What is the translation of " ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРАН " in English?

• placebo-controlled
• placebo controlled

Examples of using Плацебо-контролиран in Bulgarian and their translations into English

Седмична рандомизирана плацебо-контролирана интервенционна проба.".
A 14-Week Randomised Placebo-Controlled Intervention Trial.

Поради това не са провеждани двойно-сляпо, плацебо-контролирани проучвания.
They have not been randomized double-blind, placebo-controlled studies.

Ефикасност на T/LAIV в плацебо-контролирани педиатрични проучвания.
Table 1 T/LAIV efficacy in placebo controlled paediatric studies.

Плацебо-контролираните проучвания включват изпитвания, при които линаглиптин е прилаган като.
The placebo-controlled studies included studies where linagliptin was given as.

Таблица 7 Отговори по АCR в плацебо-контролираните проучвания(процент пациенти).
Table 7 ACR Responses in Placebo Controlled Trials(Percent of Patients).

Резултати от плацебо-контролираното клинично проучване rhLAMAN-05(източник на данни: rhLAMAN-05).
Results from placebo-controlled clinical study rhLAMAN-05(source data: rhLAMAN-05).

Резултати за ефикасност при плацебо-контролиран период на проучване nr-axSpA II.
Table 15 efficacy response in placebo-controlled period for study nr-axSpA II.

В плацебо-контролираните проучвания при рефрактерна гМГ не се наблюдават антилекарствени антитела.
In refractory gMG placebo-controlled studies, no antidrug antibodies were observed.

Резултати от 24-седмично плацебо-контролирано проучване на дулаглутид като допълнителна терапия към глимепирид.
Results of a 24 week placebo controlled study of dulaglutide as add-on to glimepiride.

Плацебо-контролираните данни за ефикасност включват пациенти с продължителност на лечението 8 седмици.
Placebo controlled efficacy data includes patients with a treatment duration of 8 weeks.

Двете краткосрочни плацебо-контролирани проучвания са проведени при пациенти с тревожно разстройство.
The two short-term placebo controlled studies were conducted in patients with social anxiety disorder.

Изпитване фаза III, основен, рандомизиран, плацебо-контролиран период на лечение(Етап II) Канакинумаб n/N(%).
Phase III trial, pivotal, randomised placebo-controlled treatment period(Part II) Canakinumab n/N(%).

В три 26-седмични, плацебо-контролирани проучвания, ертуглифлозин понижава систолното кръвно налягане(СКН).
In three 26-week, placebo-controlled studies, ertugliflozin reduced systolic blood pressure(SBP).

Не са наблюдавани клинично значими разлики по време на първоначалния 6-месечен плацебо-контролиран период.
No clinically significant differences were observed during the initial 6-month placebo-controlled period.

Случайното двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване показва ефикасността и безопасността на TRX2® Молекулярно лечение на косопад.
Double-blind, placebo-controlled study demonstrates the efficacy and safety of TRX2®.

Души са се подложили миналият месец на операция в плацебо-контролиран експеримент, в който се използват клетъчни импланти от хороиден плексус.
Last month, 18 patients completed the operation in a placebo-controlled trail, using the choroid plexus cell implants.

Определена е и годишната честота на събития на тежка екзацербация на астма по време на 24-седмичния плацебо-контролиран период на лечение.
Annualized rate of severe asthma exacerbation events during the 24-week placebo controlled treatment period was also determined.

Проучването е двойносляпо, рандомизирано, плацебо-контролирано, многоцентрово 9-седмично проучване за оптимизиране на дозата.
The study was double-blind, randomised, placebo-controlled, multi-centre, dose-optimisation 9-weeks study.

Следващите две проучвания са проведени с много сходен двойно-сляп, рандомизиран, плацебо-контролиран, многоцентрови дизайн на проучването.
The following two studies were conducted following very comparable double-blind, randomized, placebo-controlled multicentre study designs.

По време на 12-седмичния плацебо-контролиран период на клинично изпитване при пациенти с псориазис са наблюдавани сериозни инфекции при 0,5% от пациентите, получаващи Kyntheum(вж. точка 4.8).
During the 12-week placebo-controlled clinical trial period in patients with psoriasis, serious infections were observed in 0.5% of patients receiving Kyntheum(see section 4.8).

След завършване на 52-седмичния период, контролиран с активно вещество, пациентите са подходящи да участват в 4-седмичен плацебо-контролиран период, в който повторно са рандомизирани да приемат Fexeric(n=96) или плацебо(n=96).
Following completion of the 52-week active-controlled period, patients were eligible to enter a 4-week placebo-controlled period in which they were re-randomized to receive Fexeric(n=96).

През 12-седмичния плацебо-контролиран период на клинични изпитвания неутропения е наблюдавана при 0,8% от пациентите, лекувани с Kyntheum в сравнение с 0,5% от пациентите, лекувани с плацебо.
During the 12-week placebo-controlled period of clinical trials, neutropenia was reported in 0.8% of patients treated with Kyntheum compared with 0.5% of patients treated with placebo.

Изследователи от Съединените щати и Австралия са оценили ефикасността на вдишаният канабис и суб-терапевтичните дози от оксикодон върху експериментално индуцирана болка в двойно-сляп, плацебо-контролиран модел.
Investigators from Columbia University's Medical Center assessed the efficacy of low doses of inhaled cannabis and sub-therapeutic doses of oxycodone on experimentally-induced pain in a double-blind, placebo-controlled model.

По време на 12-седмичния плацебо-контролиран период на изпитване при плакатен псориазис са съобщени инфекции при 25,4% от пациентите, лекувани с Kyntheum, в сравнение с 23,4% от пациентите, получаващи плацебо.
During the 12-week placebo-controlled trial period in plaque psoriasis, infections were reported in 25.4% of patients treated with Kyntheum compared with 23.4% of patients treated with placebo.

Пациентите с рецидив на заболяването са рандомизирани за 16-седмичен, двойносляп, плацебо-контролиран период на лечение да получават или 150 mg канакинумаб(2 mg/kg при пациентите с тегло ≤ 40 kg) подкожно(s.c.) или плацебо на всеки 4 седмици.
Patients at flare onset were randomised into a 16-week double-blind, placebo-controlled treatment period during which they received either 150 mg canakinumab(2 mg/kg for patients with body weight≤ 40 kg) subcutaneous(s.c.) or placebo every 4 weeks.

По време на 24-седмичния плацебо-контролиран период в по-голямото проучване PsA-II, процентът на пациентите с нежелани реакции е подобен в групите на лечение с абатацепт и плацебо(съответно 15,5% и 11,4%).
During the 24-week placebo-controlled period in the larger study PsA-II, the proportion of patients with adverse reactions was similar in the abatacept and placebo treatment groups(15.5% and 11.4%, respectively).

Проучване 302 е последващо проучване(от проучване 301) и включва: открит период за определяне на допустимост; двойносляп, плацебо-контролиран период на изпитване с рандомизирано спиране на лечението(randomised discontinuation trial, RDT) и открит период на дългосрочно продължение.
Study 302 was a follow-on study(from Study 301) and included: an open label eligibility period; a double-blind, placebo-controlled randomised discontinuation trial period(RDT), and a long-term open-label extension period.

В двойнослепия, плацебо-контролиран RDT пациентите са рандомизирани в съотношение 2:1 на продължаване на приложението(20 mg/ден или 40 mg/ден), на което са били рандомизирани, или на прием на съответстващо плацебо, в продължение на 8 седмици.
In the double-blind, placebo-controlled RDT, patients were randomised in a 2:1 ratio to either continue their randomised dosing(20 mg/day or 40 mg/day) or receive matching placebo for 8 weeks.

Пилотното многоцентрово 48-седмично проучване се състои от три етапа, т.е. 8-седмичен отворен период(Етап I), 24-седмичен рандомизиран, двойносляп, плацебо-контролиран период с прекъсване на терапията(Етап II), следван от 16-седмичен отворен период(Етап III).
The pivotal study consisted of a 48-week three-part multicentre study, i.e. an 8-week open-label period(Part I), a 24-week randomised, double-blind, placebo-controlled withdrawal period(Part II), followed by a 16-week open-label period(Part III).

Все още не разполагаме с всички отговори и голяма част от изследванията, направени досега, са предварителни и не отговарят на златния стандарт за научни изследвания- т.е. да бъдат публикувани в списание, рандомизиран, плацебо-контролиран модел.
We don't yet have all of the answers, and much of the research that's been done thus far is preliminary and doesn't meet the gold standard for research- that is, being published in a peer-reviewed journal, and conducted with a randomized, placebo-controlled model.