Exemples d'utilisation de Fibrinogène en Français et leurs traductions en Suédois
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Le fibrinogène se normalise en 2 jours.
Après 3 ans de traitementEVISTA a réduit le fibrinogène 6,71.
Les substances actives sont le fibrinogène et la thrombine dérivés du plasma humain.
Le fibrinogène est un concentré de protéine coagulable, et la thrombine est une enzyme qui induit l'agrégation de cette protéine coagulable.
Lorsque le revêtement de poudre sèche d'EVARREST est mouillé,la thrombine agit sur le fibrinogène pour former rapidement un caillot.
Cela active le fibrinogène et la thrombine et conduit à la conversion du fibrinogène en protéine fibrine.
Lorsque la matrice entre en contact avec des liquides(tels que sang,lymphe ou solution saline), le fibrinogène et la thrombine sont activés et forment un réseau de fibrine.
Les principes actifs d'Evicel, le fibrinogène et la thrombine, sont des substances naturelles obtenues à partir du plasma humain la partie liquide du sang.
Il est constitué d'un matériau absorbable recouvert d'un côté desdeux principes actifs, le fibrinogène et la thrombine, et il est disponible en carrés(patchs) de 10,2 cm de côté.
Le fibrinogène est converti en monomères de fibrine qui polymérisent spontanément en un caillot fibrineux, qui maintient fermement l'éponge de collagène à la surface de la lésion.
Prendre garde à cet effet durant les périodes d'abaissement du fibrinogène plasmatique jusqu'à 2 jours après traitement fibrinolytique de l'infarctus.
Le fibrinogène et la thrombine sont stables à température ambiante pendant 24 heures, mais une fois prélevés dans le dispositif d'application, ils doivent être utilisés immédiatement.
La thrombine provoque l'activation des plaquettes et des facteurs V et VIII au niveau du site de la lésion et conduit à la formation ducaillot hémostatique en transformant le fibrinogène en fibrine.
Le fibrinogène humain desséché est une préparation sèche renfermant le constituant soluble du plasma humain liquide qui, après addition de thrombine, est transformé en fibrine.
Augmentation du taux de sédimentation des globules rougesTaurus est généralement associé à une augmentation des molécules de protéines sanguines,en particulier le fibrinogène, les paraprotéines et certains groupes de globulines.
L'une contenant le premier principe actif, le fibrinogène(50 à 90 mg/ ml), et l'autre le deuxième principe actif, la thrombine 800 à 1200 Unités Internationales par millilitre.
Le contenu en albumine et en immunoglobulines est comparable à celui du plasma frais congelé; le facteur VIII,le facteur von Willebrand, le fibrinogène, le facteur XIII et la fibronectine ont été soustraits en majeure partie.
Le fibrinogène et la thrombine sont emballés ensemble, dans deux flacons contenant le même volume(1ml, 2ml ou 5ml) de solution stérile congelée, incolore ou jaunâtre une fois décongelée.
Les complications survenant chez les patients traités par Evarrest sont en général liées à la procédure chirurgicale et aux maladies sous-jacentes; il s'agit notamment de saignements post-opératoires etd'une augmentation des taux de fibrinogène dans le sang.
Hémostase: la poudre de sénépeut augmenter les plaquettes et le fibrinogène, réduire le temps de coagulation, le temps de recalcification, le temps de prothrombine et le temps de contraction du caillot sanguin, aider à arrêter le saignement.
Au contact des liquides physiologiques, par exemple le sang, la lymphe, ou de sérum physiologique, les composants du revêtement sont activés,et la réaction du fibrinogène et de la thrombine initie la dernière phase de la coagulation physiologique du sang.
Fibrinogène sanguin anormal, fréquence cardiaque augmentée, alanine aminotransférase augmentée, aspartate aminotransférase augmentée, bilirubinémie augmentée, test de la fonction hépatique anormal, hypertriglycéridemie.
EVICEL est une colle à base de fibrine humaine, qui est fournie en emballage contenant deux flacons séparés, chacun contenant 1 ml, 2 ml ou 5 ml de solution(fibrinogène et thrombine respectivement) de fibrinogène humain et de thrombine humaine.
La substance active qu'est le fibrinogène est un concentré d'une protéine coagulable; l'autre substance active, la thrombine, est une enzyme qui produit la coalescence de la protéine coagulable et entraîne ainsi la formation d'un bouchon.
Après l'administration d'asparaginase, une surveillance étroite des taux de bilirubine, de transaminases hépatiques, de la glycémie et de la glycosurie, des paramètres de la coagulation(TCA, TQ,antithrombine III, fibrinogène et D-dimères), de l'amylasémie, de la lipasémie, des taux de triglycérides et de cholestérol est recommandée.
Le fibrinogène humain est placé dans une atmosphère d'azote ou dans le vide, dans un récipient stérile, scellé de façon à exclure les micro-organismes et autant que possible l'humidité; il est protégé de la lumière et conservé à la température recommandée.
La thrombine joue un rôle central dans le processus thrombotique,scindant le fibrinogène en monomères de fibrine et activant le Facteur XIII en Facteur XIIIa, ce qui permet à la fibrine de développer un réseau de liaisons croisées covalentes qui stabilise le thrombus.
Après addition de thrombine à une solution de fibrinogène humain dont la concentration a été ramenée à celle du plasma normal frais, la coagulation doit apparaître en un temps n'excédant pas le double du temps de coagulation du plasma normal frais après addition de thrombine.
Les mesures prises lors de la fabrication du fibrinogène et de la thrombine sont considérées comme efficaces contre les virus à enveloppe lipidique, comme le virus de l'immunodéficience humaine(VIH), les virus de l'hépatite B et de l'hépatite C et le virus non enveloppé de l'hépatite A.
Des réponses inflammatoires généralisées,révélées par l'augmentation des taux de fibrinogène et de neutrophiles et/ou des variations de la protidémie, ont été observées chez la souris, le rat et le singe, bien que dans certains cas, ces modifications pathologiques cliniques aient été imputées à une inflammation cutanée ou intestinale telle que décrite ci-dessus.