What is the translation of " ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРАНО КЛИНИЧНО " in English?

• placebo-controlled clinical
• placebo-controlled
• placebo controlled clinical

Examples of using Плацебо-контролирано клинично in Bulgarian and their translations into English

Това е двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване.
This is a double-blinded, placebo-controlled clinical trial.

Резултати от плацебо-контролирано клинично проучване при 2 mg на kg на седмица.
Results from placebo-controlled clinical study at 2 mg per kg per week.

Дългосрочната ефикасност е оценена в плацебо-контролирано клинично изпитване.
Longer term efficacy was evaluated in a placebo-controlled clinical trial.

Резултати за ефикасност от плацебо-контролирано клинично проучване на канаглифлозин, прилаган два пъти дневно а.
Efficacy results from placebo-controlled clinical study of canagliflozin dosed twice dailya.

EMPA-KIDNEY е многонационално, рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване.
EMPA-KIDNEY is a multinational randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial.

Данните са получени от рутинно проследяване на лекарствената безопасност, честотите са на базата на статистическо моделиране на данни от плацебо-контролирано клинично изпитване.
Data derived from routine pharmacovigilance surveillance, frequencies based on statistical modelling of placebo controlled clinical trial data.

Пациентите са включени в едно комбинирано, рандомизирано, плацебо-контролирано клинично проучване(AEGIS 1/2).
Patients were enrolled in one combined randomised, placebo-controlled clinical study(AEGIS 1/2).

Седмично плацебо-контролирано клинично проучване е предназначено да оцени ефикасността и безопасността на ситаглиптин(100 mg веднъж дневно), добавен към комбинация на пиоглитазон и метформин.
A 26-week placebo-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to the combination of pioglitazone and metformin.

По-висока доза умеклидиниум/вилантерол(113/22 микрограма) е проучена в 24-седмично плацебо-контролирано клинично проучване и в две от трите 24-седмични активно контролирани проучвания.
A higher dose of umeclidinium/vilanterol(113/22 micrograms) was also studied in a 24-week placebo controlled clinical study and in two of the three 24-week active-controlled studies.

MEIN/10/RAN-CAD/003- рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване с паралелни групи за оценка на ефикасност на ranolazine при пациенти с коронарна артериална болест.
MEIN/10/RAN-CAD/003- randomized, double blind, placebo controlled clinical trial with parallel groups to evaluate the efficacy of ranolazine in patients with coronary artery disease.

При второто проспективно, многоцентрово, рандомизирано, плацебо-контролирано клинично проучване(Полиневропатия и лечение с Hizentra, изпитване PATH).
In a second prospective, multicenter randomized, placebo-controlled clinical study(Polyneuropathy and Treatment with Hizentra, PATH trial), 207 subjects with CIDP were treated with Privigen in the prerandomization phase of the study.

В плацебо-контролирано клинично изпитване на приложение на НАЗОНЕКС спрей за нос 100 микрограма дневно в продължение на една година при деца(n=49/група) не е наблюдавано забавяне на темпа на растеж.
In a placebo-controlled clinical trial in which paediatric patients(n=49/group) were administered NASONEX Nasal Spray 100 micrograms daily for one year, no reduction in growth velocity was observed.

SAPPHIRE-I е рандомизирано, глобално мултицентрово, двойносляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване, проведено при 631 нелекувани досега възрастни, без цироза, с хронична инфекция с вируса на хепатит с генотип 1.
SAPPHIRE-I was a randomised, global multicentre, double-blind, placebo-controlled trial conducted in 631 treatment-naïve adults with genotype 1 chronic hepatitis C virus infection without cirrhosis.

Менопаузата: Плацебо-контролирано клинично изпитване оценка на ефективността на валериана при лечение на менопаузални горещи вълни е установено значително подобрение на тежестта и честотата на симптомите.
Menopause: A placebo-controlled clinical trial evaluating the effectiveness of valerian at treating menopausal hot flashes found a significant improvement in the severity and frequency of symptoms.

Проучване със ситаглиптин в комбинация с метформин и сулфонилурея 24-седмично плацебо-контролирано клинично проучване е планирано да оцени ефикасността и безопасността на ситаглиптин(100 mg веднъж дневно) прибавен към глимепирид(самостоятелно или в комбинация с метформин).
A 24-week placebo-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to glimepiride(alone or in combination with metformin).

При едно плацебо-контролирано клинично изпитване фаза III при пациенти с карцином на простатата, получаващи ADT, е установен дисбаланс по отношение на нежеланите събития за дивертикулит(1,2% денозумаб, 0% плацебо).
In a single phase III placebo-controlled clinical trial in patients with prostate cancer receiving ADT an imbalance in diverticulitis adverse events was observed(1.2% denosumab, 0% placebo).

CLEAR Outcomes- рандомизирано, двойно-сляпо, паралелно, плацебо-контролирано клинично изпитване за оценка на ефектите на bempedoic acid върху появата на сериозни сърдечносъдови събития при пациенти със сърдечносъдови заболявания.
CLEAR Outcomes- randomized, double blind, parallel, placebo-controlled clinical trial, for evaluation efficacy of bempedoic acid for serious cardiovascular events in patients with cardiovascular diseases.

Август 2015: Научен труд за употребата на хомеопатия за превенция на симптоми на човешка инфлуенца и остри вирусни инфекции: двойно сляпо, рандомизирано плацебо-контролирано клинично изпитание със 600 деца от бразилските здравни служби.
Aug 4, 2015: The paper on the use of homeopathy to prevent symptoms of human flu and acute respiratory infections: a double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial with 600 children from Brazilian Public Health Service.

MARINER- рандомизирано, многоцентрово, плацебо-контролирано клинично изпитване за оценка на rivaroxaban относно намаляване на риска от венозна тромбоемболия след болнично лечение на клинично диагностицирани пациенти.
MARINER- randomized, multi center, placebo controlled clinical trial for evaluation of rivaroxaban in risk lowering for venous thromboembolism after a hospital treatment of clinically diagnosed patients.

Ефикасността и безопасността на Tarceva в комбинация с гемцитабин като първа линия на лечение са оценени в едно рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване при пациенти с локално авансирал, неоперабилен или метастазирал рак на панкреаса.
The efficacy and safety of Tarceva in combination with gemcitabine as a first-line treatment was assessed in a randomised, double-blind, placebo-controlled trial in patients with locally advanced, unresectable or metastatic pancreatic cancer.

В едно двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично проучване фаза 2 са оценени хемодинамичните променливи след 17 седмици лечение при пациенти с БАХ ФК II-III по СЗО, които едновременно получават ERA и/или PDE-5 инхибитори.
A Phase 2 double-blind, placebo-controlled clinical study assessed haemodynamic variables after 17 weeks of treatment in patients with PAH WHO FC II-III and concomitantly receiving ERAs and/or PDE-5 inhibitors.

Проучване със ситаглиптин в комбинация с метформин и сулфонилурея 24-седмично плацебо-контролирано клинично проучване е планирано да оцени ефикасността и безопасността на ситаглиптин(100 mg веднъж дневно) прибавен към глимепирид(самостоятелно или в комбинация с метформин).
Study of sitagliptin in combination with metformin and a sulphonylurea A 24-week placebo-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to glimepiride(alone or in combination with metformin).

В допълнение, в плацебо-контролирано клинично изпитване при възрастни пациенти, получаващи УЕХ, безопасността е оценена при 504 пациенти, получаващи единична доза IVEMEND 150 mg, в сравнение с 497 пациенти, получаващи контролната схема.
Additionally, in a placebo-controlled clinical trial in adult patients receiving MEC, safety was evaluated for 504 patients receiving a single dose of IVEMEND 150 mg compared to 497 patients receiving the control regimen.

Проучване със ситаглиптин в комбинация с метформин и сулфонилурея 24-седмично плацебо-контролирано клинично проучване е планирано да оцени ефикасността и безопасността на ситаглиптин(100 mg веднъж дневно) прибавен към глимепирид.
A 24-week placebo-controlled study was designed to evaluate the efficacy and safety of sitagliptin(100 mg once daily) added to glimepiride(alone or in combination with metformin). The addition of sitagliptin to glimepiride and metformin provided significant improvements in glycaemic parameters.

ODDYSSEY- рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване с паралелни групи за оценка на ефекта на SAR236553/REGN727(alirocumab) върху появяването на сърдечносъдови събития при пациенти, наскоро преживели остър коронарен синдром.
ODDYSSEY- randomized, double blind, placebo controlled clinical trial with parallel groups to evaluate the effect of SAR236553/REGN727(alirocumab) on the cardiovascular events in patients with acute coronary syndrome.

Ефектът на бенрализумаб върху еозинофилите в лигавицата на дихателните пътища, при пациенти с астма с повишен брой еозинофили в храчките(най-малко 2,5%), е оценен в 12седмично рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано клинично проучване фаза 1 с бенрализумаб 100 или 200 mg подкожно.
The effect of benralizumab on eosinophils in the airway mucosa in asthmatic patients with elevated sputum eosinophil counts(at least 2.5%) was evaluated in a 12-week, phase 1, randomised, doubleblind, placebo-controlled clinical study with benralizumab 100 or 200 mg SC.

APHINITY е многоцентрово, рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване фаза III, проведено при 4 804 пациенти с HER2-положителен рак на гърдата в ранен стадий с резекция на първичния тумор преди рандомизацията.
APHINITY is a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled Phase III trial conducted in 4804 patients with HER2-positive early breast cancer who had their primary tumour excised prior to randomisation.

В плацебо-контролирано клинично изпитване(n= 126) не е установена разлика в образуването на анти-тетанус антитела в групата, лекувана с Kineret, и съответно групата на плацебо в отговор на едновременното прилагане на тетанус/дифтерия токсоид ваксина и Kineret.
In a placebo-controlled clinical trial(n= 126), no difference was detected in anti-tetanus antibody response between the Kineret and placebo treatment groups when a tetanus/diphtheria toxoid vaccine was administered concurrently with Kineret.

В проспективно, рандомизирано двойносляпо, плацебо-контролирано клинично проучване при 314 пациенти с карцином на белия дроб, подложени на платиносъдържаща химиотерапия, е установена значителна редукция на трансфузионните нужди(p< 0,001).
In a prospective, randomised double-blind, placebo-controlled study conducted in 314 lung cancer patients receiving platinum containing chemotherapy there was a significant reduction in transfusion requirements(p< 0.001).

В плацебо-контролирано клинично проучване, проведено при пациенти с мултирезистентна Mycobacterium tuberculosis, не се наблюдава значително повлияване на фармакокинетиката на етамбутол, канамицин, пиразинамид, офлоксацин или циклосерин при едновременното им приложение с бедахилин.
In a placebo-controlled clinical study in patients with multi-drug resistant Mycobacterium tuberculosis, no major impact of co-administration of bedaquiline on the pharmacokinetics of ethambutol, kanamycin, pyrazinamide, ofloxacin or cycloserine was observed.