Exemples d'utilisation de Peu probables en Français et leurs traductions en Suédois
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Medicine
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Colloquial
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Ecclesiastic
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Political
Les problèmes de surdosage avec ce médicament sont peu probables.
Les caillots sont peu probables chez une patiente de 29 ans qui ne prend pas la pilule.
Les risques d'interactions cliniquementsignificatives sont donc peu probables.
Les surdosages sont peu probables dans un environnement clinique.
Les interactions résultant du déplacement des médicaments à forte liaisonprotéique sont donc peu probables.
Les interactions avec des médicaments absorbés par voie systémiquesont considérées comme peu probables car Picato n'est pas absorbé par voie systémique.
Silapo est associé à une vaste marge de sécuritéet les effets secondaires dus à un surdosage de Silapo sont peu probables.
En cas d'ingestion accidentelle de Vantobra,les risques de toxicité sont peu probables, la tobramycine n'étant que faiblement absorbée au niveau d'un tractus gastro-intestinal non pathologique.
Les études in vitro montrent queles interactions basées sur une inhibition de l'estérase sont peu probables.
Les interactions métaboliques intraoculaires sont peu probables parce que la phényléphrine et le kétorolac sont éliminés de la chambre antérieure par irrigation pendant l'intervention chirurgicale et par l'écoulement normal de l'humeur aqueuse après l'intervention.
En raison de sa pharmacocinétique, les interactions médicamenteusescliniquement significatives sont peu probables.
L'objectif de ce test est de mesurer lacapacité du secteur bancaire à résister à des événements peu probables mais ayant un fort impact.
Par conséquent, les interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments par compétition au niveau des sites de liaison aux protéinessont considérées comme peu probables.
Des études expérimentales ont montré que des interactions avec les médicaments qui sontmétabolisés par le foie sont peu probables.
Les résistances croisées entre l'abacavir et les antirétroviraux d'autres classes, par exemple les IP ou les INNTI,sont peu probables.
Le pegaptanib est métabolisé par les nucléases et par conséquent, des interactions médicamenteuses via lecytochrome P450 sont peu probables.
Les résistances croisées entre l'abacavir ou la lamivudine et les antirétroviraux d'autres classes(exemple: IP ou INNTI)sont peu probables.
Les données in vitro ont indiqué que des interactions médicamenteuses avec l'afatinib dues à l'inhibition de l'UGT1A1sont considérées comme peu probables.
D'après les caractéristiques in vitro de la protéine plasmatique fixant le bazédoxifène, les interactions avec la warfarine,la digoxine ou le diazépam sont peu probables.
Du fait des caractéristiques pharmacocinétiques et métaboliques des deux molécules, les interactions pharmacocinétiquescliniquement significatives sont peu probables.
Les résistances croisées entre l'abacavir, la lamivudine ou la zidovudine et les antirétroviraux d'autres classes, par exemple les IP ou les INNTI,sont peu probables.
La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 87% aux doses thérapeutiques, et donc les interactionsmédicamenteuses par déplacement sont peu probables.
La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 87% aux doses thérapeutiques, et donc les interactions avec d'autresmédicaments par déplacement sont peu probables.
Compte tenu de ses propriétés pharmacocinétiques et de sa grande spécificité de fixation au dabigatran, des interactions cliniquement pertinentes avec d'autresmédicaments sont jugées peu probables.
L'acide zolédronique ne se lie pas fortement aux protéines plasmatiques(liaison d'environ 43 à 55%); les interactions résultant du déplacement de médicaments à forte liaisonprotéique sont donc peu probables.
Les données in vitro ont indiqué que des interactions médicamenteuses avec l'afatinib dues à l'inhibition des transporteurs OATB1B1, OATP1B3, OATP2B1, OAT1, OAT3, OCT1, OCT2 etOCT3 sont considérées comme peu probables.
L'excrétion rénale de la vertéporfine et de ses métabolites est minime(< 1% de la dose de vertéporfine) et par conséquent, des changements cliniquement significatifs de l'exposition à la vertéporfine chez les patientsinsuffisants rénaux sont peu probables.
L'empagliflozine n'inhibe pas les transporteurs humains OAT3, OATP1B1 et OATP1B3 in vitro à des concentrations plasmatiques cliniquement significatives et, pour cette raison, les interactions médicamenteusesavec des substrats de ces transporteurs sont considérées comme peu probables.