Exemples d'utilisation de Heures après administration en Français et leurs traductions en Espagnol
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Ces signes disparaissent en trois heures après administration.
Estos signos desaparecieron a las 3 horas de la aplicación.La demi-vie d'élimination est d'environ 2-3 heures après administration intraveineuse.
En raison de la courte durée de demi-vie de 6 heures du technétium-99m, moins de 0,1% de radioactivitéest retrouvée 60 heures après administration.
Debido al corto período Les taux plasmatiques les plus élevés ont été observés 0,5 et5 heures après administration, ce qui prouve l'existence d'une recirculation entérohépatique.
Les pics des concentrations plasmatiques(Cmax)de lapatinib sont atteints environ 4 heures après administration.
Les concentrations plasmatiquesmaximales sont atteintes approximativement 7 heures après administration des comprimés à libération prolongée et les concentrations plasmatiques à l' état d'équilibre sont atteintes au bout du sixième jour d'administration.
A l'état d'équilibre, le timolol est détectédans le plasma humain jusqu'à 12 heures après administration d'AZARGA.
En estado estacionario, La demi-vie d'élimination terminale plasmatique t1/ 2 aété de 7 à 10 heures après administration intraveineuse continue pendant 7 jours(0,10 mg/ kg de poids corporel/ jour) et elle a été en moyenne de 19,5 heures après une perfusion intraveineuse intermittente de 2 heures sur 5 jours consécutifs 0,14 mg/ kg de poids corporel/ jour.
La semivida plasmática terminal t1/2 ascendió a 7-10 horas después de una administración intravenosa continua durante 7 días(0,10 mg/ kg Avec les comprimés à croquer à 5mg, la Cmax a été observée deux heures après administration chez des adultes à jeun.
Con ASC0-12h 116067 nM*h(intervalle de confiance à 90% 101680; 132490), pics de concentration plasmatique 19001 nM(intervalle de confiance à 90% 17538; 20588),et concentrations plasmatiques 2274 nM(intervalle de confiance à 90% 1701; 3042) ont été atteintes 12 heures après administration.
AUC0-12h 116067 nM*h(intervalo Chez les enfants de 6 mois à 2 ans,la Cmax était atteinte 2 heures après administration de la forme granules à 4 mg.
En pacientes pediátricos Elimination: après administration unique, l'éfavirenz possède une demi-vie d'élimination relativement longue, d'au moins 52 heures, tandis que la demi-vie d'élimination est comprise entre 40 et55 heures après administration réitérée.
Eliminación: efavirenz posee una vida media relativamente larga de al menos 52 Le pic d'activité antivirale sérique d'AVONEX survient normalement entre cinq etquinze heures après administration intramusculaire et cette activité diminue avec une demi-vie d'environ dix heures. .
Tras Dans deux études chez les sujets sains, les temps médians des pics de concentrations plasmatiques étaient 1 et3 heures après administration.
En 2 estudios realizados en voluntarios sanos Cette phase d'élimination est lente et résulte en une demi-vie d'élimination terminale médiane t1/2 d'environ 22 heures après administration buccale de la forme effervescente et d'environ 18 heures après administration intraveineuse.
Esta fase de eliminación es lenta, con una mediana de Chez le lapin, les données de distribution dans les tissus oculaires ont montré que le timolol peutêtre dosé dans l'humeur aqueuse jusqu'à 48 heures après administration d'AZARGA.
Chez les chiens nourris, une seule dose de 0,63 mg de mitratapide/ kg de poids corporel entraîne des concentrations maximales de la molécule mère dans le plasmaen moyenne de 0,012 µg/ ml, obtenues 3,5 heures après administration; les métabolites sulfoxydes atteignent une concentration maximale en moyenne de 0,0136 µg/ ml et de 0,0168 µg/ ml, respectivement après 6,5 heures et 8,5 heures; le métabolite sulfone atteint 0,0092 µg/ ml après 17,5 heures. .
En perros alimentados, una dosis única de 0,63 mg de mitratapida/ kg de peso corporal tiene como resultado concentraciones plasmáticas máximas de L'etanercept est absorbé lentement depuis le site d'injection sous-cutanée,atteignant une concentration maximale environ 48 heures après administration unique.
Etanercept se absorbe lentamente desde el sitio Parmi ces 11 patientes, 6(55%) avaient des concentrations plasmatiques moyennes d'indinavir,8 heures après administration(Cmin), en dessous du seuil de quantification.
Seis Les analyses pharmacocinétiques basées sur les études consacrées aux myélomes multiples indiquent que le lénalidomide est rapidement absorbé quelle que soit la posologie, les concentrations plasmatiques maximales étant observées entre 0,5 et4,0 heures après administration les jours 1 et 28.
Le pic des concentrations plasmatiques d'amprénavir estatteint approximativement 2 heures après administration unique de fosamprénavir.
Después de administrar una dosis única de fosamprenavir, Voie sous-cutanée Après injection sous-cutanée, les taux sériques d'érythropoïétine sont largement inférieurs aux taux obtenus après injection intraveineuse; les taux augmentent lentement pour atteindre leur valeur maximale entre 12 et18 heures après administration.
Vía subcutánea ASC0-8h de 26980 nM*h; pic de concentration plasmatique de 13711 nM etconcentration plasmatique 8 heures après administration de 146 nM.
AUC0-8 h Absorption Après administration sous-cutanée, le méloxicam est totalement biodisponible et des concentrations plasmatiques maximales moyennes de 0,73 µg/ ml chez le chien et de 1,1 µg/ ml chez le chat sont respectivement atteintes en environ 2,5 heures et1,5 heures après administration.
Absorción Le pegvisomant s'élimine lentement du sérum, avec une demi-vie moyenne variant engénéral de 74 à 172 heures après administration unique ou répétée.
Pegvisomant es eliminado del suero lentamente, con una estimación media Après injection sous-cutanée, les taux sériques d'époétine alfa sont largement inférieurs aux taux obtenus après injection intraveineuse; les taux augmentent lentement pour atteindre leur valeur maximale entre 12 à 18 heures après administration.
Después de Cette auto-induction résulte également en une diminution correspondante de la demi-vie plasmatique terminale de la névirapine, qui passe d'environ 45 heures(dose unique)à environ 25 à 30 heures après administration réitérée de 200 à 400 mg/ jour.
Asimismo, Les ASC et les pics de concentration plasmatique étaient généralement similaires à ceux précédemment observés chez les adultes infectés par le VIH recevant la dose recommandée de 800 mg toutes les 8 heures; les concentrations plasmatiques 8 heures après administration devraient être inférieures.
