Exemples d'utilisation de Lapines en Français et leurs traductions en Suédois
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Lapines avec une portée.
Ces deux lapines sont soeurs.
Des effets tératogènes et embryotoxiques du lenvatinib ont été mis en évidencelors de son utilisation chez des rates et des lapines voir rubrique 5.3.
Lorsque l'asénapine étaitadministrée par voie intraveineuse à des lapines gravides, aucun signe d'embryotoxicité n'a été observé.
Des études réalisées chez des lapines gravides ont révélé des accouchements prématurés et/ ou des avortements secondaires à une toxicité maternelle.
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Utilisation avec des adjectifs
Utilisation avec des noms
Rétapamuline a été administréeen perfusion intraveineuse continue à des lapines gravides du jour 7 au jour 19 de la gestation.
Aucun effet tératogènen'a été observé chez les lapines à des doses allant jusqu'à 10 mg/kg/jour soit approximativement 20 fois l'exposition humaine à 6 mg/m2 basée sur la surface corporelle.
Conestat alfa est l'analogue recombinant de l'inhibiteur de la C1 estérase humain(rhC1INH) produit par la technique de l'ADNrecombinant à partir du lait de lapines transgéniques.
Aucun effet sur la fertilité n'a été observé chez les lapines qui ont reçu Menveo avant l'accouplement et durant la grossesse.
Le furoate de fluticasone n'était pas tératogène chez les rats ou les lapins, mais a retardé le développement des rats et a entraîné l'avortement des lapines à des doses toxiques pour la mère.
Des études de tératologie ontété réalisées chez des rates et des lapines en gestation à des doses sous-cutanées d'énoxaparine allant jusqu'à 30 mg/kg/jour.
Chez les lapines, des doses de 50 ou 100 U/kg administrées par voie intraveineuse aux jours 8 et 9 de gestation ont engendré des fœtus viables, mais présentant des malformations congénitales: aucune DSEO n'a été déterminée.
Le conesta alfa est produit par la«technologie de l'ADN recombinant»:il est extrait du lait de lapines qui ont reçu des gènes les rendant aptes à produire la protéine humaine dans leur lait.
Les études chez des rates et des lapines gravides n'ont identifié aucun effet délétère direct ou indirect sur la gestation, le développement de l'embryon/du fœtus, la mise bas ou le développement post-natal.
La défériprone s'est révélée tératogène et embryotoxique au cours desétudes de reproduction chez les rates et les lapines enceintes ne présentant pas de surcharge en fer à des doses au moins aussi basses que 25 mg/kg/jour.
Chez les rates et les lapines gravides ayant reçu de l'entecavir, aucune embryotoxicité et toxicité maternelle n'a été observée à des expositions 21 fois supérieures ou égales à celles administrées chez l'homme.
Ris Des études animales conduites avec Dynepo ainsiqu'avec l'époïétine alpha chez des rates et des lapines gestantes n'ont montré aucun effet tératogène, mais ont indiqué des effets réversibles liés à la.
Les études de la reproduction ont mis en évidence deseffets embryo-fœtotoxiques(résorptions et avortements) chez des rates recevant une dose de cystéamine de 100 mg/kg/jour et chez des lapines recevant 50 mg/kg/jour.
Le principe actif de Rhucin est produit par la« technologie de l'ADN recombinant»:il est extrait du lait de lapines ayant reçu un gène(ADN), qui les rend aptes à produire la protéine humaine dans leur lait.
Chez des lapines gravides, une diminution du poids fœtal, une augmentation des avortements, une augmentation de l'incidence d'ossification incomplète et de malformations du squelette ont été observées à des expositions inférieures aux expositions cliniques, d'après l'ASC.
Des études animales conduites avec Dynepo ainsiqu'avec l'époïétine alpha chez des rates et des lapines gestantes n'ont montré aucun effet tératogène, mais ont indiqué des effets réversibles liés à la classe sur la croissance et sur l'hématopoïèse chez la progéniture.
Chez les lapines gravides, à la dose de 15 mg/kg/jour ou plus, ibrutinib a été associé à des malformations squelettiques(fusion de sternèbres) et, à la dose de 45 mg/kg/jour, ibrutinib a été associé à une augmentation des pertes post-implantatoires.
Il a été démontré qu'aflibercept était embryotoxique et tératogène lorsqu'il étaitadministré par voie intraveineuse à des lapines gravides tous les 3 jours durant la période d'organogenèse(jours de gestation 6 à 18) à des doses d'environ 1 à 15 fois la dose humaine de 4 mg/kg toutes les 2 semaines.
L'administration de ceftaroline à des lapines en gestation a entraîné une augmentation de l'incidence des cas d'angulation de l'os hyoïde chez les fœtus, un changement fréquent du squelette chez les fœtus de lapin, à des expositions similaires à celles observées en clinique.
L'administration répétée de lutropine alfa à des rates et lapines gravides, à des doses égales et supérieures à 10 UI/kg/jour, a induit des perturbations de la reproduction, notamment une résorption des fœtus et une diminution de la prise de poids des mères.
Des études de toxicologie du développementembryofœtal menées chez des rattes et des lapines gravides avec des doses de défibrotide proches de la dose thérapeutique recommandée chez l'homme ont révélé un taux élevé de fausses couches hémorragiques voir rubrique 5.3.
L'administration intraveineuse(80 µg/kg/jour) de filgrastim à des lapines pendant la période de l'organogenèse a eu des effets toxiques pour les mères et a augmenté le taux de fausses-couches, de perte du fœtus après l'implantation, et une diminution de la taille moyenne des portées et du poids des fœtus a été observée.
La co-administration de saxagliptine et de metformine à des rates et des lapines gravides pendant la période de l'organogenèse n'a été ni embryolétale ni tératogène chez aucune des deux espèces en cas d'administration de doses produisant des expositions systémiques(ASC) de respectivement 100 fois et 10 fois la dose maximale recommandée chez l'homme(RHD; 5 mg de saxagliptine et 2000 mg de metformine) chez le rat; et de respectivement 249 fois et 1,1 fois la RHD chez le lapin.
Lapin passe à nouveau, laissant tomber son ventilateur et des gants.
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