentation des sécrétions sont au premier plan, et la crise d'asthme guette.
Une réduction significative par rapport au placebo de la bronchoconstriction induite par l'effort a été mise en évidence dans une étude de 12 semaines menée chez les adultes baisse maximale du VEMS de 22,33% dans le groupe traité par montelukast contre 32,40% dans le groupe traité par le placebo; temps de retour à une valeur de VEMS proche d'au moins 5% du VEMS initial.
Dans de très rares cas, les effets suivants ont été rapportés: hypotension entraînant une syncope ou un collapsus cardio-vasculaire principalement chez des patients avec des facteurs de risques sous-jacents, fibrillation auriculaire,somnolence, bronchoconstriction, réaction ou choc anaphylactique et urticaire.
En cas d'inhalation, les premiers effets apparaissent en général au niveau du système respiratoire et peuvent comprendre des saignements ou des écoulements nasaux, une toux, une oppression thoracique, une respiration laborieuse ou un essoufflement etun sifflement dû à une bronchoconstriction ou à une hypersécrétion bronchique.
Des affections parodontales(touchant les gencives) et dentaires, un état mental altéré, une perte de conscience, des réactions d'hypersensibilité aiguë incluant urticaire, angio-œ dème(gonflement des mains, des pieds, des chevilles, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant entraîner une difficulté à avaler ourespirer), une bronchoconstriction et une anaphylaxie(réaction allergique sévère touchant le corps entier) ont été rapportés.